[發(fā)明專利]一種基于乳酸化殼聚糖的荷正電聚酰胺復(fù)合納濾膜的制備方法

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• 申請日: 2018-05-04
• 公開（公告）號: CN108636140A
• 公開（公告）日: 2018-10-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李越彪;苗晶;何遠(yuǎn)濤;張玲;張睿
• 申請（專利權(quán)）人: 煙臺金正環(huán)保科技有限公司
• 主分類號: B01D71/56
• 分類號: B01D71/56;B01D69/12;B01D69/00;B01D61/02
• 代理公司: 煙臺上禾知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 37234
• 代理人: 劉志毅

1.一種基于乳酸化殼聚糖的荷正電聚酰胺復(fù)合納濾膜的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

1)水相處理：將乳酸化殼聚糖置于水中溶解得到水相溶液，后將超濾基膜置于水相溶液中浸泡，使水相溶液充分深入超濾基膜的膜孔，浸泡過的超濾基膜除去表面多余的水相溶液后置于室溫下晾干；

2)有機(jī)相處理：將二元/多元酰氯單體置于有機(jī)溶劑中溶解得到有機(jī)相溶液，后將經(jīng)步驟1)中水相處理后的超濾基膜置于有機(jī)相溶液中浸泡，浸泡完畢后除去表面多余的有機(jī)相溶液；

3)熱處理：將經(jīng)步驟2)有機(jī)相處理后的超濾基膜置于30～120℃的環(huán)境下熱處理10～60min,即得荷正電聚酰胺復(fù)合納濾膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述超濾基膜的材質(zhì)為聚砜、磺化聚砜、聚醚砜、聚丙烯、聚丙烯腈、聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯、聚氯乙烯、聚砜酰胺、聚醚酮、聚脂肪酰胺、聚醚酰亞胺中的任意一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述超濾基膜為平板膜、中空纖維膜、管式膜或卷式膜。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述二元/多元酰氯單體為脂肪族二元/多元酰氯化合物、脂環(huán)族二元/多元酰氯化合物或芳香族二元/多元酰氯化合物中的任意一種或兩種及以上的共混物。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述脂肪族二元/多元酰氯化合物是指丁三酰氯、丁二酰氯、戊三酰氯、戊二酰氯、己三酰氯、己二酰氯、癸二酰氯、癸三酰氯或五氟辛酰氯中的任意一種或兩種及以上的共混物，所述脂環(huán)族二元/多元酰氯化合物是指環(huán)丙烷三酰氯、環(huán)丁烷二酰氯、環(huán)丁烷四酰氯、環(huán)戊烷二酰氯、環(huán)戊烷三酰氯、環(huán)戊烷四酰氯、環(huán)己烷二酰氯、環(huán)己烷三酰氯、環(huán)己烷四酰氯、四氫呋喃二酰氯或四氫呋喃四酰氯中的任意一種或兩種及以上的共混物，所述芳香族二元/多元酰氯化合物是指對苯二甲酰氯、間苯二甲酰氯、鄰苯二甲酰氯、聯(lián)苯二甲酰氯、苯二磺酰氯或均苯三甲酰氯中的任意一種或兩種及以上的共混物。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，步驟2)中所述有機(jī)溶劑為正己烷、環(huán)己烷、十二烷、庚烷、辛烷、二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亞砜、三氟三氯乙烷中的一種或兩種以上的共混物。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中水相溶液的質(zhì)量濃度為0.1～5.0wt％。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中水相溶液中浸泡的時(shí)間為1～60min。

9.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，步驟2)中有機(jī)相溶液的質(zhì)量濃度為0.1～10.0wt％。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于，步驟2)中有機(jī)相溶液中浸泡的時(shí)間為5～300s。