[發明專利]一種原位降解VOCs的車用凈化劑的制備方法在審
| 申請號: | 201810423132.3 | 申請日: | 2018-05-05 |
| 公開(公告)號: | CN108816217A | 公開(公告)日: | 2018-11-16 |
| 發明(設計)人: | 郭常青;吳學軍 | 申請(專利權)人: | 安徽樂金環境科技有限公司 |
| 主分類號: | B01J23/34 | 分類號: | B01J23/34;B01J23/50;B01J23/745;B01J23/755;B01J31/38;B01D53/86;B01D53/72;B01D53/44 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 241000 安徽省*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 凈化劑 車用 原位降解 多孔碳纖維 制備 溶劑 改性 降解 吸附 聚二烯丙基二甲基氯化銨 催化降解效率 可溶性金屬鹽 高嶺土 發泡劑混合 硅烷偶聯劑 聚丙烯樹脂 聚丙烯纖維 氧化石墨烯 有機鈦酸酯 靜電紡絲 原位催化 熱反應 車內 位點 煅燒 | ||
1.一種原位降解VOCs的車用凈化劑制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)在聚丙烯樹脂中加入發泡劑混合均勻,然后靜電紡絲得到聚丙烯纖維,將聚丙烯纖維在300~450℃下煅燒2~4h,得到多孔碳纖維;
(2)將多孔碳纖維、高嶺土、可溶性金屬鹽、硅烷偶聯劑和有機鈦酸酯在溶劑中混合均勻后,得到混合體系,然后加入無機酸調節混合體系的pH值為酸性,接著超聲15~30min,然后在80~120℃下密封反應3~6h,得到改性多孔碳纖維;
(3)將改性多孔碳纖維在溶劑中超聲分散15~30min,然后加入聚二烯丙基二甲基氯化銨,繼續超聲30~45min,接著加入氧化石墨烯,攪拌30~45min后烘干,得到原位降解VOCs的車用凈化劑。
2.根據權利要求1所述的原位降解VOCs的車用凈化劑的制備方法,其特征在于,還包括高嶺土的改性處理,所述高嶺土的改性處理工藝為:將高嶺土研磨均勻后,過200目篩,然后在300~500℃下煅燒3~6h。
3.根據權利要求2所述的原位降解VOCs的車用凈化劑的制備方法,其特征在于,所述高嶺土的粒徑為200~300目。
4.根據權利要求1所述的原位降解VOCs的車用凈化劑的制備方法,其特征在于,所述發泡劑選自偶氮化合物、磺酰肼類化合物、亞硝基化合物和碳酸鹽中的至少一種。
5.根據權利要求1所述的原位降解VOCs的車用凈化劑的制備方法,其特征在于,所述有機鈦酸酯選自鈦酸四乙酯、鈦酸四甲酯、鈦酸四異丙酯、鈦酸四異丁酯、鈦酸四正丁酯中的至少一種。
6.根據權利要求1所述的原位降解VOCs的車用凈化劑的制備方法,其特征在于,所述可溶性金屬鹽選自可溶性錳鹽、可溶性鎢鹽、可溶性鐵鹽、可溶性銅鹽、可溶性金鹽、可溶性銀鹽、可溶性鉑鹽、可溶性銠鹽或可溶性鈀鹽中的至少一種。
7.根據權利要求1所述的原位降解VOCs的車用凈化劑的制備方法,其特征在于,所述硅烷偶聯劑選自硅烷偶聯劑KH550、硅烷偶聯劑KH560、硅烷偶聯劑KH570、硅烷偶聯劑KH580、硅烷偶聯劑KH590、硅烷偶聯劑KH792、硅烷偶聯劑KBM602、硅烷偶聯劑A151和硅烷偶聯劑A171中的至少一種。
8.根據權利要求1所述的原位降解VOCs的車用凈化劑的制備方法,其特征在于,所述溶劑選自丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二乙基甲酰胺、乙醇、醋酸、乙酸乙酯、氯仿、四氫呋喃、石油醚、二甲基亞砜和水中的至少一種。
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