[發(fā)明專利]一種可用于電化學(xué)識(shí)別色氨酸對(duì)映體的分子印跡二氧化硅/海藻酸鈉復(fù)合材料的制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810361957.7
• 申請(qǐng)日: 2018-04-20
• 公開（公告）號(hào): CN108841034A
• 公開（公告）日: 2018-11-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孔泳;張潔;譚文勝
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 常州大學(xué)
• 主分類號(hào): C08J9/26
• 分類號(hào): C08J9/26;C08L5/04;C08K3/36;G01N27/26
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1.一種可用于電化學(xué)識(shí)別色氨酸對(duì)映體的分子印跡二氧化硅/海藻酸鈉復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：步驟如下：

a、制備包埋有L-色氨酸模板分子的二氧化硅/海藻酸鈉復(fù)合材料：配制10mL一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)的海藻酸鈉溶液，加熱至60℃，反應(yīng)2h后緩慢加入5mL含有L-色氨酸和N-氨乙基-Y-氨丙基三甲基硅烷的混合溶液，攪拌反應(yīng)8h后冷卻至室溫，得到包埋有L-色氨酸模板分子的二氧化硅/海藻酸鈉復(fù)合材料；

b、制備分子印跡二氧化硅/海藻酸鈉復(fù)合材料：取10μL步驟a中制得的包埋有L-色氨酸模板分子的二氧化硅/海藻酸鈉復(fù)合材料滴于玻碳電極表面，室溫干燥，將制得的電極浸入磷酸鹽緩沖溶液中，在電極上施加恒電位一定時(shí)間來脫去模板分子，可得到分子印跡二氧化硅/海藻酸鈉復(fù)合材料；

c、電化學(xué)識(shí)別色氨酸對(duì)映體：分子印跡二氧化硅/海藻酸鈉復(fù)合材料修飾電極為工作電極，鉑片電極為對(duì)電極，飽和甘汞電極為參比電極，將該三電極體系分別浸入配制的L-/D-色氨酸溶液中，恒電位富集一段時(shí)間后，以一定的掃速進(jìn)行差分脈沖測(cè)試；每次測(cè)完后將修飾電極浸入pH＝7.0的磷酸鹽緩沖溶液中，通過循環(huán)伏安掃描以恢復(fù)電極活性。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種可用于電化學(xué)識(shí)別色氨酸對(duì)映體的分子印跡二氧化硅/海藻酸鈉復(fù)合材料的制備方法，其特征是：所述步驟a中海藻酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1～3％，L-色氨酸的濃度為1～3mM，N-氨乙基-Y-氨丙基三甲基硅烷的濃度為4～6mM。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種可用于電化學(xué)識(shí)別色氨酸對(duì)映體的分子印跡二氧化硅/海藻酸鈉復(fù)合材料的制備方法，其特征是：所述步驟b中磷酸鹽緩沖溶液的pH為5～7，脫摻雜電位為0.9～1.2V,脫摻雜時(shí)間為1000～2000s。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種可用于電化學(xué)識(shí)別色氨酸對(duì)映體的分子印跡二氧化硅/海藻酸鈉復(fù)合材料的制備方法，其特征是：所述步驟c中L-/D-色氨酸溶液的濃度均為0.1～2.0mM，富集時(shí)間為800～1200s。