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[發(fā)明專利]一種SnNb2有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810385265.6 申請日: 2018-04-26
公開(公告)號: CN108435191B 公開(公告)日: 2023-08-18
發(fā)明(設(shè)計)人: 劉君;李嘉;冀菲;崔新嶺;邴興美;丹尼斯 申請(專利權(quán))人: 濟南大學
主分類號: B01J23/847 分類號: B01J23/847;B01J35/02;C02F1/30
代理公司: 濟南泉城專利商標事務(wù)所 37218 代理人: 李桂存
地址: 250022 山東*** 國省代碼: 山東;37
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 snnb base sub
【權(quán)利要求書】:

1.一種SnNb2O6/CoFe-LDH片片復合磁性異質(zhì)結(jié)構(gòu)催化劑,其特征在于,該催化劑材料為2D/2D多層次結(jié)構(gòu),CoFe-LDH納米片與SnNb2O6納米片相互穿插形成;

所述的SnNb2O6/CoFe-LDH片片復合磁性異質(zhì)結(jié)構(gòu)催化劑通過以下方法制備得到:

(1)將1g?Nb2O5和4.48g?KOH溶于70mL去離子水中得到混合溶液,磁力攪拌30分鐘,然后將該混合液移入反應(yīng)釜中進行水熱反應(yīng),反應(yīng)保溫結(jié)束后冷卻至室溫得到反應(yīng)液;

(2)向步驟(1)中所制備的反應(yīng)液中加入鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH至7.0,得到前驅(qū)體Nb2O5·nH2O溶液;

(3)稱取0.84g?SnCl2·2H2O加入到步驟(2)中所制備的Nb2O5·nH2O溶液中,并用2mol/L鹽酸溶液將溶液的pH值調(diào)整至2.0,磁力攪拌均勻,然后將攪拌均勻的混合溶液轉(zhuǎn)入反應(yīng)釜中進行水熱反應(yīng),反應(yīng)保溫結(jié)束后冷卻至室溫,將上清液去除,過濾、洗滌、干燥得到SnNb2O6

(4)配制30mL含CoCl2和Fe(NO3)3的混合溶液,并向其中加入0.5g步驟(3)中所制備的SnNb2O6,在磁力攪拌下用NaOH溶液調(diào)節(jié)該溶液pH為9.0,然后將調(diào)好的溶液轉(zhuǎn)入水熱反應(yīng)釜中進行水熱組裝反應(yīng),反應(yīng)保溫結(jié)束后冷卻至室溫,將上清液去除,過濾、洗滌、干燥即得到SnNb2O6/CoFe-LDH;

步驟(3)中反應(yīng)溫度為200℃,保溫時間為36h,干燥溫度80℃,干燥時間8h。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的SnNb2O6/CoFe-LDH片片復合磁性異質(zhì)結(jié)構(gòu)催化劑,其特征在于,所述催化劑具有亞鐵磁性。

3.一種權(quán)利要求1或2所述的SnNb2O6/CoFe-LDH片片復合磁性異質(zhì)結(jié)構(gòu)催化劑的制備方法,其特征在于,它包括以下步驟:

(1)將1g?Nb2O5和4.48g?KOH溶于70mL去離子水中得到混合溶液,磁力攪拌30分鐘,然后將該混合液移入反應(yīng)釜中進行水熱反應(yīng),反應(yīng)保溫結(jié)束后冷卻至室溫得到反應(yīng)液;

(2)向步驟(1)中所制備的反應(yīng)液中加入鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH至7.0,得到前驅(qū)體Nb2O5·nH2O溶液;

(3)稱取0.84g?SnCl2·2H2O加入到步驟(2)中所制備的Nb2O5·nH2O溶液中,并用2mol/L鹽酸溶液將溶液的pH值調(diào)整至2.0,磁力攪拌均勻,然后將攪拌均勻的混合溶液轉(zhuǎn)入反應(yīng)釜中進行水熱反應(yīng),反應(yīng)保溫結(jié)束后冷卻至室溫,將上清液去除,過濾、洗滌、干燥得到SnNb2O6

(4)配制30mL含CoCl2和Fe(NO3)3的混合溶液,并向其中加入0.5g步驟(3)中所制備的SnNb2O6,在磁力攪拌下用NaOH溶液調(diào)節(jié)該溶液pH為9.0,然后將調(diào)好的溶液轉(zhuǎn)入水熱反應(yīng)釜中進行水熱組裝反應(yīng),反應(yīng)保溫結(jié)束后冷卻至室溫,將上清液去除,過濾、洗滌、干燥即得到SnNb2O6/CoFe-LDH;

步驟(3)中反應(yīng)溫度為200℃,保溫時間為36h,干燥溫度80℃,干燥時間8h。

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