[發(fā)明專利]一種齒狀聚合物、利用其修飾氧化鐵納米顆粒的方法及由該方法得到的產(chǎn)品

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810428573.2
• 申請日: 2018-05-07
• 公開（公告）號: CN108314786B
• 公開（公告）日: 2020-10-02
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 聶磊;張慶茜;孫韶蘭;袁紅雨;孫萌;陳世峰;董婧;李心亞;謝欣
• 申請（專利權(quán)）人: 信陽師范學(xué)院
• 主分類號: C08G81/02
• 分類號: C08G81/02;A61K47/32;A61K47/02
• 代理公司: 鄭州立格知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 41126
• 代理人: 任偉柯

一種齒狀聚合物，所述齒狀聚合物通過將聚丙烯酸和聚乙烯亞胺溶于二甲基甲酰胺中，加入N?羥基琥珀酰亞胺和1?(3?二甲氨基丙基)?3?乙基碳二亞胺鹽酸鹽，室溫反應(yīng)72h～120h分離提純得到。并利用所述齒狀聚合物修飾氧化鐵納米顆粒，制備的氧化鐵納米顆粒粒徑分布均勻，具有良好的細胞相容性、親水性能。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種齒狀聚合物、利用其修飾氧化鐵納米顆粒的方法及由該方法得到的產(chǎn)品。

背景技術(shù)

氧化鐵納米顆粒(Iron Oxide Nanoparticles)被廣泛應(yīng)用于磁性儲能介質(zhì)、生物傳感器、藥物裝載以及醫(yī)學(xué)治療等領(lǐng)域。在藥物裝載及醫(yī)學(xué)治療應(yīng)用方面，如何制備具有良好膠體穩(wěn)定性的氧化鐵納米顆粒可以影響對藥物的裝載及釋放[InternationalJ.Pharmaceutics.2011,408,130]。對氧化鐵納米顆粒表面進行修飾改性是一種有效的方法，采用傳統(tǒng)濕化學(xué)法對氧化鐵納米顆粒進行修飾，仍存在團聚問題，也不易保存[Colliods Surf.,B,2014,122,752]。高溫法可以制備尺寸均一的氧化鐵納米顆粒，但是如果應(yīng)用在醫(yī)學(xué)治療方面，需要對納米顆粒表面進行改性，改善其親水性能[Nat Mater.,2004,3,891]。配合體交換法是一種有效的方法，可以對納米顆粒表面進行基團改性，獲得水溶性的納米顆粒[Langmuir.,2011,27,8990]。如果將氧化鐵納米顆粒用于藥物裝載，需要選擇合適的聚合物配體，不但可以獲得尺寸均一的氧化鐵納米顆粒，而且具有良好的親水性能和細胞相容性。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種齒狀聚合物，利用其修飾氧化鐵納米顆粒的方法及由該方法得到的產(chǎn)品則是本發(fā)明的另一個目的。

基于上述目的，本發(fā)明采取如下技術(shù)方案：

一種齒狀聚合物，所述齒狀聚合物通過將聚丙烯酸和聚乙烯亞胺溶于二甲基甲酰胺中，加入N-羥基琥珀酰亞胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽，室溫反應(yīng)72～120h分離得到。

分離提純操作為：向反應(yīng)體系中加入二氯甲烷溶解后，加入冰乙醚沉淀，真空干燥即可。

步驟1)中，聚丙烯酸和聚乙烯亞胺的摩爾比為1：(5～20)，聚丙烯酸和聚乙烯亞胺總質(zhì)量與二甲基甲酰胺的體積比為(9.14～10)g：100mL；所述N-羥基琥珀酰亞胺與聚乙烯亞胺的摩爾比為(1～2)：1，1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽與聚丙烯酸的摩爾比為1：50，三乙胺與聚丙烯酸的用量比為(0.1～0.2)mL：2.5mmol。

利用所述的齒狀聚合物修飾氧化鐵納米顆粒的方法，包括以下步驟：1)將氧化鐵納米顆粒溶于四氫呋喃；2)加入所述齒狀聚合物，室溫下攪拌48～120h，加入1mL超純水，取水相部分，即得溶于水的齒狀聚合物修飾氧化鐵納米顆粒。

步驟1)中，將5mg氧化鐵納米顆粒溶于1mL四氫呋喃；步驟2)中，齒狀聚合物與氧化鐵納米顆粒的質(zhì)量比為(2～5)：1。

步驟1)中，所述氧化鐵納米顆粒采用以下步驟制得：a)將6g氫氧化鈉溶于75mL超純水中，加入47g油酸，50℃下攪拌2～5h，得到蠟狀混合物，將該蠟狀混合物溶于100mL乙醇中，加入冰丙酮沉淀，之后加入冰丙酮清洗2～3次，真空干燥24h以上，得到油酸鈉；b)將10.8g六水氯化鐵和36.5g油酸鈉溶于80mL乙醇、60mL超純水和160mL己烷組成的混合溶液，在70℃下加熱攪拌4h，取上清油相溶液，用30mL超純水清洗三次，旋蒸除去溶劑，得到油狀油酸鐵；c)將0.7g油酸鐵溶于5mL 1-十八稀，通氮氣保護，加熱至320℃保持10min后，冷卻至室溫，用酒精溶解，旋蒸得到氧化鐵納米顆粒。

由所述的方法制備得到的齒狀聚合物修飾氧化鐵納米顆粒。

本發(fā)明中，步驟1)的反應(yīng)過程為(反應(yīng)式中室溫為25℃)：

齒狀聚合物。