[發明專利]細胞生存率判定裝置

在審

• 申請號: 201810366070.7
• 申請日: 2018-04-23
• 公開（公告）號: CN108801991A
• 公開（公告）日: 2018-11-13
• 發明（設計）人: 長谷川倫男
• 申請（專利權）人: 阿自倍爾株式會社
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 上海華誠知識產權代理有限公司 31300
• 代理人: 肖華

本發明提供能夠計算細胞生存率、并判定計算出的細胞生存率可靠與否的細胞生存率判定裝置。上述細胞生存率判定裝置具備：生存率計算部(301)，其基于細胞團發出的自體熒光的給出峰值強度的峰值波長、以及給出自體熒光的峰值強度的激發光的峰值波長，計算細胞團中的細胞生存率；以及判定部(302)，其基于自體熒光的峰值波長的每單位時間的移位量及移位方向、以及激發光的峰值波長的每單位時間的移位量及移位方向，判定計算出的細胞生存率可靠與否。

技術領域

本發明涉及細胞培養技術，涉及細胞生存率判定裝置。

背景技術

在生物過程和細胞培養領域，為了控制細胞培養條件，以及為了判斷細胞培養的停止時期等，對培養細胞的生死進行判定，從而測定生存率。作為判定細胞生死的判定方法，提出了使熒光色素與細胞內的核酸結合，根據激發的熒光的強度對細胞的生死進行判定的方法(參照例如專利文獻1。)。此外，還已知有利用透過死細胞的細胞膜將死細胞的細胞質染成藍色的錐蟲藍染色，來判定細胞的生死的方法。

但是，染色試劑價格昂貴，而且對細胞進行染色的工序繁雜。又，染色試劑往往對人體有害。因此染色試劑需要管理、保管。又，用染色試劑染色后的細胞難以繼續培養，廢液的處理也必須注意。在這里，細胞發出自體熒光(參照例如非專利文獻1、2)。因此，提出了不使用染色試劑，而是根據細胞發出的自體熒光來判定細胞的生死的方法(例如參照專利文獻2)。

現有技術文獻

專利文獻

專利文獻1：日本專利第2592114號公報

專利文獻2：日本專利第4868879號公報

非專利文獻1：Saskia M.Faassen,etc、「Fluorescence Spectroscopy andChemometric Modeling for Bioprocess Monitoring」、Sensors、2015、15、10271-10291

非專利文獻2：M J Miller,etc、「Evaluation of the BioVigilant IMD-A,A noveloptical spectroscopy technology for the continuous and real-timeenvironmental monitoring of viable and nonviable particles.PartI.Review ofthe Technology and comparative studies with conventional methods」、PDA Journalof Pharmaceutical Science and Technology、2009、vol 63(3)、245-258

發明內容

發明要解決的課題

專利文獻2所示的方法中，根據細胞的自體熒光的強度變化，判定細胞的生死狀態。但是，根據本發明人的見解，細胞的自體熒光的強度也可能因細胞的生死狀態以外的原因而變化。因此，在細胞的生死狀態以外的原因導致細胞的自體熒光的強度發生了變化的情況下，有可能盡管細胞的生死狀態沒有發生變化，也誤判為細胞的生死狀態發生了變化。因此，本發明的目的之一是，提供能夠計算細胞的生存率，并判定計算出的細胞生存率可靠與否的細胞生存率判定裝置及細胞生存率判定方法。

解決課題的手段

根據本發明的第1方式，提供一種細胞生存率判定裝置，其具備：生存率計算部，其根據細胞團發出的自體熒光的給出峰值強度的峰值波長和給出自體熒光的峰值強度的激發光的峰值波長，計算細胞團中的細胞的生存率；以及判定部，其根據自體熒光的峰值波長的每單位時間的移位量和移位方向、激發光的峰值波長的每單位時間的移位量和移位方向，判定計算出的細胞的生存率可靠與否。