[發明專利]一種TW組份及其制備方法

在審

• 申請號: 201810367754.9
• 申請日: 2018-04-23
• 公開（公告）號: CN108795509A
• 公開（公告）日: 2018-11-13
• 發明（設計）人: 姜玉成;馮希全;胡聰;魏少聰;楊新強
• 申請（專利權）人: 山東濱州裕華化工廠有限公司
• 主分類號: C10L1/02
• 分類號: C10L1/02;C10L1/04;C10L10/10
• 代理公司: 濟南舜昊專利代理事務所(特殊普通合伙) 37249
• 代理人: 江莉莉

1.一種TW組份，其特征在于，包括以下重量份的原料：石腦油和/或溶劑油75-85份；醚后液化氣15-25份。

2.根據權利要求1所述的TW組份，其特征在于：所述石腦油組分為80-90份烷烴，10-20份烯烴；所述烷烴的分子數為C₅-C₁₀；烯烴的分子數為C₅-C₉。

3.根據權利要求1所述的TW組份，其特征在于：所述溶劑油組分為85-90份烷烴，10-15份烯烴；所述烷烴的分子數為C₅-C₁₀；烯烴的分子數為C₅-C₉。

4.根據權利要求1所述的TW組份，其特征在于：所述醚后液化氣中C₃的含量小于5％；C₅的含量小于1％；其余為C₄。

5.根據權利要求1所述的TW組份，其特征在于：所述TW組分產物中包括以下組分，烷烴、烯烴、芳烴。

6.根據權利要求5所述的TW組份，其特征在于：所述烷烴含量在60％-70％，分子數為C₅-C₉；烯烴含量小于20％，分子數為C₅-C₉；其余為芳烴，分子數為C₇-C₉。

7.權利要求1-6任一所述TW組份的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)反應階段:反應原料依次經過緩沖罐、換熱器、反應器得到初級產物；

(2)產物處理階段：步驟(1)得到的初級產物經過產物分液罐后分成氣、液兩支路，氣相支路經過凝液罐后進入吸收解析塔；液相支路進入穩定塔；

(3)液體液化氣的吸收解析：步驟(2)中進入吸收解析塔中的組分經過處理形成不凝氣和初級液化氣，所述不凝氣排空，所述初級液化氣進入穩定塔；

(4)步驟(3)中的初級液化氣和步驟(2)中的液相組分在穩定塔混合后，一部分得到產物液化氣，另一部分經冷卻器冷卻后得到TW組分。

8.根據權利要求7所述TW組份的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)反應階段:石腦油和/或溶劑油、醚后液化氣在緩沖罐混合后一支路經過一級換熱進入反引器，一支路經過兩級換熱后進入加熱爐加熱后進入反應器，所述反應器分為至少三層，每層內有催化劑；經過反應器后得到的初級產物經過上述換熱器進行換熱；

(2)換熱后的初級產物經過閃蒸器后，一部分進入輕重組分分離塔，另一部分經過空冷、水冷后進入產物分液罐；經過輕重組分分離塔的組份一部分分離出重組分，一部分進入穩定塔；經過產物分液罐的組份分成氣、液兩支路，氣相支路依次經過壓縮機、冷卻器、凝液罐后進入吸收解析塔；液相支路經過換熱器后進入穩定塔；

(3)液體液化氣的吸收解析塔：上述步驟(2)中進入吸收解析塔中的組分經過再沸處理形成不凝氣和初級液化氣，所述不凝氣排空，所述初級液化氣進入穩定塔；

(4)上述步驟(3)中的初級液化氣和步驟(2)中的液相組分在穩定塔混合后，一部分經過冷卻器、回流罐后部分得到產物液化氣，經過回流罐的其他部分再次進入穩定塔；另一部分經冷卻器冷卻后得到TW組分。

9.根據權利要求7所述TW組份的制備方法，其特征在于，所述穩定塔的出口溫度為130-150℃，壓力為0.80-0.90Mpa，所述反應器的溫度為280-420℃。

10.根據權利要求7所述TW組份的制備方法，其特征在于，所述產物液化氣產品的分子數為C₃-C₄。