[發(fā)明專利]一種磷酸錳鐵鋰包覆富鋰錳基正極材料的制備方法及鋰電池有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810439462.1 | 申請日： | 2018-05-09 |
| 公開（公告）號： | CN108630927B | 公開（公告）日： | 2021-12-07 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 白培鋒;張海林;李艷;計結(jié)勝;王慧景;黃海軍 | 申請（專利權(quán)）人： | 南京卡耐新能源技術(shù)發(fā)展有限公司;江蘇卡耐新能源有限公司;廣西卡耐新能源有限公司;南昌卡耐新能源有限公司;上海卡耐新能源有限公司 |
| 主分類號： | H01M4/36 | 分類號： | H01M4/36;H01M4/505;H01M4/525;H01M4/58;H01M10/0525 |
| 代理公司： | 上海天翔知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31224 | 代理人： | 劉常寶 |
| 地址： | 211162 江蘇省南京*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 磷酸 錳鐵 鋰包覆富鋰錳基 正極 材料 制備 方法 鋰電池 | ||
1.磷酸錳鐵鋰包覆富鋰錳基正極材料的制備方法，其特征在于，包括：
有機相制備步驟，該步驟包括：
混合萃取劑和稀釋劑，加入氨水調(diào)pH，再加入0.1～0.8mol/L的混合金屬離子溶液，繼續(xù)攪拌均勻，用分液漏斗分出有機相，用去離子水洗滌即可獲得負載金屬離子的有機相；
水相的制備步驟，該步驟包括：
稱取化學(xué)計量比的鋰源，加入去離子水，配制為濃度是0.1～1mol/L的鋰離子溶液，然后加入1.0～4.0mol/L H3PO4溶液，用氨水調(diào)節(jié)溶液PH為5～8，加入0.5～2g的抗壞血酸，最后加入富鋰錳Li1.2Mn0.54Ni0.13Co0.13O2材料，攪拌均勻即可獲得含有富鋰錳材料的LiH2PO4溶液；
水熱反萃包覆步驟，該步驟利用制備得到的有機相和水相進行水熱反萃法在富鋰錳材料表面生成一層均勻的磷酸錳鐵鋰；將有機相和水相按1:(1-3)的體積比加入反應(yīng)釜中，在磁力攪拌下，將溫度加熱至150～240℃，反應(yīng)30～180分鐘停止加熱，繼續(xù)攪拌直至冷卻至室溫；
產(chǎn)品洗滌干燥步驟。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述萃取劑為環(huán)烷酸和磷酸三丁脂的任一種，稀釋劑為煤油。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述混合金屬離子溶液為Fe2+，Mn2+的混合溶液，其比例為c(Fe2+)：(Mn2+)＝(1-9)：1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述鋰源為氫氧化鋰、碳酸鋰、醋酸鋰的任一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述產(chǎn)品洗滌干燥步驟包括：通過離心泵將固液分離，有機相回收再利用，固體用蒸餾水及無水乙醇洗滌三到四次，在60-85℃下干燥2～5h，即可獲得磷酸錳鐵鋰包覆的富鋰錳基正極材料。
6.鋰電池，包括正極、負極、電解液和隔膜，其特征在于，所述正極采用權(quán)利要求1-5中任一項所述制備方法形成的磷酸錳鐵鋰包覆富鋰錳基正極材料制成。
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