[發明專利]血漿中舒芬太尼的快速檢測方法及裝置

有效

• 申請號: 201810390239.2
• 申請日: 2018-04-27
• 公開（公告）號: CN108732292B
• 公開（公告）日: 2020-07-14
• 發明（設計）人: 亓云鵬;朱青霞;張天;吳澤兵;陸峰
• 申請（專利權）人: 中國人民解放軍第二軍醫大學;上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院
• 主分類號: G01N30/90
• 分類號: G01N30/90;G01N21/65
• 代理公司: 上海德昭知識產權代理有限公司 31204
• 代理人: 郁旦蓉

1.一種血漿中舒芬太尼的快速檢測方法，用于對待測血漿中的舒芬太尼含量進行檢測，其特征在于，包括如下步驟：

步驟S1，對所述待測血漿進行預處理得到待測血漿樣品；

步驟S2，制備舒芬太尼溶液作為標準溶液，并將舒芬太尼加入空白血漿樣品制備得到含有舒芬太尼的模擬血漿樣品；

步驟S3，分別吸取所述待測血漿樣品、所述模擬血漿樣品及所述標準溶液并點于同一硅膠板上；

步驟S4，采用比例為9:1.2的二氯甲烷-甲醇作為展開劑對所述硅膠板上的所述待測血漿樣品、所述模擬血漿樣品及所述標準溶液進行展開、晾干及碘缸顯色；

步驟S5，參照所述標準溶液中舒芬太尼斑點的位置確定所述待測血漿樣品和所述模擬血漿樣品中舒芬太尼的斑點位置，在所述待測血漿樣品和所述模擬血漿樣品的舒芬太尼斑點處分別滴加預定量的銀膠；

步驟S6，對滴加了所述銀膠的所述斑點處進行表面增強拉曼散射檢測并對檢測得到的光譜信號進行分析處理，得到所述待測血漿樣品和所述模擬血漿樣品中的舒芬太尼特征峰及其強度；

步驟S7，根據所述模擬血漿樣品中舒芬太尼的特征峰強度與舒芬太尼濃度的關系計算得到所述待測血漿樣品中的舒芬太尼濃度，

其中，步驟S3中的所述待測血漿樣品、所述模擬血漿樣品以及所述標準溶液的吸取量為1μL，

步驟S5中所述銀膠的所述預定量為5μL，該銀膠中包含平均粒徑為50nm的納米銀粒子，

步驟S2的所述預處理方法為：取所述待測血漿或所述模擬血漿作為待處理血漿，按照體積比1:2加入乙腈，渦旋振蕩1min后在13000rpm條件下離心10min，取離心后的上清液于氮吹儀25℃條件下吹干，然后加入與所述待處理血漿同體積的甲醇進行復溶，得到對應的血漿樣品。

2.根據權利要求1所述的血漿中舒芬太尼的快速檢測方法，其特征在于：

其中，步驟S5的所述銀膠采用如下方法制備得到：

稱取硝酸銀34mg溶于200mL水中得到硝酸銀溶液；

將所述硝酸銀溶液加熱回流冷凝至微沸，然后加入6mL質量百分數為1％的檸檬酸三鈉溶液形成混合溶液；

保持加熱直至所述混合溶液的顏色由無色透明變為淺黃并進一步變為淺灰色同時略顯綠色，變色后繼續加熱30min，停止加熱；

對所述混合溶液進行水浴冷卻，得到所述銀膠。

3.根據權利要求1所述的血漿中舒芬太尼的快速檢測方法，其特征在于：

其中，步驟S6中所述表面增強拉曼散射檢測的條件為激光功率100mW、積分時間5S、顯微系統放大倍數20。

4.根據權利要求1所述的血漿中舒芬太尼的快速檢測方法，其特征在于：

其中，步驟S6中對所述光譜信號進行的所述分析處理為：選取所述光譜信號的300-1700cm^-1進行平滑、基線校正和歸一化處理，對處理后的光譜信號進行作圖得到與所述光譜信號相對應的SERS圖譜，

所述舒芬太尼特征峰強度為所述SERS圖譜中1004cm^-1處的特征峰的強度。

5.根據權利要求1所述的血漿中舒芬太尼的快速檢測方法，其特征在于：

其中，所述模擬血漿為多個且分別含有不同濃度的舒芬太尼，所述模擬血漿中含有的舒芬太尼含量范圍為0.85-85.00μg/mL。

6.根據權利要求5所述的血漿中舒芬太尼的快速檢測方法，其特征在于：

其中，步驟S7中的所述計算方法為：建立所述模擬血漿樣品中舒芬太尼SERS圖譜中1004cm^-1處的特征峰的強度與舒芬太尼濃度的線性關系，并據此計算得到待測血漿樣品中的舒芬太尼濃度。