[發明專利]前白蛋白測定試劑盒

有效

• 申請號: 201810421835.2
• 申請日: 2018-05-04
• 公開（公告）號: CN108680754B
• 公開（公告）日: 2021-02-26
• 發明（設計）人: 黃俊潮;李希文;焦銘
• 申請（專利權）人: 湖北科技學院
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68
• 代理公司: 武漢市首臻知識產權代理有限公司 42229
• 代理人: 劉牧

本發明提供了一種前白蛋白檢測試劑盒，包括試劑R1和試劑R2，所述試劑R1和試劑R2組成如下：R1三羥甲基氨基甲烷、PEG 6000、TX?10020、異構十醇聚氧乙烯醚E1005、疊氮鈉；R2三羥甲基氨基甲烷、羊抗人前白蛋白抗血清。本發明通過加入E1005后，溶液很快變為清亮，透明狀態。由此我們可看出，E1005能有效的溶解血清中的乳糜，故能有效避免乳糜樣本對測定帶來的干擾。

技術領域

本發明屬于臨床體外診斷試劑技術領域，涉及前白蛋白測定試劑盒。

背景技術

血清前白蛋白能敏感反映肝臟蛋白質代謝情況，它比白蛋白更能早期反應肝細胞損害，它的血清濃度明顯受營養狀況及肝功能改變的影響，有30％患者白蛋白正常而前白蛋白降低，多數肝病患者前白蛋白均降低50％以上，所以前白蛋白被認為是判斷早期肝臟損害的靈敏指標。此外，在預測晚期癌癥患者生存時間方面，前白蛋白也是一項有價值的指標。前白蛋白測定試劑盒產品適用范圍該產品用于體外測定血清中前白蛋白的濃度。

血清PA是一種負急性時相反應蛋白，在炎癥和惡性疾病時其血清水平下降。PA在肝臟合成，各類肝炎、肝硬化致肝功能損傷時，血清PA水平降低，是肝功能障礙的一個敏感指標。PA可作為蛋白質營養狀況的指征，蛋白質消耗性疾病、腎病、妊娠、高雌激素血癥時，PA濃度下降；PA濃度升高可見于Hodgkin′s病。

測定原理：利用抗原Pre-Aib和特異性抗體(羊抗人Pre-Aib抗血清)相結合形成不溶性免疫復合物，使反應液產生濁度，其濁度的高低與樣本中的PA濃度呈正比。

現有的試劑為雙試劑，試劑R1為緩沖液，R2為抗血清。加入R2后，抗原抗體發生方應，產生濁度，波長為340.而乳糜樣本與R1混合后，也會在340nm處有較高吸光度，由于乳糜樣本的水不溶性，樣本產生的吸光度在R1中隨著孵育時間的變長而上升，加入R2后則顯著降低(原因不清楚)，故而使測定結果偏低。

發明內容

本發明提供了一種改善前白蛋白乳糜樣本的穩定性的試劑盒。

本發明的技術方案是：

一種前白蛋白檢測試劑盒，包括試劑R1和試劑R2，所述試劑R1和試劑R2組成如下：

R1

三羥甲基氨基甲烷

PEG 6000

TX-100 20

異構十醇聚氧乙烯醚 E1005

疊氮鈉

R2

三羥甲基氨基甲烷

羊抗人前白蛋白抗血清。

進一步地，上述第一試劑和第二試劑組成為：

R1

R2

三羥甲基氨基甲烷(Tris) 100mmol/L

羊抗人前白蛋白抗血清 100ml/L。

本發明通過加入E1005后，溶液很快變為清亮，透明狀態。由此我們可看出，E1005能有效的溶解血清中的乳糜，故能有效避免乳糜樣本對測定帶來的干擾。

附圖說明

圖1是本發明的臨床樣本比對的結果圖。

具體實施方式

配方1(現有配方)

R1