[發明專利]一種MoS2@g-C3N4核殼納米球及其制備方法在審
| 申請號: | 201810376035.3 | 申請日: | 2018-04-20 |
| 公開(公告)號: | CN108569721A | 公開(公告)日: | 2018-09-25 |
| 發明(設計)人: | 李新勇;王新 | 申請(專利權)人: | 大連理工大學 |
| 主分類號: | C01G39/06 | 分類號: | C01G39/06;C01B21/082 |
| 代理公司: | 大連理工大學專利中心 21200 | 代理人: | 溫福雪;侯明遠 |
| 地址: | 116024 遼*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 核殼納米球 制備 納米材料制備技術 二水鉬酸鈉 超聲分散 催化材料 混合溶液 靜電吸附 設備要求 水熱反應 原料配制 納米球 儲能 均一 可用 催化 環保 | ||
1.一種MoS2@g-C3N4核殼納米球,其特征在于,MoS2@g-C3N4核殼納米球以MoS2納米球為核,外邊包裹的g-C3N4為殼,共同組成MoS2@g-C3N4核殼納米球;MoS2納米球是由均勻徑向取向的納米片組成,其直徑為160-170nm;g-C3N4殼的厚度為40-50nm;MoS2@g-C3N4核殼納米球的直徑為240-260nm。
2.一種MoS2@g-C3N4核殼納米球的制備方法,其特征在于,步驟如下:
1)MoS2納米球的制備:配置Na2MoO4·2H2O、硫脲和PVP混合溶液,Na2MoO4·2H2O與硫脲的摩爾比為1:2~12,硫脲與PVP的質量比為1:0.5~2;在200℃下水熱反應6-18h;然后用去離子水和無水乙醇進行離心洗滌,之后進行干燥;
2)g-C3N4納米片的制備:將三聚氰胺放在馬弗爐中以2℃/min速度從室溫程序升溫到500-550℃條件下煅燒2h;
3)MoS2@g-C3N4核殼納米球的制備:將步驟1)和步驟2)得到的MoS2納米球和g-C3N4分別同一種易揮發的有機溶劑中;將兩者混合,進行超聲靜電粘附,控制g-C3N4與MoS2納米球質量比為1:4~19,溫度為15-45℃,至甲醇完全揮發,得到MoS2@g-C3N4核殼納米球。
3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟1)中Na2MoO4·2H2O與硫脲的摩爾比1:8。
4.根據權利要求2或3所述的制備方法,其特征在于,步驟1)中水熱反應時間為12h。
5.根據權利要求2或3所述的制備方法,其特征在于,步驟3)中g-C3N4與MoS2納米球質量比為1:9。
6.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于,步驟3)中g-C3N4與MoS2納米球質量比為1:9。
7.根據權利要求2、3或6所述的制備方法,其特征在于,步驟3)中超聲靜電粘附的溫度為30℃。
8.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于,步驟3)中超聲靜電粘附的溫度為30℃。
9.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于,步驟3)中超聲靜電粘附的溫度為30℃。
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