[發(fā)明專利]一種羥基磺基硬脂酸皂捕收劑及其制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201810419943.6
• 申請日: 2018-05-04
• 公開（公告）號: CN108435433A
• 公開（公告）日: 2018-08-24
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李博洋;潘志權(quán);周紅;程清蓉;張華麗
• 申請（專利權(quán)）人: 武漢工程大學(xué)
• 主分類號: B03D1/012
• 分類號: B03D1/012;B03D101/02;B03D103/06
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102
• 代理人: 崔友明;官群

1.一種羥基磺基硬脂酸皂捕收劑，其特征在于，所述羥基磺基硬脂酸皂捕收劑的結(jié)構(gòu)式為：

所述C₈H₁₇為直鏈八碳烷基。

2.一種權(quán)利要求1所述的羥基磺基硬脂酸皂捕收劑的制備方法，其特征在于，具體步驟如下：

1)制備環(huán)氧硬脂酸：將油酸與乙酸、濃硫酸、雙氧水混合，然后攪拌升溫至60～100℃反應(yīng)4～8小時，反應(yīng)結(jié)束后分離出有機(jī)相得到環(huán)氧硬脂酸；

2)制備羥基磺基硬脂酸：將步驟1)所得環(huán)氧硬脂酸與亞硫酸氫鈉、水混合，然后加熱至60～80℃攪拌反應(yīng)4～8小時，反應(yīng)結(jié)束后分離出有機(jī)相得到羥基磺基硬脂酸；

3)制備羥基磺基硬脂酸皂捕收劑：將步驟2)所得羥基磺基硬脂酸與氫氧化鈉、水和苯二甲酸二乙酯混合，加熱到110～140℃攪拌反應(yīng)3～6小時，反應(yīng)結(jié)束后出料、冷卻后得到羥基磺基硬脂酸皂捕收劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟1)所述濃硫酸濃度為98％。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟1)所述油酸與乙酸、濃硫酸、雙氧水摩爾比為1：0.10～0.50：0.01～0.08：1.0～1.50。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟2)所述環(huán)氧硬脂酸與亞硫酸氫鈉、水的質(zhì)量比為1：0.1～0.2：0.3～0.4。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟3)所述苯二甲酸二乙酯為鄰苯二甲酸二乙酯、對苯二甲酸二乙酯中的一種或兩種的混合物。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟3)所述羥基磺基硬脂酸與氫氧化鈉、水、苯二甲酸二乙酯的質(zhì)量比為1：0.2～0.48：0.6～1.2：0.005～0.02。

8.一種權(quán)利要求1所述的羥基磺基硬脂酸皂捕收劑在膠磷礦浮選中的應(yīng)用。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，具體使用方法為：將膠磷礦磨礦至磨礦細(xì)度-0.074mm質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)85～90％，倒入浮選槽，加水得到質(zhì)量濃度為30～40％的礦漿，用稀硫酸調(diào)節(jié)礦漿pH值為4～5，并加入磷抑制劑，然后將所述羥基磺基硬脂酸皂捕收劑加入到礦漿中，加入量為1.32～1.56kg/t膠磷礦，充分?jǐn)嚢杈鶆颍僭诟∵x槽中采用一粗二掃工藝進(jìn)行浮選。