[發明專利]新型血清IgG抗A效價測定測試方法

在審

• 申請號: 201810382536.2
• 申請日: 2018-04-26
• 公開（公告）號: CN108918878A
• 公開（公告）日: 2018-11-30
• 發明（設計）人: 吳角星
• 申請（專利權）人: 合肥迪安醫學檢驗所有限公司
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68
• 代理公司: 杭州君度專利代理事務所(特殊普通合伙) 33240
• 代理人: 王桂名

本發明涉及一種新型血清IgG抗A效價測定測試方法，包括以下步驟：1).取受檢者血清0.1ml和0.2M的2?Me0.1ml加入試管中混勻，用封口膜封住管口，室溫放置30分鐘；用于滅活IgM；2).排列試管：在試管架的第2至第7孔共排列6支試管，在每支試管各生理鹽水50ul；3).將滅活完成的試管中再加入1.4ml的生理鹽水，使得血清的稀釋度是1:16，然后把該管放入試管架第1孔；4).從第1孔的第1管取出50ul稀釋血清加入第2管混勻，使得血清的稀釋度達到1:32，然后從第2管取出50ul加入第3管混勻，使得血清的稀釋度達到1:64，再從第3管取出50ul加入第4管混勻，使得血清的稀釋度達到1:128，以此倍比稀釋到第7管，使得血清的稀釋度達到1:1024。

技術領域

本發明涉及一種新型血清IgG抗A效價測定測試方法。

背景技術

血清IgG抗A效價測定的檢測，是指用2-Me破壞IgM類抗體，然后倍比稀釋血清進而測定患者血清中的IgG抗A效價，用于預測孕婦發生ABO血型系統新生兒溶血病的可能性大小。孕婦血清IgG抗A抗人球蛋白介質凝集效價大于/等于鹽水介質效價兩管(即4倍)時，才可以認為抗人球蛋白介質凝集效價即為IgG抗A的效價。

發明內容

本發明的目的是提供一種新型血清IgG抗A效價測定測試方法，簡單、有效。

為了實現以上目的，本發明采用的技術方案為：一種新型血清IgG抗A效價測定測試方法，包括以下步驟：

1).取受檢者血清0.1ml和0.2M的2-Me0.1ml加入試管中混勻，用封口膜封住管口，室溫放置30分鐘；用于滅活IgM；

2).排列試管：在試管架的第2至第7孔共排列6支試管，在每支試管各生理鹽水50ul；

3).將滅活完成的試管中再加入1.4ml的生理鹽水，使得血清的稀釋度是1:16，然后把該管放入試管架第1孔；

4).從第1孔的第1管取出50ul稀釋血清加入第2管混勻，使得血清的稀釋度達到1:32，然后從第2管取出50ul加入第3管混勻，使得血清的稀釋度達到1:64，再從第3管取出50ul加入第4管混勻，使得血清的稀釋度達到1:128，以此倍比稀釋到第7管，使得血清的稀釋度達到1:1024；

5).在第2至第7管中各加入A型紅細胞懸液50ul,混勻后37度水浴溫育30分鐘；

6).把溫育后的試管以3400r/min離心15秒，觀察凝集情況，并記錄凝集度為弱陽性的效價；

7).在第一個不凝集管中加入1ml生理鹽水，以3400r/min離心3分鐘，然后扣干殘留液體；洗滌1-2次；

8).在洗滌完成的試管中各加入50ul生理鹽水混勻，在第一個洗滌管中加入50ul抗人球蛋白試劑，以3400r/min離心15秒鐘，觀察凝集情況，如果不凝集，則報告結果：＜1:64，實驗結束；如果凝集，根據凝集強弱，在后面管中加入50ul抗人球蛋白試劑，再次離心觀察。

進一步的，步驟1)中，取受檢者血清0.1ml和0.2M的2-Me0.1ml加入試管中混勻，用封口膜封住管口，37度溫浴30分鐘。

進一步的，所述的步驟7)中，洗滌2次。

本發明的技術效果在于：采用上述新型血清IgG抗A效價測定測試方法，簡單、有效。

具體實施方式

下面將結合本發明實施例，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。

本發明試劑組成：