[發明專利]一種玉米真菌病害病原菌增殖擴繁培養基的配制方法

在審

• 申請號: 201810372580.5
• 申請日: 2018-04-24
• 公開（公告）號: CN108359612A
• 公開（公告）日: 2018-08-03
• 發明（設計）人: 張治家;翟海翔;張麗娜;焦彩菊;閻世江;范繼巧
• 申請（專利權）人: 山西省農業科學院植物保護研究所
• 主分類號: C12N1/14
• 分類號: C12N1/14;C12R1/645;C12R1/77
• 代理公司: 太原高欣科創專利代理事務所(普通合伙) 14109
• 代理人: 胡新瑞

本發明公開了一種玉米真菌病原菌增殖擴繁培養基的配制方法，其目的在于大量擴繁真菌，以用于玉米材料抗性鑒定與篩選的研究的病原菌田間接種，培養基：玉米芯為80%～90%；麩皮8%～18%；碳酸鈣1.8%；磷酸二氫鉀0.2%，此方法便于大量培養真菌，能夠滿足大田抗性鑒定實驗對病原菌的量的需求，同時減少工作量，降低成本。

技術領域

本發明一種玉米真菌病害病原菌增殖擴繁培養基的配制方法，屬于農業植物保護研究技術領域。

背景技術

玉米是我國重要的糧食作物與工業原料。但長期以來玉米病害種類繁多，難以消除。其中，真菌類別的病害是玉米最主要的病害，包括大斑病，小斑病，圓斑病，穗腐病，紋枯病，絲黑穗病，瘤黑粉病等等。目前防治玉米真菌病害最有效的途徑是選育抗病品種，而玉米材料的抗性鑒定與篩選是抗病育種與農業生產選種的基礎。

玉米病害抗性鑒定的實驗須在自然條件下、在大面積的大田中實施，因此往往需要大量的病原菌來對玉米植株進行接種。而目前實驗室培養真菌的方法要滿足實驗所用真菌的需求量，大都耗時耗材。

發明內容

本發明克服了現有技術存在的不足，提供了一種操作簡單、成本低廉的玉米真菌病害病原菌增殖擴繁培養基的配制方法，實現玉米真菌大規模增殖擴繁。

為了解決上述技術問題，本發明采用的技術方案為：一種玉米真菌病害病原菌增殖擴繁培養基的配制方法，培養基原料的重量份比為：玉米芯80～90份；麩皮8～18份；碳酸鈣1.8份；磷酸二氫鉀0.2份；并按下述步驟進行：

第一步：將上述培養基原料兌水攪拌；

第二步：用過磷酸鈣和氫氧化鈣調節第一步中攪拌后的培養基的PH值，過酸時用氫氧化鈣調節，過堿時用過磷酸鈣調節，使得調節后的培養基滲出液PH值≥0.5；

第三步：將制備好的培養基裝袋、封口、滅菌；其中，滅菌條件為121℃，持續40min。

所述第一步中兌水攪拌后的培養基，含水量為60～65%。

所述培養基原料的重量份比為：玉米芯份，麩皮18份，碳酸鈣1.8份；磷酸二氫鉀0.2份。

本發明與現有技術相比具有的有益效果是：本發明通過制備培養基來實現，將玉米芯、麩皮作為培養基的碳源和氮源，碳酸鈣和磷酸二氫鉀補充培養基的鈣、磷、鉀等元素，同時調節水含量與PH，使其滿足真菌生長繁殖的條件，PH高于0.5是為了抵消滅菌后PH降低的值。本發明實現了玉米真菌的大量繁殖，具有易操作，成本低的優點。

具體實施方式

本發明一種玉米真菌病害病原菌增殖擴繁培養基的配制方法，培養基原料的重量份比為：玉米芯80～90份；麩皮8～18份；碳酸鈣1.8份；磷酸二氫鉀0.2份；并按下述步驟進行：

第一步：將上述培養基原料兌水攪拌；

第二步：用過磷酸鈣和氫氧化鈣調節第一步中攪拌后的培養基的PH值，過酸時用氫氧化鈣調節，過堿時用過磷酸鈣調節，使得調節后的培養基滲出液PH值≥0.5；

第三步：將制備好的培養基裝袋、封口、滅菌；其中，滅菌條件為121℃，持續40min。

所述第一步中兌水攪拌后的培養基，含水量為60～65%。

所述培養基原料的重量份比為：玉米芯份，麩皮18份，碳酸鈣1.8份；磷酸二氫鉀0.2份。

下面結合玉米穗腐病菌串珠鐮刀菌的培養基配制方法為例進行具體說明。

玉米芯80%，麩皮18%，碳酸鈣1.8%；磷酸二氫鉀0.2%。

所有原料攪拌均勻后調節含水量達60~65%。