[發明專利]一種采用反相乳液聚合制備陰離子干強劑的方法

在審

• 申請號: 201810427265.8
• 申請日: 2018-05-07
• 公開（公告）號: CN108547173A
• 公開（公告）日: 2018-09-18
• 發明（設計）人: 施曉旦;楊剛;金霞朝
• 申請（專利權）人: 東升新材料（山東）有限公司
• 主分類號: D21H21/18
• 分類號: D21H21/18;D21H17/37;C08F2/32;C08F220/56;C08F220/06;C08F220/18;C08F220/58;C08F222/02;C08F220/14;C08F220/54
• 代理公司: 上海申新律師事務所 31272
• 代理人: 高振紅

1.一種采用反相乳液聚合制備陰離子干強劑的方法，其特征在于，包括步驟：

步驟一，將油溶劑和乳化劑混合，得到混合液A；

步驟二，將丙烯酰胺、陰離子單體、功能性單體、反應抑制劑、交聯劑、乙二胺四乙酸二鈉和水混合，得到混合液B；

步驟三，將混合液B加入混合液A中，乳化得穩定乳液；

步驟四，向所述穩定乳液中加入引發劑進行反向乳液聚合，反應結束后得到所述陰離子干強劑。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，各組分的重量份數如下：

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述油溶劑選自煤油、鄰二甲苯、己烷、環己烷、正庚烷、異構石蠟、異鏈烷烴和汽油中的一種或幾種；所述乳化劑選自山梨醇酐單月桂酸酯、山梨醇酐單油酸醋、聚氧乙烯山梨醇酐單硬脂酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐單有酸酯、十八烷醇基聚氧乙烯醚、異十三醇聚氧乙烯醚、芐基二甲基酚聚氧乙烯醚和辛基酚聚氧乙烯醚中的一種或幾種。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述陰離子單體選自丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、馬來酸、富馬酸、馬來酸酐、乙烯基磺酸鈉、乙烯基苯磺酸鈉、烯丙基磺酸鈉和甲基烯丙基磺酸鈉等單體或其鹽類中的一種或幾種。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述功能性單體選自軟單體、硬單體和疏水性單體中的一種或幾種。

6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述功能性單體選自丙烯酸輕乙酯、丙烯酸輕丙酯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸烷基酯和甲基丙烯酸烷基酯中的一種或幾種。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述反應抑制劑選自亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、正十二硫醇、叔十二硫醇、琉基乙酸、琉基乙醇和異丙醇中的一種或幾種。

8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述交聯劑選自甲基丙烯酸羥丙酯、二乙烯基苯、N-羥甲基丙烯酰胺、雙丙酮丙烯酰胺、亞甲基雙丙烯酰胺、N,N一二烯丙基丙烯酰胺、N,N一二甲基丙烯酰胺二乙烯基單體和三乙烯基單體中的一種或幾種。

9.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述引發劑選自過硫酸鉀、過硫酸銨、過溴酸鈉、過氧化氫、過氧化環己酮、過氧化二苯甲酰和叔丁基過氧化氫中的一種或幾種。

10.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟一中將油溶劑和乳化劑混合后，加熱到45-55℃，使乳化劑完全溶于油溶劑中；步驟三的乳化時間為0.1-1小時；步驟四中反向乳液聚合的反應溫度為50-75℃，反應時間為2-4小時。