[發明專利]一種鈦酸鑭鋰包覆的硅碳負極材料制備方法在審
| 申請號： | 201810379728.8 | 申請日： | 2018-04-25 |
| 公開（公告）號： | CN110400914A | 公開（公告）日： | 2019-11-01 |
| 發明（設計）人： | 詹世英;董宏波;張正;馬美品;李海軍;蔡惠群 | 申請（專利權）人： | 銀隆新能源股份有限公司 |
| 主分類號： | H01M4/36 | 分類號： | H01M4/36;H01M4/38;H01M4/62 |
| 代理公司： | 深圳市合道英聯專利事務所(普通合伙) 44309 | 代理人： | 廉紅果;侯峰 |
| 地址： | 519000 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 鈦酸鑭 硅碳負極材料 包覆的 制備 混合物溶液 硅碳材料 鋰化合物 混合物 懸濁液 配制 導電性 粉末前驅體 電荷傳輸 負極材料 高速分散 高溫燒結 功率輸出 噴霧干燥 球狀顆粒 研磨 包覆劑 硅材料 前驅體 碳材料 碳硅 預混 阻抗 | ||
1.一種鈦酸鑭鋰包覆的硅碳負極材料制備方法，其特征在于，其包括以下步驟：
步驟1、將硅材料和碳材料預混后進行研磨，獲得硅碳材料混合物；
步驟2、配制鈦酸鑭鋰混合物溶液；
步驟3、將所述步驟1獲得的硅碳材料混合物加入到所述步驟2配制的鈦酸鑭鋰混合物溶液中進行高速分散，獲得懸濁液；
步驟4、將所述步驟3獲得的懸濁液通過噴霧干燥法制成球狀顆粒粉末前驅體；
步驟5、對所述步驟4制得的前驅體進行高溫燒結后自然冷卻至室溫，制得鈦酸鑭鋰包覆的硅碳負極材料。
2.根據權利要求1所述的鈦酸鑭鋰包覆的硅碳負極材料制備方法，其特征在于，所述步驟1中，所述硅材料和碳材料預混的質量比為1:4-19。
3.根據權利要求1所述的鈦酸鑭鋰包覆的硅碳負極材料制備方法，其特征在于，所述步驟1中，所述硅材料的平均顆粒尺寸為50-200nm；所述硅材料和碳材料預混后進行的研磨采用高能球磨。
4.根據權利要求1所述的鈦酸鑭鋰包覆的硅碳負極材料制備方法，其特征在于，所述步驟2具體通過以下步驟實現：
步驟201、將含鈦氧化物溶解于過氧化氫和氨水的混合溶液中，獲得第一溶液；
步驟202、向所述步驟201獲得的第一溶液中按照鈦酸鑭鋰化合物的化學計量比加入鑭源及鋰源并且按照質量百分比使鋰源過量5％-15％，攪拌均勻后獲得固含量為1％-10％的鈦酸鑭鋰混合物溶液。
5.根據權利要求4所述的鈦酸鑭鋰包覆的硅碳負極材料制備方法，其特征在于，所述步驟201中，所述含鈦氧化物為二氧化鈦或偏鈦酸。
6.根據權利要求4所述的鈦酸鑭鋰包覆的硅碳負極材料制備方法，其特征在于，所述步驟202中，所述鑭源為硫酸鑭或者硝酸鑭；所述鋰源為氫氧化鋰或者硝酸鋰。
7.根據權利要求1所述的鈦酸鑭鋰包覆的硅碳負極材料制備方法，其特征在于，所述步驟3中，所述高速分散采用超聲分散，分散時間為60-120min。
8.根據權利要求1所述的鈦酸鑭鋰包覆的硅碳負極材料制備方法，其特征在于，所述步驟4中，所述球狀顆粒粉末前驅體的平均粒徑為8-20μm。
9.根據權利要求1所述的鈦酸鑭鋰包覆的硅碳負極材料制備方法，其特征在于，所述步驟5中，所述高溫燒結為在燒結爐中以1-5℃/min的速率升溫至400-700℃，然后在惰性氣體保護下焙燒2-6h。
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