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[發(fā)明專利]一種鎵烯的制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810368966.9 申請(qǐng)日: 2018-04-23
公開(kāi)(公告)號(hào): CN108315814A 公開(kāi)(公告)日: 2018-07-24
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 陶敏龍;王俊忠;涂玉兵;孫凱 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 西南大學(xué)
主分類號(hào): C30B29/02 分類號(hào): C30B29/02;C30B29/64;C30B23/02
代理公司: 重慶華科專利事務(wù)所 50123 代理人: 康海燕
地址: 400715*** 國(guó)省代碼: 重慶;50
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 熱蒸發(fā) 鎵原子 襯底 鎵源 制備 加熱 單原子層 生長(zhǎng) 分子束外延技術(shù) 超高真空環(huán)境 過(guò)渡層表面 六角蜂窩 退火處理 微觀結(jié)構(gòu) 原位退火 過(guò)渡層 除氣 重構(gòu) 清洗 研究
【說(shuō)明書(shū)】:

發(fā)明公開(kāi)了一種鎵烯的制備方法,其包括如下步驟:1)對(duì)Si襯底依次進(jìn)行清洗、除氣和退火處理,得到Si(111)?7×7表面;2)加熱鎵源使鎵原子以熱蒸發(fā)的形式生長(zhǎng)到Si(111)?7×7表面,再進(jìn)行原位退火處理,在Si(111)?7×7表面上重構(gòu)形成√3×√3?Ga表面;3)調(diào)節(jié)襯底的溫度為30~60℃,加熱鎵源使鎵原子以熱蒸發(fā)的形式生長(zhǎng)到√3×√3?Ga表面,生成過(guò)渡層;4)調(diào)節(jié)襯底的溫度為室溫,加熱鎵源使鎵原子以熱蒸發(fā)的形式生長(zhǎng)到過(guò)渡層表面,形成呈六角蜂窩結(jié)構(gòu)的單原子層的鎵烯。其利用分子束外延技術(shù),在超高真空環(huán)境下,制備出單原子層的鎵烯,利于鎵烯微觀結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的研究。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及二維材料制備技術(shù),具體涉及一種鎵烯的制備方法。

背景技術(shù)

“鎵烯”是指由鎵原子結(jié)合而成的一種類石墨烯二維晶體材料。這種二維材料具有非常優(yōu)異的特性,如高表面積比、高楊氏彈性模量、優(yōu)異的導(dǎo)熱導(dǎo)電性等,在吸附、催化、光電等方面展現(xiàn)出巨大應(yīng)用潛能,為構(gòu)筑新型的電子器件提供了新機(jī)遇。

目前,成功制備出的單元素類石墨烯二維晶體材料主要有硅烯、鍺烯、錫烯、硼烯、磷烯和鎵烯。其中前五種烯材料都已經(jīng)采用外延生長(zhǎng)技術(shù)制備成功,而鎵烯僅有美國(guó)休斯頓萊斯大學(xué)的研究者采用固液剝離法制得。然而,固液剝離法是一種“自上而下”的制備方法,不利于鎵烯微觀結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的研究,也無(wú)法得到單原子層的鎵烯。因此,有必要開(kāi)發(fā)一種“自下而上”的鎵烯制備方法。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種鎵烯的制備方法,其利用分子束外延技術(shù),在超高真空環(huán)境下,制備出單原子層的鎵烯,利于鎵烯微觀結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的研究。

本發(fā)明所述的鎵烯的制備方法,其包括如下步驟:

1)采用Si襯底,選擇Si襯底的(111)晶面為晶體取向,對(duì)Si襯底依次進(jìn)行清洗、除氣和退火處理,得到Si(111)-7×7表面;

2)Si(111)襯底的生長(zhǎng):在真空度高于3.0×10-10mbar的條件下,加熱鎵源使鎵原子以熱蒸發(fā)的形式生長(zhǎng)到Si(111)-7×7表面,再進(jìn)行原位退火處理,在Si(111)-7×7表面上重構(gòu)形成R30°表面;原位退火過(guò)程中會(huì)有部分鎵原子從Si襯底表面脫附,剩下的鎵原子在Si(111)-7×7表面上重構(gòu)形成R30°表面;

3)過(guò)渡層的生長(zhǎng):調(diào)節(jié)襯底的溫度為30~60℃,加熱鎵源使鎵原子以熱蒸發(fā)的形式生長(zhǎng)到R30°表面,生成結(jié)構(gòu)的過(guò)渡層,所述過(guò)渡層為單原子薄膜;

4)鎵烯的生長(zhǎng):調(diào)節(jié)襯底的溫度為室溫,加熱鎵源使鎵原子以熱蒸發(fā)的形式生長(zhǎng)到過(guò)渡層表面,形成呈六角蜂窩結(jié)構(gòu)的單原子層的鎵烯。

進(jìn)一步,所述步驟1)中清洗的具體方法是:將Si襯底先放在酒精中超聲清洗,然后再放在丙酮中超聲清洗。

進(jìn)一步,所述步驟1)中除氣的具體方法是:將清洗后的Si襯底放在超高真空腔內(nèi),在溫度為450~650℃的條件下除氣6~12h,然后冷卻至室溫。

進(jìn)一步,所述步驟1)中退火的具體方法是:將除氣后的Si襯底在5~20s內(nèi)從室溫升至1000~1300℃,退火3~10次,每次退火時(shí)間為5~20s。

進(jìn)一步,所述步驟2)中的原位退火處理的溫度為500~600℃,時(shí)間為5~50min。

進(jìn)一步,所述步驟2)、3)和4)中鎵源的加熱溫度為600~900℃。

本發(fā)明利用分子束外延技術(shù),在超高真空環(huán)境下,“自下而上”使鎵原子外延生長(zhǎng)形成鎵烯,制得的鎵烯為單原子層,呈六角蜂窩結(jié)構(gòu),相對(duì)于采用“自上而下”制得的鎵烯,更加有利于其微觀結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的研究,也可以得到更加有序的鎵烯。

附圖說(shuō)明

圖1是用于制備鎵烯的裝置的結(jié)構(gòu)示意圖;

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