[發(fā)明專利]一種珊瑚狀Zn-ZnO復(fù)合材料及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810417647.2 | 申請(qǐng)日: | 2018-05-04 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108620054A | 公開(公告)日: | 2018-10-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 于輝;李媛媛;劉寧 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 長春理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01J23/06 | 分類號(hào): | B01J23/06;B01J35/02;B01J37/10;B01J37/08 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 130022 吉林*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 珊瑚狀 復(fù)合材料 制備 納米材料制備技術(shù) 掃描電子顯微鏡 氣體吸附能力 形貌 模板法合成 水熱法合成 粉末基體 結(jié)構(gòu)材料 新型納米 礦化劑 氯化鋅 模板法 模板劑 前驅(qū)體 水熱法 鋅源 應(yīng)用 合成 觀察 生產(chǎn) | ||
1.一種珊瑚狀Zn-ZnO復(fù)合材料,其特征在于,制備材料為粉體結(jié)構(gòu),成分為ZnO,掃描電鏡照片顯示制備材料呈現(xiàn)珊瑚狀形貌,在塊狀基體表面均勻分布著長約1μm,直徑約20nm的納米線。
2.一種如權(quán)利要求1所述的珊瑚狀Zn-ZnO復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,先用CTAB作為模板劑,Zn(CH3COO)2作為鋅源,采用模板法合成有序多孔ZnO粉末基體,然后,以合成的有序多孔ZnO為前驅(qū)體,氯化鋅為礦化劑,采用水熱法合成珊瑚狀Zn-ZnO復(fù)合材料,其步驟為:
(1)有序多孔ZnO前驅(qū)體的合成:
用分析天平準(zhǔn)確稱量0.5-5g的CTAB溶于250-2500ml的水中,并在80℃下攪拌均勻,加入1.5-6.5ml 2mol/L的氫氧化鈉溶液繼續(xù)攪拌到均勻,緩緩加入2.5-5g二水合乙酸鋅攪拌1-5h,慢慢加入氫氧化鋰,同時(shí)用pH試紙測試pH,直到溶液呈略堿性,混合物在80℃下攪拌1-4h,將混合溶液過濾,濾出產(chǎn)物,將過濾所得產(chǎn)物在60℃電熱鼓風(fēng)干燥箱中干燥24h,將干燥后的粉狀產(chǎn)物放入坩堝,在馬弗爐中500℃,煅燒2-8h,升溫速率為1℃/min,保溫時(shí)間4-8h,取出產(chǎn)物,得到介孔氧化鋅基體;
(2)珊瑚狀Zn-ZnO復(fù)合材料的合成
分別稱取0.1-1g氯化鋅,0.5-3.5g磺基水楊酸鈉,0.4-5g上述制備的純氧化鋅有序介孔材料于一潔凈燒杯中,加入適量去離子水后室溫條件下攪拌12-48h,將得到的混合物裝入聚四氟乙烯反應(yīng)釜中,在100-180℃的烘箱中反應(yīng)4-15h后取出,自然冷卻至室溫,將得到的混合物用無水乙醇洗滌三次,濾出產(chǎn)物,將過濾所得產(chǎn)物在60℃電熱鼓風(fēng)干燥箱中干燥24h,取出產(chǎn)物,得到珊瑚狀有序介孔Zn-ZnO復(fù)合材料,所制備的珊瑚狀有序介孔Zn-ZnO復(fù)合材料的特征在于具有疏松的結(jié)構(gòu),較大的比表面積,可以處理較大的分子或基團(tuán),是很好的擇形催化劑,特別是在催化有大體積分子參加的反應(yīng)中,有序介孔材料顯示出優(yōu)于沸石分子篩的催化活性。
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