[發(fā)明專利]在感光性樹脂的表面形成金屬層的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810373443.3 | 申請(qǐng)日: | 2018-04-24 |
| 公開(公告)號(hào): | CN109252148B | 公開(公告)日: | 2021-02-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 黃堂杰;莊朝欽;許家福 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 律勝科技股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | C23C18/48 | 分類號(hào): | C23C18/48;C23C18/16;C23C18/20;C23C18/30;C08J7/06;C08J7/12;G03F7/004;C08L79/08 |
| 代理公司: | 北京市金杜律師事務(wù)所 11256 | 代理人: | 孟凡宏 |
| 地址: | 中國(guó)臺(tái)灣臺(tái)*** | 國(guó)省代碼: | 臺(tái)灣;71 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 感光性 樹脂 表面 形成 金屬 方法 | ||
1.一種在感光性樹脂的表面形成金屬層的方法,所述感光性樹脂包含(a)環(huán)氧化合物、(b)感光性聚酰亞胺及(c)光起始劑;該環(huán)氧化合物占該感光性樹脂的固體重量的5-40%;該感光性聚酰亞胺具有式(1)的結(jié)構(gòu):
其中m、n各自獨(dú)立為1至600;X為四價(jià)有機(jī)基團(tuán),其主鏈部份含脂環(huán)族基團(tuán);Y為二價(jià)有機(jī)基團(tuán),其主鏈部份含硅氧烷基團(tuán);Z為二價(jià)有機(jī)基團(tuán),其支鏈部份至少含酚基或羧基,該感光性聚酰亞胺占該感光性樹脂的固體重量的30-90%;該光起始劑占該感光性樹脂的固體重量的0.1-15%,
所述方法包含下列步驟:
(i)前處理,使用堿性水溶液及平行紫外光或電漿對(duì)該感光性樹脂的表面進(jìn)行清潔及預(yù)活化;
(ii)表面改質(zhì),將該感光性樹脂浸泡于表面改質(zhì)劑中,在該感光性樹脂上形成有機(jī)改質(zhì)層,該表面改質(zhì)劑選自式(2)至式(6)中的至少一種胺基化合物的水溶液:
其中n=1-3,R1為NH2、NHCH3或NH(CH3)2,R2為H或CmH2mNH2,m=1-3,R3為NH2、SH或OH,R4為SH、
(iii)表面活化,加入觸媒金屬離子,使該有機(jī)改質(zhì)層與該觸媒金屬離子在該感光性樹脂表面形成金屬離子錯(cuò)合物;
(iv)還原反應(yīng),用還原劑將附著于該感光性樹脂表面的該金屬離子錯(cuò)合物還原成納米金屬觸媒;
(v)化學(xué)鍍,將已形成納米金屬觸媒的該感光性樹脂浸泡于化學(xué)鍍液中,形成導(dǎo)電金屬層;
(vi)熱處理,將已形成導(dǎo)電金屬層的該感光性樹脂于100-250℃的條件下烘烤;以及
(vii)電鍍?cè)龊瘢瑢⒑婵竞蟮母泄庑詷渲M(jìn)行電鍍,增厚該導(dǎo)電金屬層。
2.如權(quán)利要求1所述的方法,其中表面改質(zhì)步驟(ii)中的浸泡時(shí)間為1-20分鐘,且該表面改質(zhì)劑的胺基化合物的濃度為0.1-10g/L,溫度為30-75℃。
3.如權(quán)利要求1所述的方法,其中表面活化步驟(iii)加入的該觸媒金屬離子為包括Cu、Ni、Ag、Au或Pd離子的酸性水溶液。
4.如權(quán)利要求1所述的方法,其中還原反應(yīng)步驟(iv)加入的該還原劑為次磷酸鈉、硼氫化鈉、二甲基胺硼烷或聯(lián)胺水溶液。
5.如權(quán)利要求1所述的方法,其中化學(xué)鍍步驟(v)加入的該化學(xué)鍍液包含銅離子、鎳離子、螯合劑、還原劑、pH緩沖劑、界面活性劑及pH調(diào)整劑。
6.如權(quán)利要求5所述的方法,其中該銅離子的來(lái)源為硝酸銅、硫酸銅、氯化銅或氨基磺酸銅。
7.如權(quán)利要求5所述的方法,其中該鎳離子的來(lái)源為硫酸鎳、硝酸鎳、氯化鎳、硫酸鎳或氨基磺酸鎳。
8.如權(quán)利要求5所述的方法,其中該螯合劑為檸檬酸鈉、酒石酸鉀鈉或乙二胺四乙酸。
9.如權(quán)利要求1所述的方法,其中化學(xué)鍍步驟(v)形成的該導(dǎo)電金屬層厚度為50-200nm。
10.如權(quán)利要求1所述的方法,其中熱處理步驟(vi)的烘烤時(shí)間為10-60分鐘。
11.如權(quán)利要求10所述的方法,其中當(dāng)以平行紫外光進(jìn)行前處理時(shí),該平行紫外光的照射波長(zhǎng)為100-280nm,表面累積輻照強(qiáng)度為1-20J/cm2,且照射時(shí)間為1-30分鐘。
12.如權(quán)利要求1所述的方法,其中當(dāng)以電漿進(jìn)行前處理時(shí),輸出功率為100-5000W,且處理時(shí)間為0.5-30分鐘。
13.如權(quán)利要求1所述的方法,其中該電鍍?cè)龊癫襟E(vii)中,是將該導(dǎo)電金屬層的厚度增加至12-18μm。
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C23C18-00 通過(guò)液態(tài)化合物分解抑或覆層形成化合物溶液分解、且覆層中不留存表面材料反應(yīng)產(chǎn)物的化學(xué)鍍覆
C23C18-02 .熱分解法
C23C18-14 .輻射分解法,例如光分解、粒子輻射
C23C18-16 .還原法或置換法,例如無(wú)電流鍍
C23C18-54 .接觸鍍,即無(wú)電流化學(xué)鍍
C23C18-18 ..待鍍材料的預(yù)處理





