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[發(fā)明專利]一種混合芳烴的制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810379650.X 申請(qǐng)日: 2018-04-25
公開(kāi)(公告)號(hào): CN108752156A 公開(kāi)(公告)日: 2018-11-06
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 陳久倉(cāng) 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 陳久倉(cāng)
主分類號(hào): C07C2/86 分類號(hào): C07C2/86;C07C5/42;C07C15/02;C07C15/00;B01J31/28
代理公司: 暫無(wú)信息 代理人: 暫無(wú)信息
地址: 236500 安徽省潁上縣城關(guān)*** 國(guó)省代碼: 安徽;34
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 混合芳烴 制備 副產(chǎn)物 混合物 送入 制備技術(shù)領(lǐng)域 催化劑反應(yīng) 催化劑混合 氧化劑 芳烴 高溫高壓 高溫氣化 化工原料 氧化反應(yīng) 制備工藝 分餾塔 精餾塔 一次性 分餾 精餾 氣化
【說(shuō)明書(shū)】:

發(fā)明公開(kāi)了一種混合芳烴的制備方法,涉及芳烴制備技術(shù)領(lǐng)域;(1)將原料和催化劑混合氣化,在高溫高壓作用下反應(yīng)生成混合芳烴和副產(chǎn)物的混合物;(2)將步驟(1)制備的混合物送入分餾塔分餾,得到混合芳烴和副產(chǎn)物;(3)將副產(chǎn)物高溫氣化,加入氧化劑進(jìn)行氧化反應(yīng)生成混合芳烴;(4)將步驟(2)和步驟(3)制備的混合芳烴混合,送入精餾塔精餾,制得混合芳烴;通過(guò)特選的原料和特制的催化劑反應(yīng),一步就可制備出混合芳烴,不需要復(fù)雜的多道工序,制備工藝簡(jiǎn)單,所用原料不是一次性化工原料。

技術(shù)領(lǐng)域:

本發(fā)明涉及芳烴制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種混合芳烴的制備方法。

背景技術(shù):

目前,芳香烴的生產(chǎn)是以煤或石油等化石資源為原料,通過(guò)煤高溫干餾、烴類裂解、和催化重整三個(gè)反應(yīng)過(guò)程中獲得;尤其后兩個(gè)以石油烴為原料的過(guò)程所生產(chǎn)的芳香烴占目前世界芳香烴總產(chǎn)量的90%以上。其中,在乙烷、丙烷為原料裂解制乙烯過(guò)程中副產(chǎn)2-5%(原料質(zhì)量)的裂解汽油,裂解汽油中富含50-70%(質(zhì)量)左右的芳香烴化合物;在以石腦油、輕柴油為原料時(shí)則副產(chǎn)15-24%(原料質(zhì)量)的裂解汽油,裂解汽油中富含約60%(質(zhì)量)左右的芳香烴化合物。富含芳香烴化合物的裂解汽油通過(guò)加氫處理后,再由溶劑萃取分離出苯、甲苯、二甲苯和C9或更高碳數(shù)的芳香烴化合物。重整汽油中富含50-80%(質(zhì)量)的芳香烴化合物,可直接通過(guò)溶劑萃取而分離出苯、甲苯、二甲苯和C9或更高碳數(shù)的芳香烴化合物。

上述技術(shù)過(guò)程在芳香烴化合物的收率、催化劑穩(wěn)定性有較好的結(jié)果,并有工業(yè)應(yīng)用。但是,煤高溫干餾、烴類裂解、催化重整、低碳烷烴芳構(gòu)化、液化氣芳構(gòu)化和甲醇制汽油過(guò)程中所使用的原料皆為一次性、不可再生的化工原料。

發(fā)明內(nèi)容:

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于提供一種混合芳烴的制備方法,制備的混合芳烴含其它烯烴等雜質(zhì)少,制備工藝簡(jiǎn)單,所用原料不是一次性化工原料。

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題采用以下的技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn):

一種混合芳烴的制備方法,包括以下步驟:

(1)將原料和催化劑混合氣化,在高溫高壓作用下反應(yīng)生成混合芳烴和副產(chǎn)物的混合物;

(2)將步驟(1)制備的混合物送入分餾塔分餾,得到混合芳烴和副產(chǎn)物;

(3)將副產(chǎn)物高溫氣化,加入氧化劑進(jìn)行氧化反應(yīng)生成混合芳烴;

(4)將步驟(2)和步驟(3)制備的混合芳烴混合,送入精餾塔精餾,制得混合芳烴。

優(yōu)選的,所述原料由乙烷、丁烷、正己烷、乙烯、戊醇、丙酮組成,所述乙烷、丁烷、正己烷、乙烯、戊醇、丙酮的質(zhì)量比為:30-50:2-5:20-30:12-15:8-10:3-5。

優(yōu)選的,所述催化劑由以下重量份的原料組成:改性氧化鋁分子篩50-80份、銠10-20份、釕5-10份、鈷20-25份、鉿15-20份、銫12-15份、硫酸鐵15-20份、冰醋酸10-20份。

優(yōu)選的,所述改性氧化鋁分子篩的制備方法為:

(1)將氧化鋁分子篩放入氮?dú)鈿夥諣t中在500-600℃燒結(jié)3-4h,自然冷卻;

(2)將步驟(1)處理后的氧化鋁分子篩放入球磨機(jī)中球磨,轉(zhuǎn)速為200-300r/min,時(shí)間為20min;

(3)將球磨后的氧化鋁分子篩加到四氯化碳溶液中,在75-85℃水浴中攪拌30-60min,離心分離氧化鋁分子篩,用乙醇清洗氧化鋁分子篩,清洗后烘干,制得改性氧化鋁分子篩。

優(yōu)選的,所述氧化劑由以下重量份的原料組成:高錳酸鉀20-40份、硝酸鈷30-50份、次氯酸鈉15-20份、三氟化氯12-15份、乙醇40-60份、N,N-二甲基甲酰胺50-70份、鎳8-10份、鉑3-5份。

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