[發(fā)明專利]一種檢測煙絲中各組分摻配比例的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810432193.6 | 申請日: | 2018-05-08 |
| 公開(公告)號: | CN108732127B | 公開(公告)日: | 2021-03-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李文偉;劉玉葉;王建民;韓明;李瑞麗;程韋;王東飛;吳雪芹;常會彬 | 申請(專利權(quán))人: | 河南中煙工業(yè)有限責(zé)任公司 |
| 主分類號: | G01N21/359 | 分類號: | G01N21/359;G01N21/3563 |
| 代理公司: | 鄭州聯(lián)科專利事務(wù)所(普通合伙) 41104 | 代理人: | 時立新 |
| 地址: | 450000 河南*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 檢測 煙絲 各組 配比 方法 | ||
1.一種檢測煙絲中各組分摻配比例的方法,其特征在于,該方法包括如下步驟:
(一)對煙絲各組分樣品進(jìn)行預(yù)處理及構(gòu)建校正集樣品
根據(jù)卷煙制品中所需煙絲組分類型,分別將各煙絲組分烘干處理;所述煙絲組分,為葉絲、梗絲、膨脹絲或薄片絲;卷煙由兩種或兩種以上煙絲組分組成;
設(shè)定各煙絲組分摻配比例限值及變化梯度并制備摻配方案,然后將烘干處理后各煙絲組分按照摻配方案制備卷煙樣品,以此作為校正集樣品;
(二)構(gòu)建基于綜合化學(xué)因子得分的摻配比例預(yù)測模型
選定若干特征化學(xué)成分作為主成分,然后對步驟(一)中所構(gòu)建校正集樣品中樣品分別測定含水率,并對其主成分含量進(jìn)行測定,依據(jù)測定結(jié)果進(jìn)行主成分分析,構(gòu)建基于特征化學(xué)成分的主成分綜合因子并計算綜合因子得分,最后建立以綜合因子得分為自變量、各組分摻配比例為因變量的線性回歸模型;
所述特征化學(xué)成分,包括但不限于鉀、總糖、還原糖、總植物堿、氯,選擇應(yīng)用時,選擇其中一種或任意幾種進(jìn)行組合;
(三)建立綜合因子得分的近紅外預(yù)測模型
對步驟(一)中所構(gòu)建校正集樣品中樣品進(jìn)行近紅外掃描,獲取校正集樣品的近紅外光譜;
對近紅外光譜進(jìn)行預(yù)處理,建立以步驟(二)的綜合因子得分為參比值的近紅外分析模型;
(四)檢測、判定
基于步驟(二)建立的以各組分摻配比例為因變量、綜合因子得分為自變量的線性回歸模型,以及步驟(三)的綜合因子得分為參比值的近紅外分析模型,最終基于預(yù)處理后待測樣品的近紅外光譜掃描檢測值,獲得綜合因子得分,進(jìn)一步代入步驟(二)的線性回歸模型,從而獲得待測樣品的煙絲組分及煙絲摻配比例信息。
2.如權(quán)利要求1所述檢測煙絲中各組分摻配比例的方法,其特征在于,步驟(一)中,所述烘干處理為置于烘箱中40℃保溫4h。
3.如權(quán)利要求1所述檢測煙絲中各組分摻配比例的方法,其特征在于,步驟(一)中,所述變化梯度采用等差梯度或者等比梯度。
4.如權(quán)利要求1所述檢測煙絲中各組分摻配比例的方法,其特征在于,步驟(二)中,同時選擇總植物堿、總糖、氯這3個特征化學(xué)成分作為主成分;或者同時選擇鉀、總糖、還原糖、總植物堿、氯這5種化學(xué)成分共同作為特征化學(xué)成分并以此作為綜合因子。
5.如權(quán)利要求1所述檢測煙絲中各組分摻配比例的方法,其特征在于,步驟(三)中,近紅外掃描時,具體掃描參數(shù)設(shè)置如下:
設(shè)定分辨率為8cm-1,掃描頻率為64,在10000~3800cm-1波數(shù)范圍內(nèi),利用近紅外光譜儀的積分球漫反射模塊采集光譜信息。
6.如權(quán)利要求1所述檢測煙絲中各組分摻配比例的方法,其特征在于,步驟(三)中,近紅外光譜預(yù)處理步驟為:
第一,將樣品近紅外光譜和綜合因子得分導(dǎo)入TQ分析軟件;
第二,通過均值中心化降低基線的平移影響;
第三,通過對原始光譜進(jìn)行二階微分預(yù)處理,以消除同波長線性相關(guān)的漂移;
第四,對光譜進(jìn)行S-G平滑預(yù)處理,提高光譜的信噪比;
為消除異常光譜對模型構(gòu)建的干擾,通過TQ Analyst 軟件中的“specktrum outlier”計算馬氏距離,鑒別預(yù)處理后的光譜。
7.如權(quán)利要求1所述檢測煙絲中各組分摻配比例的方法,其特征在于,步驟(三)中,近紅外模型構(gòu)建時,通過偏最小二乘法將步驟(二)所得綜合因子和光譜線性擬合,從而建立近紅外模型。
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