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[發明專利]一種電致變色器件及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201810384944.1 申請日: 2018-04-26
公開(公告)號: CN108363256B 公開(公告)日: 2021-08-13
發明(設計)人: 劉振;丁晶晶;陳沼龍;黃偉;張海燕 申請(專利權)人: 廣東工業大學
主分類號: G02F1/1524 分類號: G02F1/1524;G02F1/153;G02F1/155
代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227 代理人: 羅滿
地址: 510060 廣東*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 變色 器件 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種電致變色器件制備方法,其特征在于,包括:

利用溶膠凝膠法制備氧化鎢薄膜前驅液,將所述氧化鎢薄膜前驅液沉積在第一透明導電層表面,并進行退火,以得到氧化鎢電致變色層;

利用溶膠凝膠法制備電解質,將所述電解質沉積在所述氧化鎢電致變色層表面,以得到電解質層;

將所述電解質層與第二透明導電層進行粘合,并進行烘干和固化,以得到電致變色器件;

其中,利用溶膠凝膠法制備氧化鎢薄膜前驅液的具體過程為:預先計算出所需的金屬鎢粉以及雙氧水的量,將所需量的金屬鎢粉加入雙氧水中,待反應完全之后,加入冰醋酸和無水乙醇,以形成鎢過氧酸,將混合反應后的混合溶液在室溫下攪拌2h,然后在室溫下靜置70h,之后,將其過濾數次,以得到氧化鎢薄膜前驅液;

利用溶膠凝膠法制備電解質的具體過程為:將CA加入無水乙醇中,在室溫下攪拌至溶解,然后,再加入硅酸四乙酯、醋酸鋰,使得Si和CA的摩爾比為1:2,再加入乙二醇,升溫至60℃攪拌1h,得到所需的混合聚合物;

退火溫度為250℃,退火時間為2h;

將所述氧化鎢薄膜前驅液沉積在第一透明導電層表面,包括:

利用旋涂法將所述氧化鎢薄膜前驅液旋涂至所述第一透明導電層表面;

在利用旋涂法將所述氧化鎢薄膜前驅液旋涂至所述第一透明導電層表面時,滴膠速率為1200r/min,滴膠時間為10s,勻膠速率為3500r/min,勻膠時間為25s,旋涂次數為5次;

所述氧化鎢電致變色層為非晶態氧化鎢薄膜,所述非晶態氧化鎢薄膜的厚度為71nm。

2.一種電致變色器件,其特征在于,所述電致變色器件為利用如權利要求1所述的電致變色器件制備方法制備成的,所述電致變色器件依次包括:第一透明導電層、氧化鎢電致變色層、電解質層、第二透明導電層,所述氧化鎢電致變色層為非晶態氧化鎢薄膜,所述非晶態氧化鎢薄膜的厚度為71nm。

3.根據權利要求2所述的電致變色器件,其特征在于,所述第一透明導電層、所述第二透明導電層均為ITO導電玻璃。

4.根據權利要求2所述的電致變色器件,其特征在于,所述第一透明導電層、所述第二透明導電層均為FTO導電玻璃。

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