[發(fā)明專利]一種水泥減水劑及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810361825.4
• 申請(qǐng)日: 2018-04-20
• 公開（公告）號(hào): CN108439841A
• 公開（公告）日: 2018-08-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 錢萬(wàn)琦;莊文琴;劉紅妹
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 錢萬(wàn)琦
• 主分類號(hào): C04B24/26
• 分類號(hào): C04B24/26;C04B24/16;C08F283/06;C08F220/06;C08F220/18;C08F220/20;C08F285/00;C08F228/02;C04B103/30
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本發(fā)明公開了一種水泥減水劑及其制備方法，屬于化工領(lǐng)域。本發(fā)明添加辛烯基琥鉑酸淀粉酯、乙基纖維素為原料，對(duì)溫輪膠進(jìn)行包埋，辛烯基琥鉑酸淀粉酯具有良好的乳化性和乳化穩(wěn)定性，其通過(guò)大分子之間的相互作用形成具有粘彈性的膜而起到乳化作用，而使溫輪膠具有較好的流動(dòng)性能，對(duì)溫輪膠進(jìn)行緩釋保水作用，溫輪膠常作為優(yōu)異的增稠劑或抗離析劑，本發(fā)明的減水劑成分其分子結(jié)構(gòu)中的羧酸基團(tuán)呈負(fù)電性，能吸附于帶正電荷的水泥顆粒表面，使水泥顆粒分散，從而增加水泥漿體的流動(dòng)性。本發(fā)明結(jié)局了目前的減水劑會(huì)被水泥混凝土骨料中的泥吸附，隨著含泥量的增加，減水劑的減水分散能力嚴(yán)重下降、保坍效果差的問(wèn)題。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于化工領(lǐng)域，具體涉及一種水泥減水劑及其制備方法。

背景技術(shù)

減水劑是一種在維持混凝土坍落度不變的條件下，能減少拌合用水量的混凝土外加劑。大多屬于陰離子表面活性劑，有木質(zhì)素磺酸鹽、萘磺酸鹽甲醛聚合物等。加入混凝土拌合物后對(duì)水泥顆粒有分散作用，能改善其工作性，減少單位用水量，改善混凝土拌合物的流動(dòng)性，或減少單位水泥用量，節(jié)約水泥。

目前市場(chǎng)上常用的幾種減水劑為：木質(zhì)素磺酸鈉鹽減水劑、萘系高效減水劑、聚羧酸高效減水劑等。木質(zhì)素磺酸鹽：它屬于普通的減水劑，它的原料是木質(zhì)素，一般從針葉樹材中提取，木質(zhì)素是由對(duì)亙香醇、松柏醇、芥子醇這三種木質(zhì)素單體聚合而成的，用于砂漿中可改進(jìn)施工性、流動(dòng)性，提高強(qiáng)度，減水率在5%~10%。萘磺酸鹽減水劑：是我國(guó)最早使用的高效減水劑，是萘通過(guò)硫酸磺化，再和甲醛進(jìn)行縮合的產(chǎn)物，屬于陰離子型表面活性劑。該類減水劑外觀視產(chǎn)品的不同可呈淺黃色到深褐色的粉末，易溶于水，對(duì)水泥等許多粉體材料分散作用良好，減水率達(dá)25%。聚羧酸系高性能減水劑是目前世界上最前沿、科技含量最高、應(yīng)用前景最好、綜合性能最優(yōu)的一種減水劑。聚羧酸系高性能減水劑是羧酸類接枝多元共聚物與其它有效助劑的復(fù)配產(chǎn)品。在技術(shù)性能指標(biāo)、性價(jià)比方面都達(dá)到了先進(jìn)水平，但是與傳統(tǒng)的萘系、三聚氰胺系及氨基磺酸系等減水劑相比，聚羧酸系減水劑對(duì)骨料的含泥量更為敏感，骨料中的泥會(huì)吸附聚羧酸減水劑，隨著含泥量的增加，聚羧酸系減水劑的減水分散能力嚴(yán)重下降、保坍效果差，導(dǎo)致新拌混凝土的工作性大幅下降。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題：針對(duì)目前的減水劑會(huì)被水泥混凝土骨料中的泥吸附，隨著含泥量的增加，減水劑的減水分散能力嚴(yán)重下降、保坍效果差的問(wèn)題，提供一種水泥減水劑及其制備方法。

為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采用如下所述的技術(shù)方案是：

一種水泥減水劑，其特征在于，所述水泥減水劑包括減水劑基料、保水增塑劑；

所述減水劑基料的制備方法包括如下步驟：

（1）按質(zhì)量份數(shù)計(jì)，取20~30份異戊烯醇聚氧乙烯醚、5~8份丙烯酸丁酯、70~90份去離子水、5~9份雙氧水、12~15份丙烯酸、6~10份丙烯酸羥乙酯，2~3份3-巰基丙酸，于25~30℃攪拌混合2~4h，得攪拌混合物，取攪拌混合物按質(zhì)量比50：2：3加入維生素C、吊白塊混合，于20~25℃攪拌混合，調(diào)節(jié)pH至5~6，得混合物，備用；

（2）取二乙醇按質(zhì)量比1：1：8加入丁二酸酐、N,N-二甲基乙酰胺，攪拌混合2~3h，減壓蒸餾，得減壓蒸餾物，取減壓蒸餾物按質(zhì)量比1：10~15：7~9加入甲苯、三羥甲基丙烷混合，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，再加入減壓蒸餾物質(zhì)量0.3~0.7%的對(duì)甲苯磺酸混合，升溫至95~100℃攪拌混合，減壓蒸餾，得減壓蒸餾物A；

（3）取減壓蒸餾物A按質(zhì)量比1：8加入N,N-二甲基乙酰胺混合，再加入減壓蒸餾物A質(zhì)量10~12倍步驟（1）備用的混合物，于95~100℃攪拌混合，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，過(guò)濾，取濾液，按質(zhì)量份數(shù)計(jì)，取7~10份對(duì)氨基苯磺酸、10~13份蔗糖、15~20份濾液、20~23份水混合，升溫至85~90℃攪拌混合，冷卻至室溫，調(diào)節(jié)pH至6.5~7，即得減水劑基料。