[發(fā)明專利]一種防水高分子卷材及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810363310.8
• 申請日: 2018-04-21
• 公開（公告）號: CN108485164B
• 公開（公告）日: 2020-05-19
• 發(fā)明（設計）人: 余香蘭
• 申請（專利權）人: 上海福湯建設工程有限公司
• 主分類號: C08L51/08
• 分類號: C08L51/08;C08K7/06;C08K5/5419;C08K5/5435;C08K5/544;C08F283/00;C08F220/30;C08F230/08
• 代理公司: 上海宏京知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 31297
• 代理人: 馮華

1.一種防水高分子卷材，其特征在于，由如下重量份的原料制成：聚氨酯接枝丙烯酸酯類聚合物100份、瀝青基碳纖維5-7份、偶聯(lián)劑2-5份；

其中，所述聚氨酯接枝丙烯酸酯類聚合物的制備方法，包括如下步驟：

1）將甲苯-2,4-二異氰酸酯、催化劑A加入四氫呋喃中，在氮氣或惰性氣體氛圍65-70℃下攪拌反應1-2小時，然后加入聚氨酯，繼續(xù)攪拌反應20-30小時，后在甲苯中沉出，并用甲苯洗滌4-6次后，在真空干燥箱中80-90℃下干燥12-15小時，得到表面改性的聚氨酯；

2）將經(jīng)過步驟1）制備得到的表面改性的聚氨酯溶于高沸點溶劑中形成溶液，再向其中加入阻聚劑、催化劑B、2,2?-二烯丙基雙酚A，在氮氣氛圍50-65℃下攪拌反應15-20小時，后在乙醇中沉出，并用二氯甲烷洗滌3-5次，再旋蒸除去二氯甲烷，得到乙烯基表面改性聚氨酯；

3）將經(jīng)過步驟2）制備得到的乙烯基表面改性聚氨酯、丙烯酸五氟苯酚酯、（丙烯酸氧基甲基）雙（三甲氧硅氧基）甲基硅烷、引發(fā)劑溶于N-甲基吡咯烷酮中，在氮氣或惰性氣體氛圍下，55-65℃下攪拌反應2-3小時，后在乙醇中沉出，并置于真空干燥箱80-90℃下烘12-15小時，得到聚氨酯接枝丙烯酸酯類聚合物。

2.根據(jù)權利要求1所述的防水高分子卷材，其特征在于，所述偶聯(lián)劑選自硅烷偶聯(lián)劑KH550、硅烷偶聯(lián)劑KH560、硅烷偶聯(lián)劑KH570中的一種或幾種。

3.根據(jù)權利要求1所述的防水高分子卷材，其特征在于，步驟1）中所述甲苯-2,4-二異氰酸酯、催化劑A、四氫呋喃、聚氨酯的質(zhì)量比為(2-3):0.5:(20-30):(5-8)。

4.根據(jù)權利要求1所述的防水高分子卷材，其特征在于，所述催化劑A選自二月桂酸二丁基錫、三乙胺、四丁基溴化銨中的一種或幾種；所述惰性氣體選自氦氣、氖氣、氬氣中的一種或幾種。

5.根據(jù)權利要求1所述的防水高分子卷材，其特征在于，步驟2）中所述表面改性的聚氨酯、高沸點溶劑、阻聚劑、催化劑B、2,2?-二烯丙基雙酚A的質(zhì)量比為(2-3):(10-15):0.2:0.5:(1-2)。

6.根據(jù)權利要求1所述的防水高分子卷材，其特征在于，所述高沸點溶劑選自二甲亞砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的一種或幾種；所述阻聚劑選自四氯苯醌、l,4-萘醌中的一種或兩種；所述催化劑B選自三乙胺、四丁基溴化銨、氯化鋁中的一種或幾種。

7.根據(jù)權利要求1所述的防水高分子卷材，其特征在于，步驟3）中所述乙烯基表面改性聚氨酯、丙烯酸五氟苯酚酯、（丙烯酸氧基甲基）雙（三甲氧硅氧基）甲基硅烷、引發(fā)劑、N-甲基吡咯烷酮的質(zhì)量比為(1-2):1:0.5:(0.02-0.05):(5-10)。

8.根據(jù)權利要求1所述的防水高分子卷材，其特征在于，所述引發(fā)劑選自偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈中的一種或兩種。

9.一種根據(jù)權利要求1-8任一項所述的防水高分子卷材的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1、將聚氨酯接枝丙烯酸酯類聚合物、瀝青基碳纖維、偶聯(lián)劑按比例加入混合器中混合均勻，得到混合料；

S2、將經(jīng)過步驟S1制備得到的混合料加入雙螺桿擠出機中擠出成型，得到高分子防水卷材。