[發(fā)明專利]定量測(cè)定植物根表皮組織中混合組分CdS/ZnS量子點(diǎn)的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810425344.5 | 申請(qǐng)日: | 2018-05-07 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN108872169B | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-02-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李銳龍;王英輝;張琳琳;王少鵬 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 廣西大學(xué) |
| 主分類號(hào): | G01N21/64 | 分類號(hào): | G01N21/64 |
| 代理公司: | 北京超凡志成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 侯小鋒 |
| 地址: | 530000 廣西壯族*** | 國(guó)省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 定量 測(cè)定 植物 表皮 組織 混合 組分 cds zns 量子 方法 | ||
本發(fā)明提供了定量測(cè)定植物根表皮組織中混合組分CdS/ZnS量子點(diǎn)的方法。本發(fā)明方法包括:將植物根部清洗后干燥,涂覆帶有不同表面配體的混合組分CdS/ZnS量子點(diǎn)的溶液;對(duì)植物根表皮進(jìn)行激光誘導(dǎo)納秒時(shí)間分辨熒光光譜檢測(cè),得到熒光光譜;將不同量子點(diǎn)的熒光光譜進(jìn)行掃描,得到導(dǎo)數(shù)熒光光譜,建立植物根表皮中不同量子點(diǎn)熒光強(qiáng)度與濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線。本發(fā)明中,將納秒時(shí)間分辨的熒光光譜法與恒基體導(dǎo)數(shù)同步熒光光譜法結(jié)合使用,不僅能夠有效消除植物根表自發(fā)熒光信號(hào)的干擾,同時(shí)也能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)于植物根表皮所吸附的混合組分量子點(diǎn)的原位定量分析,方法準(zhǔn)確度高、穩(wěn)定性好,而且回收率、選擇性優(yōu)異;同時(shí),本發(fā)明方法不會(huì)對(duì)植物造成傷害,可以進(jìn)行植物活體檢測(cè)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域,具體而言,涉及定量測(cè)定植物根表皮組織中混合組分CdS/ZnS量子點(diǎn)的方法。
背景技術(shù)
在過(guò)去的30年內(nèi),納米科學(xué)取得了舉世矚目的成就。量子點(diǎn)(Quantum dots,QDs)作為其中一類典型的工程納米材料(Engineered nanomaterials,ENMs),由于其具有粒徑小(2-10nm)、電子和空穴被量子限域和分立能級(jí)結(jié)構(gòu)等特征,光學(xué)性能較為獨(dú)特,廣泛應(yīng)用于單分子檢測(cè)、單細(xì)胞追蹤以及動(dòng)物活體成像等諸多領(lǐng)域。
隨著QDs應(yīng)用面的不斷擴(kuò)展,其生產(chǎn)量及進(jìn)入環(huán)境的量逐年增加,由此是否帶來(lái)新的環(huán)境污染物并引發(fā)新的環(huán)境問(wèn)題,引發(fā)科研工作者的擔(dān)憂。已有的研究證實(shí),QDs對(duì)多種類別生物(藻類、微生物、植物、動(dòng)物等)均具有潛在的危害性。如,Wu等人考察3-巰基丙酸包覆的水溶性的CdTe QDs對(duì)秀麗隱桿線蟲(chóng)(Caenorhabditis elegans)的毒性效應(yīng),證實(shí)此類QDs可誘導(dǎo)幼蟲(chóng)體內(nèi)產(chǎn)生大量的活性氧,同時(shí)在基因水平上抑制谷氨酸、5-羥色胺和多巴胺的轉(zhuǎn)運(yùn)體和受體的活性,進(jìn)而造成該類生物產(chǎn)生行為缺陷、損害其學(xué)習(xí)和記憶行為;Modlitbova等人則說(shuō)明谷胱甘肽(GSH-)和3-巰基丙酸(MPA-)兩種基團(tuán)包覆的CdS/ZnS QDs對(duì)于浮萍(Lemna minor L.)的毒性相似,僅略低于同樣Cd摩爾濃度下CdCl2溶液的毒性。
為更好管控健康風(fēng)險(xiǎn),需要深入了解QDs環(huán)境地球循環(huán)、環(huán)境歸趨過(guò)程及機(jī)制。大量研究結(jié)果證實(shí),QDs在環(huán)境-植物根界面上的交換非常活躍,被植物根系吸收的QDs可在食物鏈中傳遞與富集,是動(dòng)物乃至人類環(huán)境暴露的重要途徑之一。Al-Salim等人早在2011年即圍繞植物根吸收QDs開(kāi)展研究,證實(shí)離體黑麥草(Lolium perenne L.)、洋蔥(Alliumcepa L.)和菊花(Chrysanthemum L.)根部均可不同程度的富集多種配體(甘氨酸、半胱氨酸、氨基和巰基丁二酸)的CdSe/ZnS QDs。隨之,Das等人綜合利用原子力顯微技術(shù)(Atomicforce microscopy,AFM)和拉曼成像(Raman imaging,RM)技術(shù)考察了活體糖莢豌豆(Pisumsativum L.)根吸收N-乙酰半胱氨酸包覆的錳摻雜的CdS/ZnS QDs的過(guò)程,結(jié)果顯示,雖然離體和活體的禾本植物吸收過(guò)程存在不同,但絕大多數(shù)此類QDs仍吸附于根表皮上,僅一小部分QDs遷移至豌豆種子。Thwala等人以綜述形式介紹了ENMs(包括QDs)與高等植物之間的相互作用工作的研究進(jìn)展,并得出金屬Q(mào)Ds在植物根表(表層和淺表層)的富集及遷移過(guò)程是沉積物/水中自由溶解態(tài)和結(jié)合態(tài)QDs進(jìn)入植物體的重要步驟這一結(jié)論。同時(shí),ENMs(包括QDs)在近岸河口區(qū)域環(huán)境中通常以混合組分形式存在,且不同組分之間可能存在競(jìng)爭(zhēng)吸附及遷移過(guò)程。因此,研究不同表面配體混合組分QDs在植物根表(表層和淺表層)的吸附、遷移過(guò)程對(duì)于全面探究植物根系吸收QDs的過(guò)程機(jī)制具有重要的意義。
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- 專利分類
G01N 借助于測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來(lái)測(cè)試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見(jiàn)光或紫外光來(lái)測(cè)試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測(cè)試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測(cè)試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測(cè)試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長(zhǎng)發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測(cè)試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)
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