[發明專利]一種含咔唑結構二胺單體及由其合成的聚酰亞胺在審
| 申請號: | 201810453742.8 | 申請日: | 2018-05-14 |
| 公開(公告)號: | CN108707102A | 公開(公告)日: | 2018-10-26 |
| 發明(設計)人: | 呂滿庚;張世恒;胡卓榮;王善;吳昆 | 申請(專利權)人: | 中科院廣州化學有限公司南雄材料生產基地;中科院廣州化學有限公司;中科院廣州化學所韶關技術創新與育成中心;南雄中科院孵化器運營有限公司;中國科學院大學 |
| 主分類號: | C07D209/86 | 分類號: | C07D209/86;C08G73/10 |
| 代理公司: | 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245 | 代理人: | 雷月華 |
| 地址: | 512400 廣東省韶關市*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 聚酰亞胺 二胺單體 咔唑結構 合成 有機高分子材料 聚酰亞胺材料 氨基苯硼酸 芳香族二酐 苯基咔唑 航空航天 聚酰胺酸 開環反應 熱穩定性 一步反應 鹽酸鹽 成環 制備 微電子 加熱 應用 電工 表現 | ||
1.一種含咔唑結構二胺單體,其特征在于,所述含咔唑結構二胺單體是3,6-雙(4-氨基苯基)-9-苯基咔唑,其化學結構式如式(1)所示:
2.權利要求1所述的含咔唑結構二胺單體的合成方法,其特征在于,包括以下步驟:由3,6-二溴-9-苯基咔唑和4-氨基苯硼酸鹽酸鹽一步反應制得所述含咔唑結構二胺單體,所述的3,6-二溴-9-苯基咔唑和4-氨基苯硼酸鹽酸鹽的摩爾比例為1:2;所述反應溫度為75~85℃,反應20~24小時。
3.一種根據權利要求1所述的含咔唑結構二胺單體制備的聚酰亞胺,其特征在于,所述聚酰亞胺的結構式如式(2)所示:
式(2)中的n為正整數,0<n≤5000。
4.權利要求3所述的聚酰亞胺的合成方法,其特征在于,包括以下步驟:由式(1)所示的含咔唑結構二胺單體與芳香族二酐開環反應得到聚酰胺酸,再通過加熱成環法得到聚酰亞胺;所述開環反應在極性溶劑中進行,所述的極性溶劑為N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮中的至少一種;所述開環反應在無水無氧惰性氣體或無水無氧氮氣保護條件下進行。
5.根據權利要求4所述的聚酰亞胺的合成方法,其特征在于,所述的含咔唑結構二胺單體與芳香族二酐的摩爾比為1:0.5~1:1.5;所述開環反應在室溫下進行,所述開環反應的時間為12~48h。
6.根據權利要求4所述的聚酰亞胺的合成方法,其特征在于,所述加熱成環法的條件為75~305℃加熱2~10h。
7.根據權利要求4所述的聚酰亞胺的合成方法,其特征在于,所述的芳香族二酐為3,3',4,4'-二苯酮四酸二酐、3,3',4,4'-聯苯二酐、4,4'-(六氟異丙烯)二酞酸酐或均苯四甲酸酐。
8.根據權利要求4所述的聚酰亞胺的合成方法,其特征在于,所述加熱成環法的條件為程序升溫:75~85℃/1~2h,95~105℃/1~2h,145~155℃/1~2h,195~205℃/1~2h,245~255℃/0.5~1h,295~305℃/0.5~1h。
9.根據權利要求8所述的聚酰亞胺的合成方法,其特征在于,所述加熱成環法的條件為程序升溫:80℃/1h,100℃/1h,150℃/1h,200℃/1h,250℃/0.5h,300℃/0.5h。
10.權利要求3所述的聚酰亞胺在航空航天、微電子和電工領域中的應用。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中科院廣州化學有限公司南雄材料生產基地;中科院廣州化學有限公司;中科院廣州化學所韶關技術創新與育成中心;南雄中科院孵化器運營有限公司;中國科學院大學,未經中科院廣州化學有限公司南雄材料生產基地;中科院廣州化學有限公司;中科院廣州化學所韶關技術創新與育成中心;南雄中科院孵化器運營有限公司;中國科學院大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810453742.8/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:光催化合成生物堿的方法
- 下一篇:一種熱激活延遲熒光材料及其發光裝置





