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[發明專利]一種利用MBBR在低氧條件下還原五價銻的方法在審

專利信息
申請號: 201810362849.1 申請日: 2018-04-20
公開(公告)號: CN108483642A 公開(公告)日: 2018-09-04
發明(設計)人: 趙和平;鐘亮;董秋怡;王振;呂盤龍 申請(專利權)人: 浙江大學
主分類號: C02F3/28 分類號: C02F3/28;C02F3/34;C12N1/20;C02F101/20
代理公司: 杭州中成專利事務所有限公司 33212 代理人: 周世駿
地址: 310058 浙江*** 國省代碼: 浙江;33
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 銻酸鹽 無機培養基 低氧條件 甲烷氧化 生物還原 反應器 五價銻 厭氧 還原 嚴格厭氧條件 還原氧化態 氬氣 產物回收 甲烷氣體 模式操作 厭氧條件 樣品加入 運行過程 耦合 低能耗 還原菌 甲烷 古菌 減排 菌液 控溫 曝氣 取水 微生物 離子 淤泥 接種 污染物 殘留
【權利要求書】:

1.一種利用MBBR在低氧條件下還原五價銻的方法,其特征在于,包括下述步驟:

(1)制備無機培養基

將1mL酸性微量元素溶液、1mL堿性微量元素溶液、1mg CaCl2、0.3g NaHCO3、5mgMgSO4·7H2O、0.2g KH2PO4和0.4g Na2HPO4·12H2O加入至1升去離子水中,用HCl調節pH至7,配成培養基;

所述酸性微量元素溶液是指:每升溶液含100mM HCl、2.085g FeSO4·7H2O、68mgZnSO4·7H2O、14mg H3BO3、120mg CoCl2·6H2O、500mg MnCl2·4H2O、320mg CuSO4、95mgNiCl2·6H2O,余量為水;

所述堿性微量元素溶液是指:每升溶液含10mM NaOH、67mg SeO2、50mg Na2WO4·2H2O、242mg Na2MoO4·2H2O,余量為水;

(2)初始接種源富集和接種

A、在浙江省杭州市浙江大學紫金港校區的濕地取水底淤泥樣品,將其加入步驟(1)所述無機培養基中,淤泥樣品與無機培養基的質量配比關系為1g/L;然后繼續添加銻酸鹽,使混合物中Sb(V)的質量濃度為50mg/L;在嚴格厭氧條件下進行培養2個月,在培養過程中及時補充銻酸鹽以保持Sb(V)離子濃度不變;培養結束后,得到菌液;

B、取50ml菌液接種至序批式膜生物反應器中,以步驟(1)中所述無機培養基作為序批式膜生物反應器的運行液;

(3)反應階段

A、向運行液中添加銻酸鹽,使運行液中Sb(V)質量濃度小于50mg/L;以純度99.99%的氬氣曝氣40分鐘以保持厭氧條件,通過頂空中的O2濃度計算培養基中溶解的O2以控制溶解氧濃度<10μg/L;

B、以批量模式操作序批式膜生物反應器,運行過程中連續通入甲烷氣體并保持攪拌;控制甲烷壓力在15psig,反應器于35±1℃恒溫室中運行,通過液體取樣口取樣分析Sb(V)濃度;

C、在第一次添加的Sb(V)被完全除去后,立即添加銻酸鹽使運行液中Sb(V)離子質量濃度為100mg/L,繼續運行反應器;在第二次添加的Sb(V)被完全除去后,立即添加銻酸鹽使運行液中Sb(V)離子質量濃度為140mg/L,繼續運行反應器直至Sb(V)離子被完全除去;最終收集聚集在反應器膜上的晶型沉淀,即為Sb2O3

2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述銻酸鹽是指阿拉丁優級純試劑焦銻酸鉀。

3.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述序批式膜生物反應器的結構如下:反應器具有容器狀本體,設有生物取樣口和生物富集口,均通過橡膠管連接至甲烷鋼瓶減壓閥出口處;反應器頂部開口由橡膠塞密封,橡膠塞上設氣體取樣口和液體取樣口;反應器內置轉子,利用磁力攪拌器混合反應體系;

所述生物富集口由多根長度小于10cm的疏水性微孔聚乙烯膜填充,生物取樣口由多根長度小于5cm的疏水性微孔聚乙烯膜填充;每根疏水性微孔聚乙烯膜的外徑為280μm內徑為180μm,其微孔直徑為0.1~0.15μm,總膜表面積為3.6×10-3m2

4.根據權利要求3所述的方法,其特征在于,所述序批式膜生物反應器的總體積為1000mL,其中有效溶液體積為600mL。

5.根據權利要求3所述的方法,其特征在于,所述甲烷鋼瓶減壓閥的出口處壓力為2.02atm。

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