[發明專利]蔓荊葉的鑒定方法

在審

• 申請號: 201810364549.7
• 申請日: 2018-04-20
• 公開（公告）號: CN108535401A
• 公開（公告）日: 2018-09-14
• 發明（設計）人: 杜藹媚
• 申請（專利權）人: 國藥集團德眾(佛山)藥業有限公司
• 主分類號: G01N30/94
• 分類號: G01N30/94
• 代理公司: 深圳市世紀恒程知識產權代理事務所 44287
• 代理人: 胡海國

1.一種蔓荊葉的鑒定方法，其特征在于，所述蔓荊葉的鑒定方法包括以下步驟：

供試品溶液的制備：取供試品粉末1-4g，加石油醚15-60mL，回流提取20-60min，取出所述供試品粉末，在所述供試品粉末中加乙醇15-60mL，超聲處理15-60min，過濾得到供試品濾液，將所述供試品濾液干燥得供試品溶質，所述供試品溶質除雜后溶解于0.5-2mL乙醇溶液中，得到供試品溶液；

對照品溶液的制備：取蔓荊葉對照藥材粉末1-4g，加石油醚15-60mL，回流提取20-60min，取出所述蔓荊葉對照藥材粉末，在所述蔓荊葉對照藥材粉末中加乙醇15-60mL，超聲處理15-60min，過濾得到對照品濾液，將所述對照品濾液干燥得對照品溶質，所述供試品溶質除雜后溶解于0.5-2mL乙醇溶液中，得到對照品溶液；

薄層色譜鑒定：吸取所述供試品溶液和所述對照品溶液各2-12μL，分別點于同一薄層色譜板上，以環己烷-乙酸乙酯-甲酸體積比3:5:1為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％香草醛硫酸溶液，加熱至所述色譜板斑點顯色清晰，置光下檢視，所述供試品溶液的色譜與所述對照品溶液色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點時，判定所述供試品含有蔓荊葉。

2.如權利要求1所述的蔓荊葉的鑒定方法，其特征在于，所述蔓荊葉的鑒定方法包括以下步驟：

供試品溶液的制備：取供試品粉末1.5-3g，加石油醚20-45mL，回流提取20-45min，取出所述供試品粉末，在得到的所述供試品粉末中加乙醇20-45mL，超聲處理15-60min，過濾得到供試品濾液，將所述供試品濾液干燥得供試品溶質，所述供試品溶質除雜后溶解于1-1.5mL乙醇溶液中，得到供試品溶液；

對照品溶液的制備：取蔓荊葉對照藥材粉末1.5-3g，加石油醚20-45mL，回流提取20-45min，取出所述蔓荊葉對照藥材粉末，在所述蔓荊葉對照藥材粉末中加乙醇20-45mL，超聲處理15-60min，過過濾得到對照品濾液，將所述對照品濾液干燥得對照品溶質，所述供試品溶質除雜后溶解于1-1.5mL乙醇溶液中，得到對照品溶液；

薄層色譜鑒定：吸取所述供試品溶液和所述對照品溶液各5-10μL，分別點于同一薄層色譜板上，以環己烷-乙酸乙酯-甲酸體積比3:5:1為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰，置光下檢視，所述供試品溶液的色譜與所述對照品溶液色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點時，判定所述供試品含有蔓荊葉。

3.如權利要求2所述的蔓荊葉的鑒定方法，其特征在于，所述蔓荊葉的鑒定方法包括以下步驟：

供試品溶液的制備：取供試品粉末2g，加石油醚30mL，回流提取30min，取出所述供試品粉末，在得到的所述供試品粉末中加乙醇30mL，超聲處理20min，過濾得到供試品濾液，將所述供試品濾液干燥得供試品溶質，所述供試品溶質除雜后溶解于1mL乙醇溶液中，得到供試品溶液；

對照品溶液的制備：取蔓荊葉對照藥材粉末2g，加石油醚30mL，回流提取30min，取出所述蔓荊葉對照藥材粉末，在所述蔓荊葉對照藥材粉末中加乙醇30mL，超聲處理20min，過濾得到對照品濾液，將所述對照品濾液干燥得對照品溶質，所述供試品溶質除雜后溶解于1mL乙醇溶液中，得到對照品溶液；

薄層色譜鑒定：吸取所述供試品溶液和所述對照品溶液各6μL，分別點于同一薄層色譜板上，以環己烷-乙酸乙酯-甲酸體積比3:5:1為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰，置光下檢視，所述供試品溶液的色譜與所述對照品溶液色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點時，判定所述供試品含有蔓荊葉。

4.權利要求1所述的蔓荊葉的鑒定方法，其特征在于，所述供試品溶質除雜的步驟包括：

將所述供試品溶質溶解于水中得供試品水溶液，將所述供試品水溶液過濾得濾液，將濾液蒸干得到除雜后的所述供試品溶質。

5.權利要求1所述的蔓荊葉的鑒定方法，其特征在于，所述薄層色譜板為硅膠G薄層色譜板。