[發明專利]病毒活性快速檢測方法在審
| 申請號： | 201810448983.3 | 申請日： | 2018-05-11 |
| 公開（公告）號： | CN108728512A | 公開（公告）日： | 2018-11-02 |
| 發明（設計）人： | 湯衡 | 申請（專利權）人： | 合肥安為康醫學檢驗有限公司 |
| 主分類號： | C12Q1/06 | 分類號： | C12Q1/06 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 230011 安徽省合肥市*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 病毒 熒光分子 病毒活性 快速檢測 宿主環境 多巴胺 培養皿 繁殖 宿主細胞表面 宿主 印跡聚合物 病毒純化 病毒培養 方便檢測 雞胚培養 聚合反應 人員使用 靶細胞 丹磺酰 寄存 觀察 制備 研究 記錄 統計 | ||
1.病毒活性快速檢測方法，其特征在于：包括以下步驟：
S1、病毒純化：先把需要檢測的病毒從待取物上取下，然后利用密度梯度離心法把病毒進行純化，提取所需要的病毒；
S2、制備宿主靶細胞的熒光分子印跡聚合物：配制印跡溶液：多巴胺、丹磺酰多巴胺、宿主靶細胞和S1中純化的病毒進行均勻混合；
S3、雞胚培養：選用四個培養皿，其中四個培養皿內均放置孵化9-14天的雞胚，然后把S2中制備的混合液等分四份，且每份放置在一個培養皿內，然后把此培養皿放置在培養箱內，培養3-5小時；
S4、觀察病毒：把S3中培養后的病毒取出，分別放置在對應的玻璃觀察板上；
S5、統計并記錄，把S4中的四個玻璃觀察板依次放置在顯微鏡下，進行觀察帶有熒光分子標記的病毒數目和沒有帶有熒光分子標記的病毒數目，并記錄下數據。
2.根據權利要求1所述的病毒活性快速檢測方法，其特征在于，所述S1中的密度梯度離心法為速率區帶離心法和等密度區帶法中的一種。
3.根據權利要求1所述的病毒活性快速檢測方法，其特征在于，所述S3中四個培養皿的溫度、濕度均相同，其中四個培養皿放置在相同的溫度、濕度的培養箱內，且培養的時間均相同。
4.根據權利要求1所述的病毒活性快速檢測方法，其特征在于，所述S3中雞胚培養的部位為羊膜腔、尿囊腔、絨毛尿囊膜和卵黃囊，其中四個培養皿中的病毒分別放置在羊膜腔、尿囊腔、絨毛尿囊膜和卵黃囊內。
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