[發(fā)明專利]一種生物樣品定量收集器及其應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810374712.8
• 申請日: 2018-04-24
• 公開（公告）號: CN109142697B
• 公開（公告）日: 2020-08-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 黃若磐;毛應(yīng)清;朱思為;呂志強(qiáng)
• 申請（專利權(quán)）人: 廣州瑞博奧生物科技有限公司;美國瑞博奧生物科技有限公司
• 主分類號: G01N33/48
• 分類號: G01N33/48
• 代理公司: 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227
• 代理人: 張春水;唐京橋

本發(fā)明屬于生物樣品處理的技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種生物樣品定量收集器及其應(yīng)用。本發(fā)明提供了包括：本體、多個(gè)收納槽和多個(gè)吸收條；所述本體設(shè)有開口；所述多個(gè)收納槽通過所述本體的開口設(shè)置在所述本體的內(nèi)部；所述多個(gè)吸收條粘附在所述收納槽的槽內(nèi)壁；所述吸收條包括經(jīng)表面處理的具有預(yù)置孔隙的親水纖維材料；所述經(jīng)表面處理的具有預(yù)置孔隙的親水纖維材料的制備方法包括：將所述具有預(yù)置孔隙的親水纖維材料經(jīng)穩(wěn)定緩沖液浸潤和干燥后制得。本發(fā)明提供了一種生物樣品定量收集器及其應(yīng)用，能有效解決現(xiàn)有的生物樣品收集器難以方便的、長期的定量采集生物樣品的技術(shù)缺陷。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于生物樣品處理的技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種生物樣品定量收集器及其應(yīng)用。本申請要求2017年4月28日提交的美國專利(專利申請?zhí)枮閁S 15/581,440)的權(quán)益，在此將上述申請的內(nèi)容引用并入本文。

背景技術(shù)

個(gè)性化藥物通常需要獲得患者的遺傳或蛋白質(zhì)特征，將該特征與病理狀況相關(guān)，然后確定最合適的治療過程，包括藥物選擇和劑量水平。還可能需要根據(jù)患者的進(jìn)展監(jiān)測治療和調(diào)整方案。

血清蛋白質(zhì)可能指示病理學(xué)，并且可能隨藥物給予患者的情況而改變。通常地，通過靜脈插入針頭并收集血液來收集血液樣品。可以包括抗凝劑以將樣品保持在液體狀態(tài)，并且在離心之后獲得血清以除去細(xì)胞和顆粒物質(zhì)。

隨著微陣列分析技術(shù)的發(fā)展，現(xiàn)在可以使用比以前必要的其他分析技術(shù)更小的血清樣品。因此，收集小體積樣品的方法，可以容易地存儲樣品中的降低或零劣化，并允許包括受試者患者在內(nèi)的未經(jīng)訓(xùn)練的人獲得血液樣品，而不需要經(jīng)過培訓(xùn)的技術(shù)人員隨后將樣品傳送到分析設(shè)施。

通常情況下，通過真空采血管插入靜脈的方法來收集血液樣品，采血管中可能包括抗凝劑，可將樣品保持在液體，離心后得到血漿；或者包括促凝劑，離心后得到上清為血清。促凝劑及抗凝劑有可能干擾某些生化或者免疫指標(biāo)的檢測，且存在操作繁瑣，需要有專門的技術(shù)人員，樣品不易保存而降解等缺點(diǎn)。

隨著檢測技術(shù)的推廣，采用更少的血液量，更少的人工與儀器來收集樣品來進(jìn)行檢測成為一種可能。通常情況下，一方面，現(xiàn)有的樣品的采集器難以定量采集生物樣品；另一方面，由于無低溫裝置或者低溫裝置空間有限，現(xiàn)有的樣品采集裝置在室溫情況下難以保持樣品中的目標(biāo)蛋白不降解，基于以上情況，研發(fā)一種方便血液樣品采集并在室溫條件下保持樣品活性裝置是本領(lǐng)域技術(shù)人員亟待解決的技術(shù)問題。

發(fā)明內(nèi)容

有鑒于此，本發(fā)明提供了一種生物樣品定量收集器及其應(yīng)用，能有效解決現(xiàn)有的生物樣品收集器難以方便的、長期的定量采集生物樣品的技術(shù)缺陷。

本發(fā)明提供了一種生物樣品定量收集器，包括：本體、多個(gè)收納槽和多個(gè)吸收條；

所述本體設(shè)有開口；

所述多個(gè)收納槽通過所述本體的開口設(shè)置在所述本體的內(nèi)部；

所述多個(gè)吸收條粘附在所述收納槽的槽內(nèi)壁；

所述吸收條包括經(jīng)表面處理的具有預(yù)置孔隙的親水纖維材料；

所述經(jīng)表面處理的具有預(yù)置孔隙的親水纖維材料的制備方法包括：將所述具有預(yù)置孔隙的親水纖維材料經(jīng)穩(wěn)定緩沖液浸潤和干燥后制得。

更為優(yōu)選的，預(yù)置孔隙的孔隙為0.5-20μm。

作為優(yōu)選，所述穩(wěn)定緩沖液包括聚乙烯吡咯烷酮-K30、糖類物質(zhì)、寡肽物質(zhì)、生物螯合劑、還原劑和防腐劑。

更進(jìn)一步的，所述穩(wěn)定緩沖液包括：1％質(zhì)量百分比的聚乙烯吡咯烷酮-K30、10％質(zhì)量百分比的海藻糖與右旋糖酐、2％質(zhì)量百分比的甘氨酸、10mM的葡萄糖酸鈉和0.2％質(zhì)量百分比的谷胱甘肽。

更進(jìn)一步的，所述穩(wěn)定緩沖液的溶劑為磷酸鹽緩沖液或/和Tris緩沖液。