[發明專利]2-甲氧基苯胺富集試劑的制備方法及其產品與應用

有效

• 申請號: 201810434409.2
• 申請日: 2018-05-08
• 公開（公告）號: CN108822253B
• 公開（公告）日: 2021-04-27
• 發明（設計）人: 孫文軒;李正勇;羅啟順;梁兵;陳澤鵬;陳楨祿;文志強;顏文忠
• 申請（專利權）人: 廣東省金葉科技開發有限公司;中國煙草總公司廣東省公司
• 主分類號: C08F222/38
• 分類號: C08F222/38;C08F226/02;C08F220/06;C08J9/26;B01J20/26;B01J20/30;G01N1/34;G01N1/40;G01N21/33;G01N30/02
• 代理公司: 佛山幫專知識產權代理事務所(普通合伙) 44387
• 代理人: 顏春艷

1.一種2-甲氧基苯胺富集試劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1：準確稱取丙烯酸、單體α、交聯劑β，超聲溶于水中；然后加入單體γ的無水乙醇溶液，超聲脫氣，所述丙烯酸與所述單體α的摩爾比為1：2，所述丙烯酸與所述交聯劑β的摩爾比為1：10，所述丙烯酸與所述單體γ的摩爾比為1：1；

S2：調節pH＝6～7后，加入作為模板分子的2-甲氧基苯胺，所述丙烯酸與所述2-甲氧基苯胺的摩爾比為1:2～1:16；

S3：緩慢地滴加引發劑的水溶液，在32～35℃下聚合反應20～25h；

S4：反應完全后，以乙醇-氯仿為萃取劑，采用索氏提取器進行回流過夜，以洗脫模板分子，制得分子印跡聚合物粗品；

S5：將所述分子印跡聚合物粗品進行透析以去除未聚合的引發劑或/和丙烯酸或/和單體α或/和單體γ，然后凍干透析液，制得分子印跡聚合物固體粉末，即為2-甲氧基苯胺富集試劑；

其中，所述單體α的結構式為：

其中，所述交聯劑β的結構式為：

其中，所述單體γ的結構式為：

其中，所述引發劑由過硫酸銨、亞硫酸氫鈉和十二烷基硫酸鈉組成。

2.根據權利要求1所述的2-甲氧基苯胺富集試劑的制備方法，其特征在于，在S1中，所述超聲脫氣的持續時間為5～15min。

3.根據權利要求2所述的2-甲氧基苯胺富集試劑的制備方法，其特征在于，所述丙烯酸與所述2-甲氧基苯胺的摩爾比為1:8。

4.一種2-甲氧基苯胺富集試劑，其特征在于，所述2-甲氧基苯胺富集試劑由根據權利要求1～3中任一項所述的制備方法制得。

5.根據權利要求4所述的2-甲氧基苯胺富集試劑在特異性吸附煙絲里的2-甲氧基苯胺中的應用，其特征在于，包括以下步驟：

取所述2-甲氧基苯胺富集試劑，超聲溶于水中，配制成富集試劑溶液；然后，將煙絲的乙醇溶液與所述富集試劑溶液混合，超聲振蕩20～30min，完成特異性吸附。

6.根據權利要求5所述的應用，其特征在于，所述富集試劑溶液的濃度為1mg/mL。

7.根據權利要求5所述的應用，其特征在于，所述煙絲的乙醇溶液的制備步驟包括：

稱取卷煙煙絲，置于無水乙醇中，水浴加熱回流0.5～1.5小時，接著，先抽濾，再用220nm微孔濾膜過濾，即得所述煙絲的乙醇溶液。