[發(fā)明專利]通過給予秋水仙堿衍生物治療或預(yù)防心血管事件有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810381444.2 | 申請日： | 2013-11-01 |
| 公開（公告）號： | CN108721265B | 公開（公告）日： | 2022-12-02 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 馬克·尼杜夫 | 申請（專利權(quán)）人： | 默里和普爾企業(yè)有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/165 | 分類號： | A61K31/165;A61K31/37;A61K31/4365;A61K31/616;A61K45/06;A61P9/10;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京派特恩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11270 | 代理人： | 康艷青;姚開麗 |
| 地址： | 英國直*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 通過 給予 秋水 衍生物 治療 預(yù)防 心血管 事件 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.包含0.5mg至0.6mg劑量的秋水仙堿或其鹽的組合物在制備用于在患有臨床穩(wěn)定的動脈粥樣硬化血管疾病的人類個體中以24個月至44個月的時間減少心血管事件的風(fēng)險的藥物中的用途，所述心血管事件選自急性冠狀動脈綜合征、醫(yī)院外心臟驟停和/或非心源性栓子缺血性中風(fēng)；其中所述組合物進(jìn)一步包含治療有效量的阿托伐他汀和阿司匹林。
2.如權(quán)利要求1所述的用途，其中所述個體還患有穩(wěn)定的冠狀動脈疾病和/或動脈粥樣硬化斑塊內(nèi)的膽固醇結(jié)晶誘導(dǎo)的炎癥。
3.如權(quán)利要求2所述的用途，其中所述穩(wěn)定的冠狀動脈疾病為臨床穩(wěn)定的冠狀動脈疾病。
4.如權(quán)利要求1至3中任一項所述的用途，其中所述組合物將以片劑、膠囊劑、液體組合物、凝膠劑或粉末劑的形式被施用，用于每天給予一次。
5.如權(quán)利要求3所述的用途，其中所述組合物將以液體組合物的形式被施用。
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