[發(fā)明專利]量子點(diǎn)、其制備方法及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810450881.5
• 申請(qǐng)日: 2018-05-11
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108410467B
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-12-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周健海;喬培勝
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 納晶科技股份有限公司
• 主分類號(hào): C09K11/88
• 分類號(hào): C09K11/88;C09K11/02;B82Y20/00;B82Y40/00
• 代理公司: 北京康信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11240
• 代理人: 韓建偉;梁文惠

1.一種量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，包括：

步驟S1，提供含鋅前體和含鎘前體的混合前體，其中所述混合前體中鋅鎘摩爾比大于等于10；

步驟S2，使第一硫前體與所述混合前體進(jìn)行反應(yīng)得到CdS/ZnS核殼量子點(diǎn)體系；

步驟S3，對(duì)所述CdS/ZnS核殼量子點(diǎn)體系進(jìn)行合金化處理，得到含Cd_xZn_1-xS量子點(diǎn)體系；以及

步驟S4，向所述含Cd_xZn_1-xS量子點(diǎn)體系中添加羧酸鎘和第二硫前體進(jìn)行殼層的生長(zhǎng)，得到Cd_xZn_1-xS/Cd_YZn_1-YS核殼量子點(diǎn)，其中，0X1，0Y1，

所述步驟S2的反應(yīng)溫度為220～300℃，且步驟S2的反應(yīng)溫度小于步驟S3的反應(yīng)溫度，

所述合金化處理的反應(yīng)溫度為280～310℃，

所述步驟S3包括：

向所述CdS/ZnS核殼量子點(diǎn)體系中添加第二脂肪酸后在合金化溫度保溫，得到中間反應(yīng)體系；

向所述中間反應(yīng)體系中添加有機(jī)膦并保溫，得到所述含Cd_xZn_1-xS量子點(diǎn)體系，所述有機(jī)膦的化學(xué)式為PR₁R₂R₃，其中所述R₁、R₂和R₃各自獨(dú)立地選自為碳鏈長(zhǎng)為2～10的烷基。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S2中，所述第一硫前體與所述混合前體中的所述鋅前體的摩爾比為小于1：1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述第一硫前體和所述第二硫前體各自獨(dú)立地選自硫的十八烯溶液、硫的三丁基膦溶液、硫的三辛基膦溶液或巰醇中的一種或多種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S4中所述羧酸鎘與所述第二硫前體的摩爾比小于等于2：1。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S1包括：

將所述鎘前體、第一脂肪酸、所述鋅前體和有機(jī)溶劑于250～300℃下混合反應(yīng)，得到所述混合前體。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述第一脂肪酸和所述第二脂肪酸各自獨(dú)立地選自飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸中的任意一種或多種。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述第一脂肪酸和所述第二脂肪酸各自獨(dú)立地選自碳鏈長(zhǎng)為8～22的脂肪酸中的任意一種或多種。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述第一脂肪酸和所述第二脂肪酸各自獨(dú)立地選自月桂酸、肉豆蔻酸、硬脂酸和油酸中的任意一種或多種。

9.根據(jù)權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟S4之后，所述制備方法還包括在所述Cd_xZn_1-xS/Cd_YZn_1-YS核殼量子點(diǎn)外包覆ZnS殼層的過(guò)程。