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[發(fā)明專利]桑黃水提物在抗尿酸中的應(yīng)用在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810370531.8 申請(qǐng)日: 2018-04-24
公開(kāi)(公告)號(hào): CN108379305A 公開(kāi)(公告)日: 2018-08-10
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 施維;朱玉花 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 吉林大學(xué)
主分類號(hào): A61K36/07 分類號(hào): A61K36/07;A61Q19/06
代理公司: 長(zhǎng)春吉大專利代理有限責(zé)任公司 22201 代理人: 王淑秋
地址: 130012 吉*** 國(guó)省代碼: 吉林;22
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 黃水 提物 尿酸 桑黃 混合溶液 超速離心 高壓滅菌 秋水仙堿 質(zhì)譜檢測(cè) 痛風(fēng) 醇提物 沸水浴 關(guān)節(jié)腔 水?dāng)嚢?/a> 質(zhì)荷比 譜峰 沉積 打碎 制備 過(guò)濾 冷卻 應(yīng)用 體內(nèi) 生長(zhǎng) 治療
【說(shuō)明書(shū)】:

發(fā)明涉及一種桑黃水提物在抗尿酸中應(yīng)用,該桑黃水提物主要包含質(zhì)荷比為1015.0270、1029.2048道爾頓的兩種物質(zhì),該兩種物質(zhì)質(zhì)譜檢測(cè)譜峰強(qiáng)度分別為60%和100%;該桑黃醇提物制備方法如下:取生長(zhǎng)于長(zhǎng)白山地區(qū)的桑黃打碎成粉末;將桑黃粉末加入水?dāng)嚢杈鶆蚝螅旁诜兴≈兄?h得到混合溶液;將混合溶液冷卻,超速離心,取上清;將上清進(jìn)行過(guò)濾得桑黃水提物,121℃高壓滅菌得到桑黃水提物。本發(fā)明的桑黃水提物與秋水仙堿相比,在減少關(guān)節(jié)腔中尿酸沉積方面效果更好,因此可以利用桑黃水提物降低體內(nèi)的尿酸含量,以達(dá)到治療痛風(fēng)的目的。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于桑黃提取物及其應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種桑黃水提物能及其抗尿酸應(yīng)用。

背景技術(shù)

痛風(fēng)是一種常見(jiàn)的與關(guān)節(jié)疼痛、疲勞和高燒相關(guān)的關(guān)節(jié)炎疾病。尿酸水平的升高是痛風(fēng)的生化基礎(chǔ),由于靈長(zhǎng)類在進(jìn)化過(guò)程中丟失了尿酸分解酶,不能將嘌呤代謝終產(chǎn)物(尿酸)進(jìn)一步分解成可溶于水的尿囊素,導(dǎo)致血中尿酸增高,從而引起尿酸鹽在組織中沉積,致使痛風(fēng)成為人類較特殊的疾病。根據(jù)研究,痛風(fēng)的患病率為2%,尤其是40歲以上伴有代謝綜合征的男性為多發(fā)人群。

一般認(rèn)為,痛風(fēng)是由慢性高尿酸血癥(血尿酸[UA]水平>6.8mg/dL)引起的,尿酸鈉沉積在關(guān)節(jié)內(nèi),無(wú)癥狀性高尿酸血癥是痛風(fēng)發(fā)生的前期狀態(tài),痛風(fēng)必伴有高尿酸血癥。UA是黃嘌呤氧化酶(XO)催化下嘌呤分解代謝的最終產(chǎn)物,也是痛風(fēng)的主要臨床生化指標(biāo)。隨著UA產(chǎn)生,細(xì)胞內(nèi)氧化增加。氧化應(yīng)激源自大量高反應(yīng)性分子,導(dǎo)致氧化和抗氧化系統(tǒng)失衡,最終破壞細(xì)胞功能。相反,UA將痛風(fēng)的癥狀與炎癥反應(yīng)聯(lián)系起來(lái)。尿酸鈉晶體刺激單核細(xì)胞產(chǎn)生腫瘤壞死因子α(TNF-α)和白細(xì)胞介素-1(IL-1β)并激活內(nèi)皮細(xì)胞。

