[發(fā)明專利]一種催化聚碳酸酯降解用分子篩模板材料的制備方法

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• 申請日: 2018-04-29
• 公開（公告）號: CN108659261A
• 公開（公告）日: 2018-10-16
• 發(fā)明（設計）人: 王金楨;董建國;王新
• 申請（專利權）人: 王金楨
• 主分類號: C08J11/16
• 分類號: C08J11/16;B01J29/00;C08L69/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發(fā)明涉及新材料制備領域，具體關于一種催化聚碳酸酯降解用分子篩模板材料的制備方法；其技術方案為：將聚環(huán)氧乙烷?聚環(huán)氧丙烷?聚環(huán)氧乙烷三嵌段共聚物，聚十二烷酰胺三嗪二苯乙烯磺酸銨，聚氧乙烯鯨蠟基硬脂基雙醚，溴化?4?乙烯基?苯酚的均聚物，鹽酸溶液加入到反應釜中，控溫40?50℃，攪拌60?80min，然后將正硅酸乙酯加入到反應釜中，完成反應后自然冷卻至室溫，然后過濾，洗滌，煅燒，即可得到一種催化聚碳酸酯降解用分子篩模板材料。

技術領域

本發(fā)明涉及材料制備領域，具體關于一種催化聚碳酸酯降解用分子篩模板材料的制備方法。

背景技術

聚酯材料本身和石油化工產業(yè)以及有機化學產業(yè)之間有著緊密的聯(lián)系，聚酯材料的生產和需求量越來越大另外，國內的PC消費量也已經高達 90 萬 t/a 以上。大量廢舊聚酯材料的產生，給環(huán)境帶來了很大負擔并導致一些相關的社會問題。因此，聚碳酸酯材料的回收技術受到了人們的廣泛關注。

CN104877168A提供了一種聚碳酸酯的回收方法。該方法選用溶解性能好的溶劑作為反應介質，將聚碳酸酯和溶劑加入三口瓶中，待聚碳酸酯完全溶解后，將催化劑、醇解劑加入反應體系中，進行醇解反應，待反應結束后，將反應液經洗滌、抽濾、干燥處理過程，得到末端帶有羥基且與聚碳酸酯重復鏈節(jié)結構相同的不同粘數的醇解產物。反應結束后，反應體系經洗滌、抽濾、干燥等后處理過程得到醇解產物。該回收方法在溫和的條件下對聚碳酸酯進行降解；通過設定不同的反應條件得到不同鏈節(jié)的產物；因其產物兩端帶有羥基能與其他合適單體進行縮聚反應，從而實現真正意義上的聚碳酸酯的循環(huán)利用。

CN106432797A公開了一種廢舊交聯(lián)聚碳酸酯的回收工藝，步驟如下：步驟1)廢舊交聯(lián)聚碳酸酯的預處理：將廢舊交聯(lián)聚碳酸酯進行表面噴淋清洗和紫外線殺菌；步驟2)廢舊交聯(lián)聚碳酸酯的解聚回收：將步驟1)處理后的廢舊交聯(lián)聚碳酸酯經粉碎后，加入擠出機，在高溫和交變剪切作用下，使得交聯(lián)聚碳酸酯的分子鏈發(fā)生解聚，實現回收利用。該發(fā)明的有益效果是：可以環(huán)保高效地解聚交聯(lián)聚碳酸酯，使得解聚后的聚碳酸酯具有高溫流動性和可加工性，直接應用于下游的制品生產，解決傳統(tǒng)處理方法的污染和低效率問題。

CN101665584A提供一種聚碳酸酯的回收方法，包括下述步驟：回收PC成份的塑膠件—>清理—>清 洗—>冷卻破碎—>再清洗—>脫水烘干—>添加添加劑擠出成型；其中添加添加 劑擠出成型具體包括，以擠出機為主要設備再配以添加添加劑的附屬設備在溫 度240℃-300℃的溫度下按重量百分比添加10-85％的ABS、3-10％的MBS系列增 韌劑、1％-10％SMA相溶劑以及0.1-0.5％的潤滑劑，余量為PC塑膠攪拌混合并擠 出成型。利用上述添加配方可以生產出完全取代進口性能的不阻燃系列PC/ABS 合金材料，廣泛應用于手機電腦外殼類電子電。

當前，學者們在研究PC化學的解聚問題時，主要是通過熱裂解、水解、醇解以及超（亞）臨界解聚及離子液體環(huán)境下的解聚等方法實現，但是在解聚的過程中，不能對催化劑進行反復利用，這就導致解聚過程中會產生大量的廢渣，且對解聚使用的設備帶來了嚴重的腐蝕效果。

發(fā)明內容

為了解決上述問題，本發(fā)明提供了一種催化聚碳酸酯降解用分子篩模板材料的制備方法。

所述的催化聚碳酸酯降解用分子篩模板材料按照以下方案制備：