[發明專利]游動細胞的分析和分選

有效

• 申請號: 201810447060.6
• 申請日: 2012-05-18
• 公開（公告）號: CN108889345B
• 公開（公告）日: 2020-10-09
• 發明（設計）人: U.德米爾西;X.張;E.卡亞爾普;H.薩法伊;S.塔索格魯
• 申請（專利權）人: 布里格姆及婦女醫院股份有限公司
• 主分類號: B01L3/00
• 分類號: B01L3/00;G01N15/14;G01N33/50;G01N33/68
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務所 11105
• 代理人: 易方方

用于分選游動細胞的方法，其包括將游動細胞的初始群體引入微流體通道的入口中，游動細胞的初始群體均有第一平均游動性；在所述微流體通道中溫育所述游動細胞的群體；以及在所述微流體通道的出口處收集游動細胞的分選群體。游動細胞的分選的群體具有高于第一平均游動性的第二平均游動性。

本發明是基于申請日為2012年5月18日，申請號為“201280035984.6”(國際申請號為PCT/US2012/038680)，發明名稱為“游動細胞的分析和分選”的專利申請的分案申請。

對相關申請的交叉應用

本申請要求提交于2011年5月20日，美國申請序列號No.61/488,300的權益。前述的內容通過提述并入本文。

發明領域

本發明涉及用于分析和分選游動細胞，例如，哺乳動物精細胞的系統和方法。

發明背景

五百三十萬生育年齡的美國夫婦(9％)受不育的影響，其中男性因素占 50％的情況。帶有或不帶有胞漿內精子注射(intra-cytoplasmic sperm injection， ICSI)的體外受精(In vitro fertilization，IVF)已經成為了現代臨床實踐中克服男性不育挑戰的最常用的輔助生殖技術。IVF和ICSI的一個障礙在于從可能有低精子數(精子減少(oligozoospermia))和/或低精子游動性 (oligospermaesthenia)的精液樣品中鑒定和分離最具游動性和推定最健康的精子。

發明概述

本發明涉及如下技術方案：

1.一種用于分選游動細胞的方法，其包括：

將游動細胞的初始群體引入微流體通道的入口中，其中所述游動細胞的初始群體具有第一平均游動性；

在所述微流體通道中溫育所述游動細胞的群體；和

在微流體通道的出口處收集游動細胞的分選的群體，其中所述游動細胞 的分選的群體具有高于第一平均游動性的第二平均游動性。

2.項1的方法，進一步包括使所述微流體通道朝向水平或垂直方向。

3.項1的方法，其中溫育所述游動細胞的群體包括在沒有流動介質的情況下溫育。

4.項1的方法，其中溫育所述游動細胞的群體包括以足以允許游動細胞的初始群體的部分沿微流體通道移動的時間溫育所述游動細胞的群體，例如，溫育大約20-60分鐘，或大約30分鐘。

5.項1的方法，其中所述微流體通道的高度小于大約所述游動細胞的尺寸的大約20倍，例如，所述游動細胞的尺寸的大約3至10倍。

6.項1的方法，進一步包括確定所述第二平均游動性，其包括：

獲得在出口附近的游動細胞的可收集的群體的多張圖像，例如，陰影圖像，所述游動細胞的可收集的群體包括游動細胞的分選的群體；和

分析所述多張圖像。

7.項1的方法，

其中引入游動細胞的初始群體包括以至少大約10³精子/μL的濃度，例如，以至少大約10⁴精子/μL的濃度在介質中懸浮精子的初始群體，和

其中介質中的游動細胞的分選的群體的濃度小于或等于大約1.6x 10³精子/μL。

8.一種用于分析游動細胞的群體的方法，其包括：

將游動細胞的初始群體引入微流體通道的入口；

在所述微流體通道中溫育所述游動細胞的群體；