根據(jù)其發(fā)病機(jī)制,痛風(fēng)可以通過(guò)降低血清中UA的含量和溶解尿酸鹽晶體來(lái)治療。別嘌呤醇(AL)用于治療高尿酸血癥,但對(duì)治療急性痛風(fēng)無(wú)效;非甾體抗炎藥(NSAIDs)主要通過(guò)降低環(huán)氧合酶的水平發(fā)揮其抗炎和鎮(zhèn)痛作用;秋水仙堿(Colchicine,COL)是一種從蓮子和秋葵種子中分離出來(lái)的生物堿,可減少炎癥和UA晶體沉積,主要用于治療急性痛風(fēng)。然而,非甾體抗炎藥會(huì)引起腸道病變,并增加腎臟疾病的風(fēng)險(xiǎn);COL給藥輕則導(dǎo)致中性粒細(xì)胞減少癥和貧血,嚴(yán)重的可能導(dǎo)致驚厥,昏迷,多器官衰竭甚至死亡。因此有必要尋找對(duì)痛風(fēng)的治療和預(yù)防副作用小的新型替代藥物。

天然藥物由于含有復(fù)雜的化合物,因此具有多種生物活性、較好的功效和較少的副作用而成為新型藥物的來(lái)源。分離自東方生物的槲皮素可降低由oxonate引起的高尿酸血癥小鼠的UA,這部分歸因于其抑制肝臟XO活性。銀杏葉可抑制XO活性,并在MSU晶體誘發(fā)的痛風(fēng)和關(guān)節(jié)炎模型中顯示抗炎作用。而桑黃作為一種傳統(tǒng)的中藥也已經(jīng)有千年的歷史。

桑黃是珍貴的藥用真菌,主要分布于中國(guó)東北、華北、西北及四川、云南等地,在日本、韓國(guó)、朝鮮等東亞國(guó)家也有分布。廣義的桑黃屬于真菌界、擔(dān)子菌亞門(mén)、層菌綱、銹革孔菌目、銹革孔菌科,又名桑耳、桑臣、桑耳、猢猻眼等。桑黃在中國(guó)已經(jīng)有2000多年的歷史,最早見(jiàn)于《神農(nóng)本草經(jīng)》中的“桑耳”,隨后在《藥性論》、《新修本草》中也有記載,特別是明代李時(shí)珍的《本草綱目》對(duì)桑黃及其藥效有明確記載。桑黃只生長(zhǎng)在桑樹(shù)活樹(shù)上,鑒于只生長(zhǎng)在桑樹(shù)活樹(shù)上這種特殊的生理狀態(tài)及受外部環(huán)境的制約,自然界中桑黃子實(shí)體生長(zhǎng)緩慢,較為稀少,雖然能夠人工栽培,但所需條件苛刻,獲得效率低下,目前難以實(shí)現(xiàn)規(guī)?;耘唷6后w發(fā)酵作為現(xiàn)代發(fā)酵工程的產(chǎn)物,具有生產(chǎn)周期短、易于控制、可獲得大量細(xì)胞產(chǎn)物和代謝物、不受季節(jié)氣候限制和可自動(dòng)化控制規(guī)模化生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn),對(duì)獲得大量桑黃菌絲體或活性物質(zhì)具有重要意義。我國(guó)真正的野生桑黃屬于瀕危藥材,資源極其稀少且生長(zhǎng)緩慢,與其相似的菌株種類和產(chǎn)量較多,在東亞地區(qū)尤其是韓國(guó)、日本常被當(dāng)作“桑黃”廣泛應(yīng)用于保健品與藥物制劑。

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