[發(fā)明專利]含有不飽和含氮雜環(huán)的二氫蒽類化合物、有機電致發(fā)光器件及顯示裝置

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810406966.3
• 申請日: 2018-05-01
• 公開（公告）號: CN108822022A
• 公開（公告）日: 2018-11-16
• 發(fā)明（設計）人: 不公告發(fā)明人
• 申請（專利權）人: 王美妮
• 主分類號: C07D213/06
• 分類號: C07D213/06;C07D217/02;C07D235/18;C07D239/26;C07D251/24;C07D307/77;C07D307/91;C07D333/76;C07D401/14;H01L51/54
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本發(fā)明涉及顯示技術領域，特別是涉及一種含有不飽和含氮雜環(huán)的二氫蒽類化合物、有機電致發(fā)光器件及顯示裝置。根據(jù)本發(fā)明的化合物如式(I)所示：將本發(fā)明提供的化合物用在有機電致發(fā)光器件的電子傳輸層或有機發(fā)光層的主體材料，提高了有機電致發(fā)光器件的發(fā)光效率、降低了有機電致發(fā)光器件的驅動電壓。

技術領域

本發(fā)明涉及顯示技術領域，特別是涉及一種含有不飽和含氮雜環(huán)的二氫蒽類化合物、有機電致發(fā)光器件及顯示裝置。

背景技術

有機電致發(fā)光器件(Organic Light Emitting Display，簡稱OLED)作為新型的平板顯示器，與液晶顯示器(Liquid Crystal Display，簡稱LCD)相比，具有薄、輕、寬視角、主動發(fā)光、發(fā)光顏色連續(xù)可調、成本低、響應速度快、能耗小、驅動電壓低、工作溫度范圍寬、生產工藝簡單、發(fā)光效率高及可柔性顯示等優(yōu)點，得到了產業(yè)界和科學界的極大關注。

有機電致發(fā)光器件的發(fā)展促進了人們對有機電致發(fā)光材料的研究。相對于無機發(fā)光材料，有機電致發(fā)光材料具有以下優(yōu)點：有機材料加工性能好，可通過蒸鍍或者旋涂的方法在任何基板上成膜；有機分子結構的多樣性使得可以通過分子結構設計及修飾的方法來調節(jié)有機材料的熱穩(wěn)定性、機械性能、發(fā)光及導電性能，使得材料有很大的改進空間。

有機電致發(fā)光的產生靠的是在有機半導體材料中傳輸?shù)妮d流子(電子和空穴)的重組。眾所周知，有機材料的導電性很差，有機半導體中沒有延續(xù)的能帶，載流子的傳輸常用跳躍理論來描述。為了能使有機電致發(fā)光器件在應用方面達到突破，必須克服有機材料電荷注入及傳輸能力差的困難。科學家們通過器件結構的調整，例如增加器件有機材料層的數(shù)目，并且使不同的有機層扮演不同的功能層，例如有的功能材料可以促進電子從陰極注入，有的功能材料可以促進空穴從陽極注入，有的材料可以促進電荷的傳輸，有的材料則能起到阻擋電子或者空穴傳輸?shù)淖饔茫斎辉谟袡C電致發(fā)光器件里最重要的各種顏色的發(fā)光材料也要達到與相鄰功能材料相匹配的目的，因此，效率好壽命長的有機電致發(fā)光器件通常是器件結構以及各種有機材料優(yōu)化搭配的結果，這就為化學家們設計開發(fā)各種結構的功能化材料提供了極大的機遇和挑戰(zhàn)。

現(xiàn)有的有機電致發(fā)光器件一般包括從上至下依次排列的陰極、電子注入層、電子傳輸層(Electron transport Layer，簡稱ETL)、有機發(fā)光層(Emitting Layer，簡稱EML)、空穴傳輸層、空穴注入層、陽極和基底。有機電致發(fā)光器件效率的提高，主要是在有機發(fā)光層內盡量提高激子的形成幾率，因此有機電致發(fā)光器件的有機發(fā)光層和與之相鄰的空穴傳輸層的材料對有機電致發(fā)光器件的發(fā)光效率和亮度起到至關重要的作用。而現(xiàn)有技術中的空穴傳輸層或有機發(fā)光層使有機電致發(fā)光器件具有較高的驅動電壓和較低的發(fā)光效率。

發(fā)明內容

本發(fā)明提供了一種含有不飽和含氮雜環(huán)的二氫蒽類化合物、包含該化合物的有機電致發(fā)光器件及具有該有機電致發(fā)光器件的顯示裝置，用以解決現(xiàn)有技術中有機電致發(fā)光器件的高驅動電壓和低發(fā)光效率的問題。

根據(jù)本發(fā)明的一方面，提供了一種含有不飽和含氮雜環(huán)的二氫蒽類化合物，該化合物如式(I)所示：

其中Ar₁選自含碳原子3～60的不飽和的含氮雜環(huán)、碳原子12～40的不飽和的含氧雜環(huán)、碳原子12～40的不飽和的含硫雜環(huán)，所述Ar₁可以被含碳原子1-30的脂肪族烷基、含碳原子1-30的脂肪族烷氧基、碳原子6-40的由碳和氫組成的芳香基所取代。

并且Ar₁被碳原子6-40的由碳和氫組成的芳香基取代時，可以Ar₁直接和二氫蒽環(huán)上的C原子連接，也可以是Ar₁通過碳原子6-40的由碳和氫組成的芳香基和二氫蒽環(huán)上的C原子連接，舉例說明如下：