[發(fā)明專利]抗氧化醫(yī)用熱熔壓敏膠及其制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201810363425.7
• 申請日: 2018-04-21
• 公開（公告）號: CN108587532A
• 公開（公告）日: 2018-09-28
• 發(fā)明（設計）人: 王永生;陳瑜;張弘
• 申請（專利權）人: 浙江精華科技有限公司
• 主分類號: C09J153/02
• 分類號: C09J153/02;C09J11/04;C09J11/06;C09J11/08
• 代理公司: 北京維正專利代理有限公司 11508
• 代理人: 戴錦躍

1.一種抗氧化醫(yī)用熱熔壓敏膠，其特征在于，包括如下重量份數的組分：增粘樹脂30-55份；熱塑性彈性體50-68份；軟化劑1-10份；抗氧劑組3-8份；增粘劑組10-20份；

其中，所述增粘樹脂為石油氫化樹脂；所述熱塑性彈性體為SBS/SIS；所述抗氧劑組包括酚類防老劑、過氧化物分解劑和紫外吸收劑；所述增粘劑組包括松香改性樹脂、萜烯樹脂、馬來酸酐接枝相容劑、微晶蠟、鄰苯二甲酸二環(huán)己酯、聚異丁烯中的至少一種。

2.根據權利要求1所述的抗氧化醫(yī)用熱熔壓敏膠，其特征在于，包括如下重量份數的組分：增粘樹脂35-40份；熱塑性彈性體55-60份；軟化劑1-5份；抗氧劑組3-5份；增粘劑組12-15份。

3.根據權利要求1所述的抗氧化醫(yī)用熱熔壓敏膠，其特征在于，所述酚類防老劑為2,6-二叔丁基對甲苯酚、2,5-二叔丁基對苯二酚、苯乙烯化酚、2,2-二亞甲基雙-（4-甲基-6-叔丁基苯酚）中的至少一種；所述過氧化物分解劑為2-硫醇基苯并咪唑、亞磷酸三-對烷基酚酯和鋅鹽中的至少一種。

4.根據權利要求1所述的抗氧化醫(yī)用熱熔壓敏膠，其特征在于，所述松香改性樹脂包括松香多元醇酯、氫化松香中的至少一種。

5.根據權利要求4所述的抗氧化醫(yī)用熱熔壓敏膠，其特征在于，所述增粘劑組由氫化松香、馬來酸酐接枝相容劑、微晶蠟和聚異丁烯組成。

6.根據權利要求1所述的抗氧化醫(yī)用熱熔壓敏膠，其特征在于，所述軟化劑包括環(huán)烷油、液體石蠟中的至少一種。

7.根據權利要求1所述的抗氧化醫(yī)用熱熔壓敏膠，其特征在于，還包括重量份數為0.1-1份的納米銀。

8.一種如權利要求1所述的抗氧化醫(yī)用熱熔壓敏膠的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1，將反應容器加熱至140℃-150℃，投入軟化劑組；

S2，向S1中經過加熱處理后的反應容器中投入占增粘樹脂總重量18%-20%的增粘樹脂，加熱并維持溫度為145℃-148℃，持續(xù)時間為12-15分鐘；

S3，將S2中反應容器繼續(xù)加熱至158℃-162℃，投入占熱塑性彈性體總重量35%-38%的熱塑性彈性體，再加入抗氧劑組，加熱時間為22min-25min；

S4，將S3中反應容器繼續(xù)加熱至162℃-165℃，投入增粘劑組和余量的增粘樹脂、熱塑性彈性體，維持溫度進行反應，持續(xù)時間35min-45min；

S5，完成反應后停止攪拌，待反應物質穩(wěn)定后，出料，過濾，冷卻，包裝；出料時對反應容器進行加壓，維持反應容器內氣壓為0.1-0.15Mpa，且出料時對出料口加熱處理，維持出料口溫度為155℃-162℃。

9.根據權利要求8所述的抗氧化醫(yī)用熱熔壓敏膠的制備方法，其特征在于，所述S4中加入增粘劑組時還同步加入有納米銀。

10.根據權利要求9所述的抗氧化醫(yī)用熱熔壓敏膠的制備方法，其特征在于，S2、S3和S4在投料完成后均將反應容器中氣體置換為氮氣并抽真空處理，所述抽真空處理均使得反應容器內氣壓為-0.1~-0.5Mpa。