[發明專利]一種強抑制、強膠結井壁穩定劑及其制備方法

在審

• 申請號: 201810400752.5
• 申請日: 2018-04-28
• 公開（公告）號: CN108865086A
• 公開（公告）日: 2018-11-23
• 發明（設計）人: 郭保雨;邱正松;王旭東;鐘漢毅;王寶田;湯志川;趙欣;陳二丁;蔣莉;趙紅香;李蕾;劉均一;王偉;石亞男;劉學明
• 申請（專利權）人: 中石化石油工程技術服務有限公司;中石化勝利石油工程有限公司;中石化勝利石油工程有限公司鉆井工程技術公司
• 主分類號: C09K8/24
• 分類號: C09K8/24;C08G73/04
• 代理公司: 東營雙橋專利代理有限責任公司 37107
• 代理人: 羅文遠

1.一種強抑制、強膠結井壁穩定劑及其制備方法，其特征是：強抑制、強膠結井壁穩定劑含有作為主鏈的支化的聚乙烯亞胺結構和接枝在主鏈上的鄰苯二酚基團。

2.根據權利要求1所述的強抑制、強膠結井壁穩定劑及其制備方法，其特征是：所述強抑制、強膠結井壁穩定劑含有如式(I)所示的結構：

式(I)

式(I)中，式(I)中，R1可為氫、碳原子數為1-4的烷基、苯基、-NH2、，R2可為氫、-NH2、碳原子數為1-4的烷基、苯基、，并且R1和R2中至少有一者為，R3為碳原子數為1-4的烷基，l、m、n可相同或不同，分別為1以上的整數。

3.一種如權利要求1或2所述的強抑制、強膠結井壁穩定劑的制備方法，其特征是：包括以下步驟：

(1)將鄰苯二酚單體(II)和乙醇加入反應容器，充分溶解，將激活劑與甲醇按質量1:0.8 ~2混合，加入反應容器，將鄰苯二酚單體激活0.5-1h；

(2)將支化的聚乙烯亞胺(III)與甲醇混合，充分溶解后逐滴加入已激活的混合物中，其中支化的聚乙烯亞胺、已激活的混合物為反應單體混合物A，甲醇用量可完全溶解反應單體混合物A即可；

(3)通氮10分鐘并在攪拌條件下加入催化劑，反應的起始溫度為60-100℃，反應時間為4-12h，然后將所得產物用乙醚提純兩次，置于去離子水中透析、冷凍干燥，得到中間產物；

(4)將步驟(3)中的中間產物溶解于緩沖溶液中，養護一定時間，使其充分交聯；

(5)旋轉蒸發去除步驟(4)懸濁液中的甲醇，然后置于透析袋中以去離子水透析，真空冷凍干燥，最終得到白色或淡紫色固體產物，產物中含有式(VI)所示的結構單元；

所述的支化的聚乙烯亞胺：鄰苯二酚單體的物質的量比為1：(1.3-3.3)。

4.根據權利要求3所述的強抑制、強膠結井壁穩定劑的制備方法，其特征是：所述的激活劑為1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)、N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)、2-(N-嗎啉)乙磺酸一水合物(MES)中的一種或多種，激活劑與鄰苯二酚單體的物質的量之比為1:0.5-2。

5.根據權利要求3所述的強抑制、強膠結井壁穩定劑的制備方法，其特征是：所述的催化劑為甲酸、冰醋酸、丙酸、鹽酸、氯仿中的一種或多種，所述的催化劑為反應單體混合物A總質量的0.1%~0.5%。

6.根據權利要求3所述的強抑制、強膠結井壁穩定劑的制備方法，其特征是：所述鄰苯二酚基團通式如(II)：

式(II)

式中，R為碳原子數為1~4的烷基。

7.根據權利要求3所述的強抑制、強膠結井壁穩定劑的制備方法，其特征是：所述支化的聚乙烯亞胺通式如(III)，其重均相對分子質量可以為10000-80000g/mol，

式(III)

式中，l、m、n可相同或不同，分別為1以上的整數。

8.根據權利要求6所述的強抑制、強膠結井壁穩定劑的制備方法，其特征是：所述鄰苯二酚單體可以為包含式(II)的化合物，包括但不僅限于鄰苯二酚基團為3,4-二羥基苯甲酸、3，4-二羥基苯乙酸、3,4-二羥基苯丙酸的一種或多種。

9.根據權利要求3所述的強抑制、強膠結井壁穩定劑的制備方法，其特征是：所述的緩沖溶液可以為硼酸鹽緩沖溶液、檸檬酸鹽緩沖溶液、磷酸鹽緩沖溶液、三羥基氨基甲烷緩沖溶液中的一種，緩沖溶液的pH為6-8。

10.根據權利要求3所述的強抑制、強膠結井壁穩定劑的制備方法，其特征是：所述的養護時間為4-48h。