[發(fā)明專利]一種丙烯酸瓷磚膠及其應用

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201810371172.8
• 申請日: 2018-04-24
• 公開（公告）號: CN108517190A
• 公開（公告）日: 2018-09-11
• 發(fā)明（設計）人: 黎裕
• 申請（專利權）人: 佛山新石界建材有限公司
• 主分類號: C09J151/00
• 分類號: C09J151/00;C09J11/06;C08F265/10;C08F220/56;C08F220/14;C08F220/18;C08F214/22;C08F228/02;C08F212/08;C08F265/04;C08F265/06;E04F13/08;E04F1
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1.一種丙烯酸瓷磚膠，其特征在于，所述丙烯酸瓷磚膠，以重量份計，包括丙烯酸酯共聚物母液40～50、滲透劑0.1～1.5、水50～65；所述滲透劑為磺化酯類滲透劑。

2.如權利要求1所述的丙烯酸瓷磚膠，其特征在于，所述丙烯酸酯共聚物母液的制備方法包括如下步驟：

(1)將乳化劑Ⅰ與去離子水攪拌混合，配置成乳化劑水溶液，滴加核層單體，室溫下攪拌預乳化30～45min得到核層單體乳液；將乳化劑Ⅱ與去離子水攪拌混合，配置成乳化劑水溶液，滴加殼層單體，室溫下攪拌預乳化30～45min得到殼層單體乳液；

(2)在通入氮氣和攪拌的條件下滴加引發(fā)劑和核層單體乳液，然后將體系升溫至75～85℃，攪拌反應，在體系中出現(xiàn)藍色熒光后繼續(xù)攪拌45～60min，停止反應，即得種子乳液；

(3)將第(2)步所得的種子乳液降溫至30～40℃，勻速滴加引發(fā)劑、碳酸鈉和剩余的核層單體乳液，然后體系升溫至80℃，保溫反應30～45min，加入丙烯酸調(diào)節(jié)pH值至4～5，攪拌30～45min，然后調(diào)節(jié)pH值至7～8得到核層聚合物乳液；

(4)然后在核層聚合物乳液中加入引發(fā)劑，攪拌10～15min，然后依次滴加乳化劑Ⅲ、所述殼層單體乳液和碳酸氫鈉，然后體系升溫至90℃，保溫反應1～1.5小時；

(5)第(4)步所得體系中加入丙烯酸調(diào)節(jié)pH值至4～5，攪拌反應45～60min，然后加入松香的甲苯溶液攪拌15min，體系溫度降至室溫出料，即得所述丙烯酸酯共聚物母液。

3.如權利要求2所述的丙烯酸瓷磚膠，其特征在于，所述核層單體包括丙烯酰胺和丙烯酸酯類單體；所述丙烯酸酯類單體選自(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯，(甲基)丙烯酸正丁酯，(甲基)丙烯酸異丁酯，丙烯酸異辛酯，(甲基)丙烯酸，(甲基)丙烯酸縮水甘油酯，(甲基)丙烯酸羥乙酯，(甲基)丙烯酸羥丙酯中的一種或多種。

4.如權利要求2所述的丙烯酸瓷磚膠，其特征在于，所述殼層單體包括偏氟乙烯、甲基丙烯磺酸鈉、苯乙烯和甲基丙烯酸異丁酯，其重量比例為1：(0.1～0.3)：(0.2～0.5)：(0.2～0.5)。

5.如權利要求4所述的丙烯酸瓷磚膠，其特征在于，所述殼層單體包括偏氟乙烯、甲基丙烯磺酸鈉、苯乙烯和甲基丙烯酸異丁酯，其重量比例為1：0.2：0.35：0.35。

6.如權利要求2所述的丙烯酸瓷磚膠，其特征在于，所述乳化劑Ⅰ為陰離子乳化劑和非離子乳化的混合物；所述陰離子乳化劑和非離子乳化劑的重量比例為1：(3～5)。

7.如權利要求2所述的丙烯酸瓷磚膠，其特征在于，所述乳化劑Ⅱ由岐化松香酸鉀、油酸鉀和壬基酚聚氧乙烯基醚組成，其重量比例為(1.5～2)：(0.8～1.5)：1。

8.如權利要求1所述的丙烯酸瓷磚膠，其特征在于，所述丙烯酸瓷磚膠烘干后所得原料的玻璃化轉變溫度為-45～-35℃。

9.如權利要求1所述的丙烯酸瓷磚膠，其特征在于，所述丙烯酸瓷磚膠烘干后所得原料的分解溫度為430～450℃。

10.如權利要求1～9任意一項所述的丙烯酸瓷磚膠的應用，其特征在于，應用于瓷磚的粘貼。