[發(fā)明專利]一種燒結(jié)煙氣協(xié)同脫除二噁英和氮氧化物的鈰基催化劑及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810361857.4
• 申請日: 2018-04-20
• 公開（公告）號: CN108435199B
• 公開（公告）日: 2022-03-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 施琦;龍紅明;李安琪;張洪亮;余正偉;魏汝飛;春鐵軍;王平;孟慶民
• 申請（專利權(quán)）人: 安徽工業(yè)大學(xué)
• 主分類號: B01J23/889
• 分類號: B01J23/889;B01J37/03;B01D53/86;B01D53/72;B01D53/56
• 代理公司: 安徽知問律師事務(wù)所 34134
• 代理人: 于婉萍;吳雪健

1.一種協(xié)同脫除二噁英和氮氧化物鈰基催化劑的制備方法，其特征在于：鈰基催化劑包括Ce：Mn和Fe，其中Ce：Mn的摩爾比均為0.25~1，F(xiàn)e為助劑，添加比例范圍Fe：Mn的摩爾比0.25~0.5；催化劑的孔容為0.16~0.20cm^-3/g、孔徑為5.0~6.0nm；

其具體制備方法如下：將硫酸亞鐵、氯化錳、硝酸鈰配成催化劑活性組分溶液，再將草酸溶液加入到催化劑活性組分溶液中，其中草酸溶液的溫度為50~60℃，其中催化劑活性組分溶液的溫度為0~5℃，在攪拌的過程中混合反應(yīng)生成沉淀，對沉淀進(jìn)行過濾、洗滌、干燥、焙燒制得催化劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種協(xié)同脫除二噁英和氮氧化物鈰基催化劑的制備方法，其特征在于：具體的步驟如下：

S100、制備活性組分溶液

取3.3~6.6份FeSO₄·7H₂O、9.5份MnCl₂·4H₂O、1.3~5.2份Ce(NO₃)₃·6H₂O和去離子水，并混合得到催化劑活性組分溶液A；

S200、配制草酸溶液

將草酸加入到50~60℃的水中，并混合均勻制得草酸水溶液B；

S300、制備沉淀溶液

將催化劑活性組分溶液A冷卻至0~5℃，再將溫度為50~60℃的草酸水溶液B加入到催化劑活性組分溶液A中，繼續(xù)攪拌得到制得沉淀溶液C；

S400、催化劑的制備

將沉淀溶液C過濾得到沉淀物，并將沉淀物干燥，將干燥后的沉淀物進(jìn)行焙燒，焙燒完成后進(jìn)行研磨得到催化劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種協(xié)同脫除二噁英和氮氧化物鈰基催化劑的制備方法，其特征在于：S300、制備沉淀溶液中采用冰水浴對催化劑活性組分溶液A進(jìn)行冷卻降溫。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種協(xié)同脫除二噁英和氮氧化物鈰基催化劑的制備方法，其特征在于：S400、催化劑的制備，在焙燒后的產(chǎn)物中加入添加劑，并同時(shí)進(jìn)行研磨得到催化劑，所述添加劑包括高錳酸鉀或錳酸鉀。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種協(xié)同脫除二噁英和氮氧化物鈰基催化劑的制備方法，其特征在于：將催化劑活性組分溶液轉(zhuǎn)移至制備裝置（20）的反應(yīng)腔（100）中，反應(yīng)腔（100）外部的冰水浴池（110）對催化劑活性組分溶液冷卻至0~5℃，再將草酸池（200）的草酸溶液通過草酸滴管（210）加入到催化劑活性組分溶液中，反應(yīng)腔（100）在攪拌的過程中混合反應(yīng)生成沉淀。