[發明專利]固體二氧化氯緩釋材料及其制備方法

在審

• 申請號: 201810372877.1
• 申請日: 2018-04-24
• 公開（公告）號: CN108751385A
• 公開（公告）日: 2018-11-06
• 發明（設計）人: 周頌;李金澤;劉艷;周恒;宋佳偉
• 申請（專利權）人: 蘇州國科芯感醫療科技有限公司
• 主分類號: C02F1/76
• 分類號: C02F1/76;A01N25/08;A01N25/18;A01N59/00;A01P1/00;A01P3/00
• 代理公司: 北京遠大卓悅知識產權代理事務所(普通合伙) 11369
• 代理人: 韓飛

1.一種固體二氧化氯緩釋材料，其特征在于，其原料包括：亞氯酸鈉、固體酸、載體材料、包覆劑和輔劑；

所述載體材料為二氧化硅氣凝膠微粉；

所述輔劑包括促進劑、穩定劑和粘結劑。

2.如權利要求1所述的固體二氧化氯緩釋材料，其特征在于，所述促進劑為無水三氯化鐵、過硫酸鉀、二氯異氰尿酸鈉、葡萄糖、高錳酸鉀、氯化鈉中的一種或幾種。

3.如權利要求1所述的固體二氧化氯緩釋材料，其特征在于，所述固體酸為檸檬酸、氨基磺酸、酒石酸、草酸、硫酸氫鈉中的一種；所述包覆劑為明膠、阿拉伯樹脂粉、松香、石蠟、聚乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸和甲基丙烯酸共聚物中的一；所述穩定劑為無水氯化鈣或無水硫酸鎂，所述粘結劑的成分包括硅膠。

4.如權利要求1所述的固體二氧化氯緩釋材料，其特征在于，所述亞氯酸鈉、固體酸、載體材料、包覆劑和輔劑的質量比為亞氯酸鈉：固體酸：載體材料：包覆劑：輔劑＝10:15:10-20:10-15:40-55；所述促進劑、穩定劑和粘結劑的質量比為促進劑：穩定劑：粘結劑＝0.1-5:5-10:30-45。

5.一種如權利要求1-4中任意一項所述的固體二氧化氯緩釋材料的制備方法，其特征在于，其制備步驟包括二氧化硅氣凝膠微粉制備、反應物質固載、反應物質包覆和塊體制備。

6.如權利要求5所述的固體二氧化氯緩釋材料的制備方法，其特征在于，所述二氧化硅氣凝膠微粉的制備步驟包括：

1)配制正硅酸乙酯、鹽酸、水、乙醇溶液的混合液，在120℃下回流2-4小時得到預聚體；

2)取預聚體用正己烷稀釋，于室溫、攪拌條件下滴加氨水,再靜置得到凝膠；

3)再攪拌將凝膠粉碎，再經正己烷溶劑置換后，于120-150℃下常壓干燥得到二氧化硅氣凝膠微粉。

7.如權利要求6所述的固體二氧化氯緩釋材料的制備方法，其特征在于，所述步驟1)中鹽酸的濃度為1mol/L，正硅酸乙酯、鹽酸、水、乙醇溶液的體積比為10:0.01-0.5:0.5-5:200-500；所述步驟2)中氨水的濃度為1mol/L，預聚體、正己烷和氨水的體積比為100:500-1000:1-5，其中靜置時間為2小時。

8.如權利要求7所述的固體二氧化氯緩釋材料的制備方法，其特征在于，所述反應物質固載的步驟包括：將亞氯酸鈉和固體酸分別配置成質量分數為10-50％的亞氯酸鈉溶液和固體酸溶液，再分別與二氧化硅氣凝膠微粉混合，然后經流化床干燥，分別得到固載亞氯酸鈉和固載固體酸；

其中，二氧化硅氣凝膠微粉與亞氯酸鈉溶液的質量比和與固體酸溶液的質量比為均為3-4:1，流化床干燥過程中控制流量為0.2-1kg/h、溫度為60-90℃。

9.如權利要求8所述的固體二氧化氯緩釋材料的制備方法，其特征在于，所述反應物質包覆的步驟包括：先配制包覆劑的乙醇溶液并分為兩份，將固載亞氯酸鈉、穩定劑超聲分散于其中一份乙醇溶液中得到第一分散液，并將固載固體酸和促進劑超聲分散于另一份乙醇溶液中得到第二分散液，然后將第一分散液和第二分散液經流化床干燥后分別得到粉狀的第一微膠囊和第二微膠囊；其中，包覆劑的乙醇溶液的濃度為1-5g/mL，流化床干燥過程中控制流量為0.5-5kg/h、溫度為60-90℃。

10.如權利要求9所述的固體二氧化氯緩釋材料的制備方法，其特征在于，所述塊體制備的步驟包括：將所述第一微膠囊微和第二微膠囊與粘結劑利用高速攪拌機充分混合，在模具中控溫壓制成白色塊狀產品，其中，控制模具中的溫度為25-70℃。