[發(fā)明專利]負(fù)載堿活性組分的吸附劑及其制備方法和深度脫氯的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810379910.3
• 申請(qǐng)日: 2018-04-25
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108636348B
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-04-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周廣林;李芹;吳全貴;王曉勝;周紅軍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)石油大學(xué)(北京);北京中石大新能源研究院有限公司
• 主分類號(hào): B01J20/18
• 分類號(hào): B01J20/18;B01J20/28;B01J20/30;C10G25/00
• 代理公司: 北京三友知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11127
• 代理人: 劉鑫;沈金輝

1.一種用于離子液體烷基化油脫氯的負(fù)載堿活性組分的吸附劑，其特征在于：按照重量為100%計(jì)，該負(fù)載堿活性組分的吸附劑中包括30%-70%的分子篩、10%-50%的活性氧化鋁和余量的堿活性金屬組分；

該負(fù)載堿活性組分的吸附劑的比表面積為200-550m²/g，孔容為0.20-0.40cm³/g，堆積密度為0.50-0.70g/cm³；

所述堿活性金屬組分為鉀；

該負(fù)載堿活性組分的吸附劑的制備方法如下：

步驟一，將分子篩、粘結(jié)劑和造孔劑混捏成型，干燥焙燒后制備獲得吸附劑載體；

步驟二，將吸附劑載體浸漬于堿活性金屬組分的水溶液浸漬，過(guò)濾干燥焙燒后獲得該負(fù)載堿活性組分的吸附劑；

其中，所述造孔劑為田菁粉；所述堿活性金屬組分的水溶液為碳酸鉀水溶液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吸附劑，其特征在于：所述分子篩包括A型分子篩、X型分子篩、Y型分子篩、ZSM系列分子篩和MCM系列分子篩中的一種或多種的組合；

所述A型分子篩包括3A分子篩、4A分子篩和5A分子篩中的一種或多種的組合；所述X型分子篩包括13X分子篩和/或10X分子篩；所述Y型分子篩包括NaY分子篩和/或HY分子篩；所述ZSM系列分子篩包括ZSM-5分子篩、ZSM-8分子篩、ZSM-11分子篩和ZSM-35分子篩中的一種或多種的組合；所述MCM系列分子篩包括MCM-22分子篩和/或MCM-41分子篩。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的吸附劑，其特征在于：所述分子篩包括NaY分子篩、13X分子篩和ZSM-5分子篩中的一種或多種的組合。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的吸附劑，其特征在于：所述分子篩包括13X分子篩。

5.權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述用于離子液體烷基化油脫氯的負(fù)載堿活性組分的吸附劑的制備方法，其包括以下步驟：

步驟一，將分子篩、粘結(jié)劑和造孔劑混捏成型，干燥焙燒后制備獲得吸附劑載體；

步驟二，將吸附劑載體浸漬于堿活性金屬組分的水溶液浸漬，過(guò)濾干燥焙燒后獲得該負(fù)載堿活性組分的吸附劑；

其中，所述堿活性金屬組分為鉀，所述堿活性金屬組分的水溶液為碳酸鉀水溶液；所述造孔劑為田菁粉。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于：所述粘結(jié)劑制備方法為：將氫氧化鋁與膠溶劑混合均勻制備得到該粘結(jié)劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于：所述膠溶劑包括無(wú)機(jī)酸、有機(jī)酸和強(qiáng)酸性陰離子鹽類中的一種或多種的組合。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于：所述無(wú)機(jī)酸包括硝酸、鹽酸和硫酸中的一種或多種的組合。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于：所述有機(jī)酸包括甲酸、乙酸、草酸和檸檬酸中的一種或多種的組合。

10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于：所述強(qiáng)酸性陰離子鹽類包括硝酸鋁。

11.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于：在步驟一中，干燥的溫度為100-120℃，干燥的時(shí)間為8-15h；焙燒的溫度為490-630℃，焙燒的時(shí)間為4-8h。

12.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于：在步驟二中，浸漬的時(shí)間為5-10h；干燥的溫度為90-120℃，干燥的時(shí)間為8-13h；焙燒的溫度為490-630℃，焙燒的時(shí)間為4-8h。