[發(fā)明專利]靶向促黃體生成素促進(jìn)機(jī)體造血的應(yīng)用

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201810374931.6
• 申請日: 2018-04-24
• 公開（公告）號: CN110393801A
• 公開（公告）日: 2019-11-01
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 周波;彭義
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院
• 主分類號: A61K45/06
• 分類號: A61K45/06;A61K38/09;A61P7/06;A61P7/00;A61K49/00
• 代理公司: 上海一平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31266
• 代理人: 崔佳佳;徐迅

1.一種促黃體生成素或其受體的抑制劑的用途，其特征在于，用于制備一制劑或組合物，所述制劑或組合物用于促進(jìn)哺乳動物成年后的機(jī)體造血。

2.一種組合物，其特征在于，包括：

(a1)用于促進(jìn)成年后機(jī)體造血的第一活性成分，所述第一活性成分為促黃體生成素抑制劑；

(a2)用于促進(jìn)成年后機(jī)體造血的第二活性成分，所述第二活性成分為促黃體生成素受體抑制劑；和

(b)藥學(xué)上可接受的載體。

3.一種用于促進(jìn)成年后機(jī)體造血的藥盒，其特征在于，包括：

(i)第一容器，以及位于第一容器中的用于促進(jìn)成年后機(jī)體造血的第一活性成分(a1)促黃體生成素LH抑制劑，或含有活性成分(a1)的藥物；和

(ii)第二容器，以及位于第二容器中的用于促進(jìn)成年后機(jī)體造血的第二活性成分(a2)促黃體生成素受體Lhcgr的抑制劑，或含有活性成分(a2)的藥物。

4.一種篩選或確定促進(jìn)成年后機(jī)體造血的潛在治療劑的方法，其特征在于，包括步驟：

(i)在測試組中，在培養(yǎng)體系中，在存在測試化合物并外源加入促黃體生成素LH的情況下，培養(yǎng)表達(dá)Lhcgr的細(xì)胞一段時間T1，檢測測試組所述培養(yǎng)體系中的LH和Lhcgr結(jié)合的復(fù)合物的含量C1；

并且在不存在所述測試化合物且其他條件相同的對照組中，檢測對照組所述培養(yǎng)體系中的LH和Lhcgr結(jié)合的復(fù)合物的含量C2；和

(ii)將上一步驟所檢測的C1、C2進(jìn)行比較，從而確定所述測試化合物是否是促進(jìn)機(jī)體造血的潛在治療劑；

其中，如果C1顯著低于C2，則表示所述測試化合物是促進(jìn)機(jī)體造血的潛在治療劑。

5.一種篩選或確定促進(jìn)成年后機(jī)體造血的潛在治療劑的方法，其特征在于，包括步驟：

(i)向模型小鼠施用待測試化合物，一段時間T2后，檢測模型小鼠體內(nèi)促黃體生成素LH的含量C3與促黃體生成素受體Lhgcr的含量C4；

并且在不存在所述測試化合物且其它條件相同的對照組中，檢測對照組所述促黃體生成素LH的含量C5與促黃體生成素受體Lhgcr的含量C6；和

(ii)將上一步驟所檢測的C3與C5，C4與C6分別進(jìn)行比較，從而確定所述測試化合物是否是促進(jìn)機(jī)體造血的潛在治療劑；

其中，如果C3顯著低于C5，和/或C4顯著低于C6，則表示所述化合物是促進(jìn)機(jī)體造血的潛在治療劑。

6.一種促進(jìn)成年后機(jī)體造血的方法，其特征在于，包括步驟：給需要的對象施用(a)促黃體生成素LH的抑制劑；和/或(b)促黃體生成素受體Lhcgr的抑制劑，權(quán)利要求2所述組合物或權(quán)利要求3所述的藥盒。

7.一種促黃體生成素或其促進(jìn)劑的用途，其特征在于，用于制備一制劑或組合物，所述制劑或組合物用于下調(diào)成年后哺乳動物機(jī)體內(nèi)的白細(xì)胞。

8.一種藥盒，其特征在于，包括：

(i)第一容器，以及位于所述第一容器中的用于下調(diào)成年后哺乳動物機(jī)體內(nèi)的白細(xì)胞的活性成分(a)促黃體生成素或其促進(jìn)劑，或含有活性成分(a)的藥物；

(ii)說明書，所述說明書中記載了給予活性成分(b)從而下調(diào)成年后哺乳動物機(jī)體內(nèi)的白細(xì)胞的說明。

9.一種篩選或確定下調(diào)成年后哺乳動物機(jī)體內(nèi)的白細(xì)胞的潛在治療劑的方法，其特征在于，包括步驟：

(i)在測試組中，在培養(yǎng)體系中，在存在測試化合物并外源加入促黃體生成素LH的情況下，培養(yǎng)表達(dá)Lhcgr的細(xì)胞一段時間T3，檢測測試組所述培養(yǎng)體系中的LH和Lhcgr結(jié)合的復(fù)合物的含量C7；

并且在不存在所述測試化合物且其他條件相同的對照組中，檢測對照組所述培養(yǎng)體系中的LH和Lhcgr結(jié)合的復(fù)合物的含量C8；和

(ii)將上一步驟所檢測的C7、C8進(jìn)行比較，從而確定所述測試化合物是否是下調(diào)成年后哺乳動物機(jī)體內(nèi)的白細(xì)胞的潛在治療劑；

其中，如果C7顯著高于C8，則表示所述測試化合物是下調(diào)成年后哺乳動物機(jī)體內(nèi)的白細(xì)胞的潛在治療劑。

10.一種篩選或確定下調(diào)成年后哺乳動物機(jī)體內(nèi)的白細(xì)胞的潛在治療劑的方法，其特征在于，包括步驟：

(i)向模型小鼠施用待測試化合物，一段時間T4后，檢測模型小鼠體內(nèi)促黃體生成素LH的含量C9與促黃體生成素受體Lhgcr的含量C10；

并且在不存在所述測試化合物且其它條件相同的對照組中，檢測對照組所述促黃體生成素LH的含量C11與促黃體生成素受體Lhgcr的含量C12；和

(ii)將上一步驟所檢測的C11、C12進(jìn)行比較，從而確定所述測試化合物是否是下調(diào)成年后哺乳動物機(jī)體內(nèi)的白細(xì)胞的潛在治療劑；

其中，如果C9顯著高于C11，和/或C10顯著高于C12，則表示所述化合物是下調(diào)成年后哺乳動物機(jī)體內(nèi)的白細(xì)胞的潛在治療劑。