[發(fā)明專利]一種防眩光涂料及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810440154.0 | 申請日: | 2018-05-10 |
| 公開(公告)號: | CN108546506A | 公開(公告)日: | 2018-09-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 周賢敏 | 申請(專利權(quán))人: | 重慶新康意安得達(dá)爾新材料有限公司 |
| 主分類號: | C09D177/00 | 分類號: | C09D177/00;C09D7/61;C09D7/63 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 401320 重慶市巴*** | 國省代碼: | 重慶;50 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 防眩光涂料 對苯二甲酸 三聚磷酸鋁 碳酸鈣 木犀草素 丁二酯 固化劑 溶劑 制備 反應(yīng)設(shè)備 功能涂料 控制轉(zhuǎn)速 眩光污染 逐級冷卻 充氮氣 防炫目 后表面 吡草醚 條紋 配比 涂刷 過濾 涂料 | ||
本發(fā)明涉及功能涂料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種防眩光涂料及其制備方法。防眩光涂料由對苯二甲酸丁二酯20?45份、PA熱熔膠5?10份、碳酸鈣1?5份、三聚磷酸鋁3?5份、溶劑10?20份、固化劑3?7份、木犀草素3?4份等制成。首先將對苯二甲酸丁二酯、PA熱熔膠、碳酸鈣、三聚磷酸鋁、溶劑、固化劑、木犀草素和吡草醚加入至反應(yīng)設(shè)備中,升溫至180?200℃反應(yīng)1?5小時,逐級冷卻至室溫,控制轉(zhuǎn)速為800?1200rpm/min,攪拌5?10小時;過濾、充氮氣包裝。本發(fā)明通過合理設(shè)計防眩光涂料的組分及配比,從而使防眩光涂料的防炫目效果較好,可消除眩光污染,同時,涂料在涂刷后表面外觀不會出現(xiàn)條紋等現(xiàn)象。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及功能涂料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種防眩光涂料及其制備方法。
背景技術(shù)
涂料是涂覆在被保護(hù)或被裝飾的物體表面,并能與被涂物形成牢固附著的連續(xù)薄膜,通常是以樹脂、或油、或乳液為主,添加或不添加顏料、填料,添加相應(yīng)助劑,用有機溶劑或水配制而成的粘稠液體。
現(xiàn)有技術(shù)中,普遍不存具有防眩光功能的涂料。
發(fā)明內(nèi)容
為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問題,本發(fā)明提出了一種防眩光涂料及其制備方法,其具有較為優(yōu)異的防炫目功能。
本發(fā)明的技術(shù)方案是:一種防眩光涂料,由如下重量份的原料制成:
對苯二甲酸丁二酯20-45份、PA熱熔膠5-10份、碳酸鈣1-5份、三聚磷酸鋁3-5份、溶劑10-20份、固化劑3-7份、木犀草素3-4份和吡草醚1-2份。
作為本發(fā)明的優(yōu)選實施例,由如下重量份的原料制成:
對苯二甲酸丁二酯40份、PA熱熔膠7份、碳酸鈣3份、三聚磷酸鋁4份、溶劑15份、固化劑4份、木犀草素3.5份和吡草醚1.8份。
一種制備防眩光涂料的方法,步驟如下:
①、首先將對苯二甲酸丁二酯、PA熱熔膠、碳酸鈣、三聚磷酸鋁、溶劑、固化劑、木犀草素和吡草醚加入至反應(yīng)設(shè)備中,升溫至180-200℃反應(yīng)1-5小時,逐級冷卻至室溫,控制轉(zhuǎn)速為800-1200rpm/min,攪拌5-10小時;
②、過濾、充氮氣包裝。
作為制備方法的優(yōu)選實施例,逐級冷卻至室溫的工藝步驟為:首先按照每小時降低40℃的降溫速率使其冷卻至120℃,然后再以每小時降低20℃的降溫速率使其冷卻至50℃,最后以每小時降低10℃的降溫速率冷卻至室溫。
本發(fā)明的有益效果表現(xiàn)在:
通過合理設(shè)計防眩光涂料的組分及配比,從而使防眩光涂料的防炫目效果較好,可消除眩光污染,同時,涂料在涂刷后表面外觀不會出現(xiàn)條紋等現(xiàn)象。
具體實施方式
實施例1
一種防眩光涂料,由如下重量份的原料制成:
對苯二甲酸丁二酯20份、PA熱熔膠10份、碳酸鈣1份、三聚磷酸鋁3份、溶劑20份、固化劑3份、木犀草素4份和吡草醚1份。
一種制備防眩光涂料的方法,步驟如下:
①、首先將對苯二甲酸丁二酯、PA熱熔膠、碳酸鈣、三聚磷酸鋁、溶劑、固化劑、木犀草素和吡草醚加入至反應(yīng)設(shè)備中,升溫至200℃反應(yīng)1小時,逐級冷卻至室溫,控制轉(zhuǎn)速為1200rpm/min,攪拌5小時;
逐級冷卻至室溫的工藝步驟為:首先按照每小時降低40℃的降溫速率使其冷卻至120℃,然后再以每小時降低20℃的降溫速率使其冷卻至50℃,最后以每小時降低10℃的降溫速率冷卻至室溫;
②、過濾、充氮氣包裝。
實施例2
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于重慶新康意安得達(dá)爾新材料有限公司,未經(jīng)重慶新康意安得達(dá)爾新材料有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810440154.0/2.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 同類專利
- 專利分類
C09D 涂料組合物,例如色漆、清漆或天然漆;填充漿料;化學(xué)涂料或油墨的去除劑;油墨;改正液;木材著色劑;用于著色或印刷的漿料或固體;原料為此的應(yīng)用
C09D177-00 基于由在主鏈中形成羧酸酰胺鍵反應(yīng)得到的聚酰胺的涂料組合物
C09D177-02 .由ω-氨基羧酸或其內(nèi)酰胺衍生的聚酰胺
C09D177-04 .由α-氨基羧酸衍生的聚酰胺
C09D177-06 .由多元胺和多元羧酸衍生的聚酰胺
C09D177-10 .由氨基羧酸或多元胺和多元羧酸的與芳基連接的氨基和羧基衍生的聚酰胺
C09D177-12 .聚酯-酰胺





