[發明專利]山羊角的鑒定方法

在審

• 申請號: 201810364550.X
• 申請日: 2018-04-20
• 公開（公告）號: CN108562684A
• 公開（公告）日: 2018-09-21
• 發明（設計）人: 杜藹媚
• 申請（專利權）人: 國藥集團德眾(佛山)藥業有限公司
• 主分類號: G01N30/90
• 分類號: G01N30/90;G01N30/94
• 代理公司: 深圳市世紀恒程知識產權代理事務所 44287
• 代理人: 胡海國

1.一種山羊角的鑒定方法，其特征在于，所述山羊角的鑒定方法包括以下步驟：

供試品溶液的制備：取供試品粉末0.25-1.0g，加有機溶劑10-40mL，提取處理后，過濾，濾液濃縮至2mL；

對照品溶液的制備：取山羊角對照藥材粉末0.25-1.0g，加有機溶劑10-40mL，提取處理后，過濾，濾液濃縮至2mL；

薄層色譜鑒定：吸取所述供試品溶液和所述對照品溶液各2-25μL，分別點于同一薄層色譜板上，以環己烷-乙酸乙酯體積比4:1為展開劑，展開，取出，晾干，噴以顯色劑10％硫酸乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰，置紫外光下檢視，所述供試品溶液的色譜與所述對照品溶液色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點時，判定所述供試品含有山羊角。

2.如權利要求1所述的山羊角的鑒定方法，其特征在于，所述山羊角的鑒定方法包括以下步驟：

供試品溶液的制備：取供試品粉末0.3-0.7g，加有機溶劑15-30mL，提取處理后，過濾，濾液濃縮至2mL；

對照品溶液的制備：取山羊角對照藥材粉末0.3-0.7g，加有機溶劑15-30mL，提取處理后，過濾，濾液濃縮至2mL；

薄層色譜鑒定：吸取所述供試品溶液和所述對照品溶液各5-20μL，分別點于同一薄層色譜板上，以環己烷-乙酸乙酯體積比4:1為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰，置紫外光下檢視，所述供試品溶液的色譜與所述對照品溶液色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點時，判定所述供試品含有山羊角。

3.如權利要求2所述的山羊角的鑒定方法，其特征在于，所述山羊角的鑒定方法包括以下步驟：

供試品溶液的制備：取供試品粉末0.5g，加有機溶劑20mL，提取處理后，過濾，濾液濃縮至2mL；

對照品溶液的制備：取山羊角對照藥材粉末0.5g，加有機溶劑20mL，提取處理后，過濾，濾液濃縮至2mL；

薄層色譜鑒定：吸取所述供試品溶液和所述對照品溶液各10μL，分別點于同一薄層色譜板上，以環己烷-乙酸乙酯體積比4:1為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰，置紫外光下檢視，所述供試品溶液的色譜與所述對照品溶液色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點時，判定所述供試品含有山羊角。

4.權利要求1-3任一所述的山羊角的鑒定方法，其特征在于，所述有機溶劑可以是如下任一個：

乙醚、沸程為30-60℃的石油醚以及沸程為60-90℃的石油醚。

5.如權利要求1-3任一所述的山羊角的鑒定方法，其特征在于，所述提取處理包括：

超聲提取20-60min；

或者是，加熱回流提取2-3h。

6.權利要求1所述的山羊角的鑒定方法，其特征在于，所述薄層色譜板為硅膠G薄層色譜板，所述紫外燈檢視波長為365nm。

7.如權利要求1所述的山羊角的鑒定方法，其特征在于，所述供試品溶液以及所述對照品溶液制備完成后1-4天內進行薄層色譜鑒定，鑒定結果有效。

8.如權利要求1所述的山羊角的鑒定方法，其特征在于，所述供試品粉末以及所述山羊角對照藥材粉末的制備方法為，將所述供試品粉末以及所述山羊角對照藥材粉末分別研磨，研磨粉末過50目篩。