[發(fā)明專利]一種基于有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦量子點(diǎn)的熒光材料及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810415858.2
• 申請日: 2018-05-03
• 公開（公告）號: CN108441211B
• 公開（公告）日: 2020-09-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 彭洪尚;曾凡龍
• 申請（專利權(quán)）人: 中央民族大學(xué)
• 主分類號: C09K11/06
• 分類號: C09K11/06;C09K11/59;B82Y20/00;B82Y30/00
• 代理公司: 北京信遠(yuǎn)達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11304
• 代理人: 魏曉波

1.一種基于有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦量子點(diǎn)的熒光材料的制備方法，其特征在于，包括：

A)將硅溶膠、第一有機(jī)胺類化合物與有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦量子點(diǎn)混合，干燥后得到熒光材料；所述第一有機(jī)胺類化合物選自甲基鹵化銨和/或苯乙胺鹵鹽；

所述硅溶膠按照以下方法制備：

將硅酸酯類化合物、乙醇、水與酸性催化劑混合反應(yīng)，得到硅溶膠；

所述有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦量子點(diǎn)為核殼結(jié)構(gòu)；所述核為CH₃NH₃AX₃或(C₆H₅NH₃)₂A′X′₄，其中A與A′各自獨(dú)立地選自過渡金屬元素Pb，X與X′各自獨(dú)立地選自鹵素；所述殼為二氧化硅。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述酸性催化劑選自醋酸、鹽酸、硫酸、硝酸與氫溴酸中的一種或多種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦量子點(diǎn)按照以下方法制備：

以硅氧烷為配體，使其在第一有機(jī)溶劑中與過渡金屬鹵化物和第二有機(jī)胺類化合物混合，得到前驅(qū)液；所述硅氧烷含有端氨基；

將所述前驅(qū)液與第二有機(jī)溶劑混合，在非密閉狀態(tài)下產(chǎn)生沉淀，得到有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦量子點(diǎn)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述硅溶膠中的二氧化硅、第一有機(jī)胺類化合物與有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦量子點(diǎn)中過渡金屬元素的摩爾比為(5～20)：(0.005～0.03)：0.1。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟A)具體為：

將第一有機(jī)胺類化合物與水混合，得到第一有機(jī)胺類化合物水溶液；

將有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦量子點(diǎn)與有機(jī)溶劑混合，得到量子點(diǎn)混合液；

將硅溶膠、第一有機(jī)胺類化合物水溶液與量子點(diǎn)混合液混合，干燥后得到熒光材料。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述第一有機(jī)胺類化合物水溶液中第一有機(jī)胺類化合物的濃度為0.5～2mol/L；所述量子點(diǎn)混合液中有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦量子點(diǎn)的濃度為0.01～0.5mol/L。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述干燥的溫度為80℃～90℃；所述干燥的時(shí)間為80～160h。

8.一種權(quán)利要求1～7任意一項(xiàng)所制備的基于有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦量子點(diǎn)的熒光材料，其特征在于，所述熒光材料為摻雜有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦量子點(diǎn)與第一有機(jī)胺類化合物的二氧化硅。