[發明專利]一種用于角膜交聯手術中給藥輔助的裝置

有效

• 申請號: 201810439274.9
• 申請日: 2018-05-09
• 公開（公告）號: CN108514472B
• 公開（公告）日: 2020-07-28
• 發明（設計）人: 彌勝利;胡迎炳;姚弘毅;楊帥濤
• 申請（專利權）人: 清華大學深圳研究生院
• 主分類號: A61F9/00
• 分類號: A61F9/00;A61N5/06
• 代理公司: 深圳新創友知識產權代理有限公司 44223
• 代理人: 王震宇

本發明公開了一種用于角膜交聯手術中給藥輔助的裝置，包括用于存儲藥液的儲液結構和用于吸附在眼球表面的吸附結構，所述儲液結構設置在所述吸附結構上，所述儲液結構上安裝有加熱線圈，注入所述儲液結構內的藥液暫時兜存于角膜上方，堆積的藥液的液壓加速角膜對藥液中的核黃素的吸收，所述加熱線圈在交變磁場下產生溫度場促進角膜對藥液中的核黃素的吸收。本發明能夠提高角膜交聯手術中角膜對核黃素溶液的利用率和吸收程度。

技術領域

本發明涉及一種用于角膜交聯手術中給藥輔助的裝置。

背景技術

紫外線A核黃素角膜交聯療法是采用370 nm紫外線A光和光敏劑核黃素誘導角膜基質膠原纖維相互交聯，從而提高角膜硬度和改變生物學性能的新方法，用于治療圓錐角膜疾病和擴張性角膜疾病等。

光敏劑核黃素(即維生素B2)在370 nm波長紫外光作用下, 被激發到三線態, 產生以單線態氧為主的活性氧族。活性氧族可以與各種分子發生反應誘導膠原纖維的氨基(團)之間發生化學交聯反應(Ⅱ型光化學反應), 從而增加了膠原纖維的機械強度和抵抗角膜擴張的能力, 370 nm正是核黃素的吸收峰波長。所以核黃素的吸收情況對交聯結果影響很大，雖然現在有很多技術，例如連續超聲誘導、離子導入法均被證實可有效誘導核黃素浸入角膜基質，但在實際手術過程中，往往只是簡單地將核黃素間歇滴涂在角膜上，很容易流失，其吸收效率十分低下，以至于最后交聯效果并不理想。

角膜上皮細胞的緊密連接導致核黃素溶液難以滲透進角膜基質細胞，而核黃素溶液的吸收程度很大程度上決定了交聯的最終效果，鑒于手術不同于研究，采用的方式往往是很簡單的滴滲核黃素溶液，大部分的核黃素都直接流失浪費掉，能夠吸收進入到基質的并不多，最終手術效果也難以控制。

發明內容

本發明的主要目的在于克服現有技術的不足，提供一種用于角膜交聯手術中給藥輔助的裝置,提高核黃素溶液的利用率和吸收程度。

為實現上述目的，本發明采用以下技術方案：

一種用于角膜交聯手術中給藥輔助的裝置，包括用于存儲藥液的儲液結構和用于吸附在眼球表面的吸附結構，所述儲液結構設置在所述吸附結構上，所述儲液結構上安裝有加熱線圈，注入所述儲液結構內的藥液暫時兜存于角膜上方，堆積的藥液的液壓加速角膜對藥液中的核黃素的吸收，所述加熱線圈在交變磁場下產生溫度場促進角膜對藥液中的核黃素的吸收。

進一步地：

所述儲液結構為圓環結構。

所述圓環結構的內徑與角膜交聯區域的直徑相同，所述圓環結構的中心與角膜交聯區域中心對準。

所述儲液結構的內壁設置有固定所述加熱線圈的螺旋形軌道，所述加熱線圈沿所述螺旋形軌道由上至下固定在所述儲液結構上。

所述加熱線圈為電阻由上至下呈梯度變化的線圈，在交變磁場下產生由上至下溫度從高到低的梯度變化的溫度場。

所述吸附結構為曲率符合人眼球的自然弧度的薄膜，所述薄膜能夠依靠淚膜浸潤形成與眼球表面的真空貼合，在大氣壓作用下吸附于眼球表面。

所述薄膜具有幾何微結構，所述幾何微結構包括多個空心規則多邊形框架結構，所述多個空心規則多邊形框架結構在所述薄膜上對稱分布，所述多個空心規則多邊形框架結構在受到擠壓時依靠自身幾何變形保證所述薄膜的形狀穩定和位置穩定。

所述吸附結構與眼球相接觸的部分為柔性材料或整體為柔性材料。

所述柔性材料為PHEMA。