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[發(fā)明專利]核酸提取儀在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810404739.7 申請(qǐng)日: 2018-04-28
公開(公告)號(hào): CN108441423A 公開(公告)日: 2018-08-24
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 楊尚鑫;胡彬;劉杰;蔡媛媛;陶施芳 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 紹興迅敏康生物科技有限公司
主分類號(hào): C12M1/42 分類號(hào): C12M1/42;C12M1/00;C12N15/10
代理公司: 杭州天昊專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 33283 代理人: 向慶寧;黃芳
地址: 312071 浙江省紹興市*** 國(guó)省代碼: 浙江;33
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 核酸提取 磁棒 操作空間 前處理 裂解 驅(qū)動(dòng)傳動(dòng)機(jī)構(gòu) 步驟簡(jiǎn)化 成功率 耗時(shí) 移動(dòng)
【說明書】:

發(fā)明公開了一種核酸提取儀,具有操作空間,操作空間內(nèi)具有磁棒?磁棒套模塊和驅(qū)動(dòng)傳動(dòng)機(jī)構(gòu),驅(qū)動(dòng)傳動(dòng)機(jī)構(gòu)使磁棒?磁棒套模塊往復(fù)或移動(dòng),操作空間內(nèi)有裂解區(qū)域和前處理區(qū)域,裂解區(qū)域和前處理區(qū)域相互獨(dú)立,磁棒?磁棒套模塊在裂解區(qū)域和前處理區(qū)域往復(fù)。本發(fā)明提供了一種核酸提取步驟簡(jiǎn)化、提取耗時(shí)短、提高核酸提取成功率且核酸提取量損失少的核酸提取儀。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及核酸提取領(lǐng)域,更具體的說,它涉及一種核酸提取儀以及提取方法。

背景技術(shù)

核酸,例如DNA或者RNA,的提取目前主要采用離心柱法和磁珠法兩種提取方法。傳統(tǒng)的離心柱技術(shù)也應(yīng)用膜進(jìn)行核酸純化,它的膜的原理屬于硅吸附方法,這種膜只對(duì)核酸有較強(qiáng)的親和力和吸附力。操作時(shí)首先應(yīng)用蛋白酶在56℃溫度條件下對(duì)樣本進(jìn)行裂解,然后將裂解液加入柱子中離心,核酸被吸附于膜上,而其他雜質(zhì)被甩出,最后用洗脫液將核酸洗脫下來。此方法提取效果好,但是裂解時(shí)需要加熱,核酸純化時(shí)需要多次離心,整個(gè)提取過程耗時(shí)2個(gè)小時(shí)左右,其成本高、操作復(fù)雜、耗時(shí)長(zhǎng)、依賴實(shí)驗(yàn)室環(huán)境,并難以提取易降解的RNA。

磁珠法核酸提取是以納米生物磁珠為載體的一種新型核酸提取技術(shù),核酸分子可與磁珠表面的硅羥基發(fā)生特異性識(shí)別與結(jié)合,在外部磁場(chǎng)的作用下發(fā)生聚集或分散,從而進(jìn)行核酸分離純化。目前,對(duì)于DNA的提取,磁珠法核酸提取一般包括裂解、結(jié)合、洗滌、洗脫四個(gè)主要步驟,每一步驟又可由多種不同的方法單獨(dú)或聯(lián)合實(shí)現(xiàn)。如果對(duì)于RNA的提取,相比DNA的提取,更為復(fù)雜,目前任然采用過柱的方法進(jìn)行提取和純化,同時(shí)需要加入防治RNA降解的諸多酶,傳統(tǒng)的RNA的提取方法耗時(shí)長(zhǎng),所用的材料多,總體成本高。

磁珠法核酸提取儀器可分為:移液式和磁棒式。移液式核酸提取是通過轉(zhuǎn)移反應(yīng)溶液來實(shí)現(xiàn)核酸的提取純化,其步驟包括:向樣本加入裂解液,吹打混勻,反復(fù)磁珠吸附、移走裂解液、加入洗滌液洗滌磁珠、對(duì)磁珠吸附、移走洗滌液、加入洗脫緩沖液等操作,從而得到純化的核酸。然而移液式儀器有一個(gè)致命的缺陷,為了盡可能徹底地除廢液,移液吸頭需要伸入到深孔板底部,如果吸頭靠磁珠太近,會(huì)使得磁珠和廢液一起吸掉,從而導(dǎo)致每次這樣吸取廢液時(shí)會(huì)有小部分殘液留在管底部,從而影響后續(xù)的洗脫效率和核酸的擴(kuò)增,例如PCR擴(kuò)增反應(yīng)的成功率。

磁棒式核酸提取儀器采用磁棒法的磁性分離方式,通過特制的磁棒套進(jìn)行轉(zhuǎn)移磁珠同時(shí)轉(zhuǎn)移樣本,磁珠定向團(tuán)聚在磁棒表面的專門的磁棒套上,通過精確的運(yùn)動(dòng)來實(shí)現(xiàn)磁珠從樣本裂解液到洗滌液在到洗脫液,從而完成核酸測(cè)自動(dòng)化提取過程。具體操過程如下:

步驟1、加樣本:撕開封膜,加入液體樣本到裂解液孔中;

步驟2、裂解/結(jié)合:裂解液裂解樣本(反應(yīng)一段時(shí)間,期間底部會(huì)加熱加速裂解),期間磁棒套(只有磁棒套、無磁棒)插入到液面下進(jìn)行上下振蕩混勻,使核酸懸浮在裂解液中;裂解完成后,帶磁棒的磁棒套伸入磁珠孔將磁珠吸起,轉(zhuǎn)移到裂解液孔中,磁棒取出,磁棒套上下振蕩混勻使得磁珠均勻分散到裂解液中吸附核酸,靜置一段時(shí)間后,磁棒插入然后靜置或上下振蕩至磁珠都吸附在磁棒套上;

步驟3、鹽洗:將從裂解液中吸附磁珠轉(zhuǎn)移到鹽洗的孔中,磁棒取出,磁棒套上下振蕩混勻使得磁珠均勻分散到鹽洗液中,靜置一段時(shí)間后,磁棒插入然后靜置或上下振蕩至磁珠都吸附在磁棒套上;

步驟4、洗滌:將鹽洗后的磁珠取出,轉(zhuǎn)移到洗滌液中,磁棒套上下振蕩混勻使得磁珠均勻分散到洗滌液中,靜置一段時(shí)間后,磁棒插入然后靜置或上下振蕩至磁珠都吸附在磁棒套上;

步驟5、洗脫:將洗滌后的磁珠取出,磁棒取出,磁棒套上下振蕩混勻使得磁珠均勻分散到洗脫液中,一般加熱至65℃/5min靜置、加熱使核酸與磁珠脫離,在較高的溫度下、磁棒插入然后靜置或上下振蕩至磁珠都吸附在磁棒套上,回收磁珠,如此,核酸提取儀的工作完成。

之后,將反應(yīng)板從一起中取出,手工用移液器將含有核酸的洗脫液轉(zhuǎn)移。

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