[發明專利]粘度指數改進劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201810433293.0
• 申請日: 2018-05-08
• 公開（公告）號: CN110452755B
• 公開（公告）日: 2022-02-01
• 發明（設計）人: 王剛;金春玉;王萍;孫文秀;陶青海;鄭翔;單振國;張冠英
• 申請（專利權）人: 中國石油天然氣股份有限公司
• 主分類號: C10M149/02
• 分類號: C10M149/02;C08F8/34;C08F255/02;C08F222/06;C10N30/02
• 代理公司: 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240
• 代理人: 韓建偉;謝湘寧

1.一種粘度指數改進劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1，將接枝引發劑、馬來酸酐、乙丙橡膠聚合物和溶劑混合并進行接枝反應，得到包括馬來酸酐接枝的乙丙共聚物的第一溶液，在所述步驟S1中，所述接枝反應的反應溫度為80～120℃，反應壓力為0.1～0.2MPa，反應時間為1.0～4.0h；

S2，將所述第一溶液與胺類化合物混合并進行胺化反應，得到所述粘度指數改進劑，

所述步驟S2包括：S21，將所述第一溶液加熱至第一溫度，所述第一溫度為80～120℃；所述胺化反應的反應壓力為0.1～0.2MPa，反應時間為2～4h。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述馬來酸酐的重量為所述乙丙橡膠聚合物重量的1.5～3.0％。

3.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述乙丙橡膠聚合物為乙烯、丙烯共聚物，其中所述乙烯對應的含量為48～70％。

4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述乙丙橡膠聚合物的門尼粘度為5～60。

5.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述乙丙橡膠聚合物的重量為所述乙丙橡膠聚合物與所述溶劑總重量的4～20％。

6.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述接枝引發劑為過氧化物。

7.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述接枝引發劑包括過氧化苯甲酰和/或過氧化二異丙苯。

8.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述接枝引發劑的重量為所述乙丙橡膠聚合物重量的1.0～2.0％。

9.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述溶劑包括芳烴類、環烷烴類和直鏈烷烴類中的任一種或多種，所述直鏈烷烴類包括己烷、庚烷和辛烷中的任一種或多種。

10.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟S1中，所述接枝反應的反應溫度為80～120℃，反應壓力為0.1～0.2MPa，反應時間為1.0～4.0h。

11.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述第一溶液的固含量為5～40％。

12.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述胺類化合物為H₂N(CH₂CH₂NH)_mH，其中m為1～6。

13.根據權利要求12所述的制備方法，其特征在于，所述胺類化合物為H₂N(CH₂CH₂NH)_mH，其中m為2或3。

14.根據權利要求12所述的制備方法，其特征在于，所述胺類化合物的重量為所述乙丙橡膠聚合物重量的0.05～0.2％。

15.根據權利要求1或12所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S2還包括：

S22，在攪拌條件下向加熱后的所述第一溶液中滴加所述胺類化合物，以使所述第一溶液與所述胺類化合物混合并進行胺化反應，得到包括所述粘度指數改進劑的第二溶液。

16.根據權利要求15所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟S22之后，所述步驟S2還包括從所述第二溶液中分離提純所述粘度指數改進劑的步驟。

17.根據權利要求16所述的制備方法，其特征在于，所述分離提純步驟包括：將所述第二溶液進行降膜蒸發，以得到所述粘度指數改進劑。